한약재 수출은 식품약품감독관리총국이 신청한' 약품수출허가증' 과 경제무역부에서 허가증을 발급해야 한다. < P > "의약품 수출입 허가증 관리 규정":
3, 수출입 기관이 통관 수속을 할 때, 세관신고서 한 통을 더 제출하고 세관에 이 세관신고서 환불을 신청해야 한다. 세관은 수입허가증, 수출허가증을 검사하고, 이 세관신고서에' 검문장' 을 찍어서 수출입기관을 후퇴시켰다. < P > 수출입완료 후 1 개월 이내에 수출입기관은 수입허가증이나 수출허가증의 제 1 연합 세관서명 신고서를 발급기관에 반납해야 한다.
4, 의약품 수입 허가 유효 기간은 1 년입니다. < P > 의약품 수출허가증은 3 개월을 넘지 않습니다 (유효기간은 연간을 넘지 않음).
5, 의약품 수입 허가, 수출허가증은' 일증일관' 관리를 실시하여 유효기간 내에 한 번만 사용할 수 있으며, 증거면 내용은 변경해서는 안 된다. 사정으로 수출입을 연기한 사람은 원래의 수출입허가증을 가지고 한 차례 연기교환 수속을 할 수 있다.
6, 가공무역방식으로 단백질 동화제, 펩타이드 호르몬을 수출입하는 세관은 수입허가증, 수출허가증, 규정에 따라 통관 수속을 밟는다. 특수한 상황으로 수출할 수 없는 경우, 화물소재지 (식품) 약품감독관리부는 규정에 따라 처리하고, 세관은 관련 증명서류를 검수하고, 규정에 따라 반제 수속을 밟는다.
확장 자료:
중화인민공화국 * * * 및 국약관리법: < p 규정 요구 사항을 충족하지 못하는 것은 구매할 수 없다. < P > 제 18 조 약품 경영업체가 약품을 사고파는 데는 반드시 진실되고 완전한 구매 기록이 있어야 한다. 구매 및 판매 기록은 의약품의 일반 이름, 투약 형태, 사양, 로트 번호, 유효 기간, 제조업체, 구매 (판매) 상품 단위, 구매 (판매) 상품 수량, 구매 가격, 구매 (판매) 상품 날짜 및 국무원 의약품 감독 관리 부서에서 규정한 기타 내용을 명시해야 합니다. < P > 제 19 조 약품 경영업체는 약품을 정확하게 판매하고 용법, 사용량 및 주의사항을 정확하게 설명해야 합니다. 배합처방은 반드시 검사를 거쳐야 하며, 처방에 열거된 약품에 대해서는 무단 변경이나 대체를 해서는 안 된다. 배역 금기나 과다 복용량이 있는 처방에 대해서는 배치를 거부해야 한다. 필요한 경우 처방전 의사가 정정하거나 다시 서명해야만 배합할 수 있다. < P > 약품경영업체가 한약재를 판매하려면 반드시 산지를 표시해야 한다. < P > 제 2 조 약품경영업체는 약품보관제도를 제정하고 시행해야 하며, 필요한 냉장, 부동액, 습기 방지, 방충, 방쥐 등의 조치를 취해 약품의 품질을 보장해야 한다.
의약품 보관 및 출고는 검사 시스템을 구현해야합니다. < P > 제 21 조 도시와 농촌 장터 무역시장은 한약재를 판매할 수 있다. 단, 국무원이 별도로 규정한 경우는 예외다. < P > 도심 장터 무역시장에서는 한약재 이외의 약품을 판매할 수 없지만,' 약품 경영허가증' 을 소지한 약품 소매업체는 규정된 범위 내에서 도심 장터 무역시장 설정점에서 한약재 이외의 약품을 판매할 수 있다. 구체적인 방법은 국무원이 정한다.
Baidu 백과 사전-의약품 수입 및 수출 허가