(a) 생산 된 수의학에 적합한 보조 엔지니어, 보조 수의사 이상의 기술직 기술자 및 기술자; (2) 생산된 수약에 적합한 공장, 시설 및 위생 환경을 갖추고 있다. (3) 국가 노동안전위생기준에 부합하는 시설과 조건을 갖추고 있다. (4) 품질 검사 기관, 전임 검사원 및 필요한 장비 ⑤ 수약을 전문적으로 생산하지 않고 수약을 겸업하는 기업은 반드시 별도의 수약 생산지가 있어야 한다.
수의학 의약품 생산 기업이 설립 한 승인 절차는 다음과 같습니다.
수약 생산기업을 설립하려면 반드시 기업이 소재한 현급 이상 농목업 행정 주관부의 심사 동의를 거쳐 성 자치구 직할시 농목업 행정 주관부의 비준을 거쳐 수약 생산허가증을 발급해야 한다. 수약 생산업체는 수약 생산허가증과 관련 서류, 자료를 가지고 현지 공상행정관리부에 등록을 신청하고 비준을 거쳐 영업허가증을 수령한다.
수약 생산 허가증의 유효기간은 5 년이며 비준일로부터 계산한다. "수약 생산허가증" 유효기간이 만료된 후 새로운 허가증을 신청해야 하는 경우, 수약 생산업체는 유효기간이 만료되기 6 개월 전에 원래 허가증에 다시 신청해야 한다. 재신청의 절차는 원래 신청한 절차와 같다. "수약 생산 허가증" 은 농업부가 통일적으로 제정한 형식에 따라 인쇄한다.
심사를 받은 농목행정 주관부는 모든 신청 자료를 받은 후 0 개월 이내에 동의할지 승인할지를 결정해야 한다.
짐승용 생물제품 생산기업을 설립하려면 반드시 기업이 소재한 성 자치구 직할시 농업청 (목축청) 의 심사 비준을 거쳐 기업이 소재한 성 자치구 직할시 농업 (목축청) 청 (국) 에서 수약 생산허가증을 발급해야 한다.