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약국 정류 보고서!

저는 GSP 인증원으로 일한 적이 있습니다. 제 자신의 견해에 대해 이야기하며 도움이 되길 바랍니다. < P > 이는 방금 GSP 인증을 받은 후 인증팀이 약국에 준' 불합격 항목 표' 입니다. 여기에는 심각한 결함 개, 일반 결함 6 개가 있습니다. 네가 정돈을 한 후에, 현지 약감부는 다시 심사를 진행해야 하고, 심사에 합격한 후에야 인증을 통과할 수 있다. < P > 개인은 다음과 같이 이해합니다.

1, 666, 인증팀은 당신들이 경영하는 약품들 중 일부가 품질 서류를 작성하지 않았다는 것을 분명히 밝혀냈을 것입니다. 당시 인증팀이 조사한 약품을 떠올려보세요. 품질 관리자에게 이 약품의 품질 서류를 보완해 달라고 하시면 됩니다. 품질 파일의 내용이 무엇인지에 관해서는, 나는 당신들의 품질 관리원이 알아야 한다고 생각합니다.

2, 611, 이는 너희 약국이 평소 각종 채널에서 약품 경영, 약품 진위, 법률법규 등에 관한 정보를 수집하지 않았다는 것을 보여준다. 당신은 특별 한 책을 얻을 수 있습니다, 신문 오려내기, 손으로 복사 및 기타 방법을 취할 수 있습니다, 품질 관리 시스템의 개발에 따라, 정기적으로 일부 약물 정보를 수집, 기록 및 기록, 그리고 분석, 예를 들어, 어떤 온라인 게시 가짜 약, 우리 가게는 그런 약을 확인 하지 않았습니다, 다음, 약국 부서에서 보낸 통지, 당신의 가게 검사 과정 기록, 이것, 이것, 이것, 이것, 이것, 이것, 이것, 이것, 이것, 이것

3, 755, 이는 당신들이 경영하는 일부 약품이 공급업자와 구매계약을 체결하지 않았다는 것을 설명하거나, 보완할 수 있습니다. 또는 정비보고에서 이미 품질조항에 서명하지 않은 구매계약서에 서명했다고 합니다. 당시 어느 품종이 어느 부서에서 들어왔는지 밝혀졌다면 조사하는 것이 가장 좋습니다. 만약 불합격항목에 명시되어 있지 않다면, 너는 이미 서명했다고 하면 된다.

4, 815, 처방전은 2 년 동안 보관해야 하고, 시정보고서는 기존 처방을 규정에 따라 보관해 두었다고 하면 된다.

5, 817, 분명히 처방전이 있어 의사의 서명이 없는 것으로 밝혀졌는데, 정류할 때, "이미 고쳐졌으니, 처방약은 반드시 의사가 발행한 처방으로 판매해야 한다" 고 말했다.

6, 8112, 인증팀이 너희 약국에' 약품 불량반응 수집' 이 있는 양식을 보지 못했나 봐 < P > 이상은 개인이 인증 과정에서 약간의 체득일 뿐이니, 당신에게 도움이 되기를 바랍니다. 부적절한 점이 있으면 양해해 주십시오. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 인증명언) 허허, 약국의 장사가 번창하고 재원이 무성하시길 바랍니다

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