1 .. 어떤 화장품이 중국에 입국하려면 수속을 해야 합니까?
외국 기업 (중국, 중국 대만성, 중국 홍콩, 마카오 포함) 이 생산하고 판매하는 모든 화장품은 중국 대륙에 진출할 때 반드시 중국 국가 관련 부서에 등록 (기록) 절차를 밟아야 한다.
2. 외국 화장품이 중국에 들어가는 수속은 무엇입니까? 어떤 기관에 가야 합니까?
외국 화장품이 중국에 들어오면 중국의 보건부 등 기관에서 등록 (기록) 수속을 해야 판매할 수 있다. 구체적인 절차는 다음과 같습니다. ① 보건부 등록/기록 (접수 단위: 보건부 보건감독센터); (2) 중국어 라벨을 제작한다 (2006 년 4 월 이전에 국가검사총국에 신고해야 하는데, 지금은 서류를 취소했다); ③ 통관 (라벨 심사 및 세관 포함); 4 상장 판매.
3 신고할 때 제품은 어떻게 분류합니까?
화장품 위생규범 (2007 년판) 에 규정된 화장품 정의에 따르면 "마찰, 살포 또는 기타 유사한 방법으로 인체의 어느 부위 (피부, 머리카락, 손톱, 입술) 에 바르고 청결, 불량 냄새 제거, 피부 관리, 미용, 미용 수입 화장품은 각각 일반 화장품과 특수 용도 화장품을 포함한다.
일반적인 화장품 분류:
1 .. 헤어 제품
2. 스킨 케어 제품
3. 화장품
4. 손톱 용품
5. 아로마 제품
특수 목적 화장품 분류:
1. 출산율 *
2. 보디 빌딩 *
모유 *
4. 머리를 염색합니다
5. 파마 *
※ 6. 자외선 차단
※ 7. 탈취제
※ 8. 기미류
※ 9. 제모
위에 * 로 표시된 항목은 인체 실험을 해야 하고, ※ 로 표시된 항목은 인체 패치 실험을 해야 한다.
보건부의 등록 (기록) 절차는 무엇입니까?
2004 년 7 월 1 일부터 보건부는 화장품 수입 절차를 간소화했고, 특수제품은 여전히 원래의 등록제를 따르고, 일반 제품은 서류제를 실시한다. 두 절차는 기본적으로 동일합니다. 단, 전자는 검수 후 심사위원회에서 기술 심사를 해야 한다는 점이 다릅니다.
(1) 수입 일반 화장품 신고 절차: 샘플 검사, 신고 자료 정리, 신고 서류, 재료 심사, 서류 증명서 발급 등의 절차.
(2) 수입 특수화장품의 신고 절차: 샘플검사, 신고자료 정리, 등록신청, 자료심사, 등록서류 발급 등 절차.
등록 (기록) 이 완료된 후 보건부는 행정허가: 일반류에서 서류증명서를 발급하고, 서류번호 형식은 위장김베자 (발증 연도) 제 1 호이다. 특수 제품 승인 번호는 위장특금 (발행년) 제 1 호이다.
화장품 보건부의 신고에는 주로 어떤 기관이 포함됩니까?
화장품 신고는 주로 4 개 기관, 즉 ① 검사 기관을 포함한다. ② 접수처 (3) 검토위원회; ④ 행정 심사 및 승인 부서.
검사 기관: 기업의 의뢰를 받아 제품의 기술 검사를 담당하고 검사 보고서를 발행하다.
접수처: 기업 신청 자료의 초심을 담당하고, 요구에 부합하는 접수를 하고, 심사회에 참가하도록 배정합니다. 평가 의견을 기업에 알리다. 승인이 필요한 제품을 보건부에 신고하다. 증서 발급 등. 특히 보건부 보건감독센터다.
검토위원회: 제품 신고에 대한 기술 검토를 담당합니다.
보건 행정부: 검토위원회의 기술 검토를 통과한 제품에 대한 추가 검토, 관련 법률 및 규정 준수, 에스컬레이션 또는 승인. 승인 된 제품에는 화장품 승인 번호가 부여됩니다.
6. 어디서 검사를 합니까?
수입 화장품은 기업 상황에 따라 다음 세 부서에서 검사할 수 있습니다.
① 중국 질병예방통제센터 환경 및 건강 관련 제품 안전 연구소.
연락처 전화: 0 10-6779 1264
주소: 조양구, 베이징 panjiayuan Li nan 7 일
검사 프로젝트: 국산 특수화장품, 수입 화장품, 식수 위생 안전과 관련된 제품, 소독 제품.
② 상하이 질병 통제 예방 센터
전화: 02 1-62096059
주소: 상하이 창닝구 중산서로 1380 호
검사 프로젝트: 국산 특수 화장품, 수입 화장품 및 식수 위생 안전과 관련된 제품.
③ 광동성 질병 예방 통제 센터.
전화: 020-84 197952
주소: 광저우 신항서로 176 호
검사 프로젝트: 국산 특수 화장품, 수입 화장품 및 식수 위생 안전과 관련된 제품.
7. 어떤 검사 항목을 해야 합니까? 주기는 얼마나 됩니까?
화장품은 일반적으로 미생물 검사, 위생 화학 검사, PH 가치 측정, 급성 경구독성 및 기타 독성 실험, 인체 안전 및 기능성 실험을 거쳐야 한다.
일반 검사 시간은 2 ~ 4 개월이며, 특수 기능이 있는 화장품 인체 실험 시간이 약간 길다.
8. 보건부 화장품 심사회는 일 년에 몇 번 열리나요?
보건부 화장품 심사회는 두 달에 한 번씩 특별제품을 평가하고, 두 달 중순에 시작하며, 각 심사는 약 10 ~ 15 일 동안 계속된다. 특수하지 않은 제품은 이 주기에 의해 제한되지 않습니다.
9. 화장품을 수입하려면 어떤 자료를 제공해야 합니까?
일반 클래스:
(a) 검사 신청서;
(b) 수락 통지;
(3) 제품 설명;
(4) 검사 보고서;
(e) 제품의 원래 포장 (제품 라벨 포함). 중국 시장을 위한 포장을 설계할 계획이라면 제품 디자인 포장 (제품 라벨 포함) 도 함께 제공해야 합니다.
(6) 생산국 (지역) 또는 원산지 (지역) 에서 생산 및 판매를 허용하는 제품의 증명서
(7)' 광우병' 이 발생한 국가나 지역에서 수입한 화장품은 필요에 따라 공식 검역증명서를 제공해야 한다.
(8) 대리인이 신청한 경우 대리 증명서를 제공해야 한다.
(IX) 검토에 도움이 될 수 있는 기타 정보.
위의 데이터 원본 1 부, 개봉되지 않은 샘플 1 부 첨부 후.
특수 범주:
(a) 특수 목적 수입 화장품 위생 행정 허가 신청서.
(2) 제품 배합
(c) 헤어 케어, 보디 빌딩 및 유방 확대 제품을 신청하는 경우 기능성 성분 및 사용 근거를 제출해야합니다.
(4) 생산 공정에 대한 간략한 설명 및 스케치
(5) 제품 품질 기준
(6) 보건부가 인정한 검사 기관이 발행한 검사 보고서 및 관련 자료는 다음과 같은 순서로 배열되어 있다.
1, 검사 신청서;
2, 검사 수락 통지;
3. 제품 설명
4, 위생 (미생물, 물리 화학적) 검사 보고서;
5, 독성 안전 검사 보고서;
6, 인체 안전 검사 보고서.
(7) 제품의 원래 포장 (제품 라벨 포함). 중국 시장을 위한 포장을 설계할 계획이라면 제품 디자인 포장 (제품 라벨 포함) 도 함께 제공해야 합니다.
(8) 생산국 (지역) 또는 원산국 (지역) 에서 생산 및 판매를 허용하는 증명서
(9)' 광우병' 발생 국가나 지역의 수입 화장품은 요청에 따라 공식 검역증명서를 제공해야 한다.
(x) 제품 검토에 도움이 될 수 있는 기타 정보.
(11) 검토에 도움이 될 수 있는 기타 정보.
65438+ 위의 자료 원본 0 부, 사본 4 부. 1 미개봉 샘플을 동봉합니다.
10. 화장품 레시피에 대한 요구 사항은 무엇입니까?
(1) 생산 과정에서 첨가된 모든 성분은 방부제, 안정제 및 기타 원료에 포함된 첨가물을 포함하여 신고해야 합니다.
(2) 배합표에 있는 각 그룹의 이름과 퍼센트 함량을 내림차순으로 제공합니다.
(3) 배합표의 성분은 INCI* 이름을 사용해야 하며 상품명을 사용해서는 안 됩니다.
(4) 조제 중 착색제는 화장품 위생 기준으로 분류된 색소에 따라 이름을 지정하거나 CI 번호를 제공해야 한다.
(5) 배합표의 각 성분의 함량은 백분율로 주어져야 하며, 함량 범위만 주어서는 안 된다.
(6) 배합의 성분은 식물, 동물, 미생물, 미네랄 등의 원료에서 나온 것으로 학명 (라틴어) 을 주어야 한다.
(7) 배합표의 성분에는 동물 장기 추출물이 포함되어 있으며, 원료원, 제비공예 및 그 원료가 생산국에서 사용할 수 있다는 증명서를 첨부해야 한다.
(8) 분장 제품 (예: 염색머리, 파마 제품) 은 별도로 나열해야 합니다.
(9) 배합표에 복합제한물질이 포함되어 있다면 각 물질의 비율을 선언해야 한다.
검사의 특별 요구 사항:
(1) 배합식에서 자외선 흡수제 함량이 0.5% 이상인 비 자외선 차단제는 통상적인 검사 외에 자외선 흡수제 사용량, 광독성 시험 및 알레르기 반응 실험도 해야 합니다.
(2) 배합표의 성분에 과산이 함유되어 있다면, 과산의 함량을 검사해야 한다.
(3) 자외선 차단 제품에 SPF 값을 홍보하거나 표시하는 경우 해당 검사 방법 및 결과를 제공해야 합니다.
1 1. 여러 원산지 (지역) 가 같은 제품을 동시에 신고할 수 있습니까?
여러 원산지 국가는 같은 제품을 동시에 신고할 수 있으며, 원산국에서 생산한 제품은 위에서 규정한 모든 자료를 제출하는 것 외에 다음 자료도 제출해야 합니다.
(1) 다른 나라의 생산기업이 같은 기업그룹 (회사) 에 속하는 증명서류
(2) 기업그룹이 발행한 제품 품질 보증 서류;
(3) 원산지가' 광우병' 인 경우 광우병 공식 검역증도 제공해야 한다.
(4) 다른 원산지에서 생산된 제품의 원래 포장;
(5) 다른 원산지에서 생산된 제품의 위생 (미생물, 물리, 화학) 검사 보고서.
위 정보 1 원본.
12. 화장품 신고는 보통 얼마인가요?
화장품 신고비는 주로 샘플 검사비와 평가비의 두 부분으로 나뉜다.
샘플링 검사 비용은 전국 통일정가가 없고, 각 검사 기관의 가격도 다르다. 이는 신고할 범주와 밀접한 관련이 있다. 일반 화장품은 보통 4000 ~ 8000 원, 특수기능화장품은 약간 높지만 보통 3 만원을 넘지 않는다.
평가비 2000 원입니다.
위의 비용과 일부 증명 자료의 공증, 번역비는 모두 정상적인 신고비입니다.
13. 승인 프로세스 속도를 높이려면 어떻게 해야 합니까?
화장품 신고 주기는 검토 주기와 관련이 있습니다. 검사 주기 정보 준비 정책을 심사하다.
화장품 심사회는 주로 특수 상품으로 현재의 심사회를 따라잡을 수 있다.
이전 화장품의 검사주기를 참조하십시오.
정보 준비는 보고 주기에 영향을 미칩니다. 자료가 충분히 준비되면 심사위원은 이의가 없거나 약간의 수정만 하면 신고 기간을 단축할 수 있고, 그렇지 않으면 연장할 수 있다.
심사위원은 특정 기술 문제에 대해 새로운 관점을 제시하거나, 추가 테스트가 필요하거나, 신청자가 추가 자료를 제공해야 할 수 있으며, 모두 신고 기간을 연장할 수 있다.
결론적으로 화장품 신고 주기를 단축하려면 각 부분의 시간을 합리적으로 배정하고 신고 자료를 준비해야 하지만 심사 정책의 영향을 받을 수 있는 것도 배제할 수 없다. (윌리엄 셰익스피어, 화장품, 화장품, 화장품, 화장품, 화장품, 화장품, 화장품, 화장품, 화장품, 화장품)
14. 어떤 증거 자료를 제공해야 합니까?
주로 다음 세 가지입니다.
(1) 생산국 또는 원산지에서 제품의 생산 및 판매를 허용하는 증빙 서류
(2)' 광우병' 발생 국가로부터 수입 화장품은 요청에 따라 공식 검역증명서를 제공해야 한다.
(3) 대리 신고는 대리 증명서를 제공해야 한다.
앞의 두 가지 모두 번역과 공증이 필요하며, 후자는 중국어가 아니면 번역과 공증이 필요하다.
15. 광우병에 필요한 국가는 검역증명서를 제공해야 합니까?
영국, 아일랜드, 스위스, 프랑스, 벨기에, 룩셈부르크, 네덜란드, 독일, 포르투갈, 덴마크, 이탈리아, 스페인, 리히텐슈타인, 오만, 일본, 슬로바키아, 핀란드, 오스트리아.
16. 여러 제품이 로트 번호를 신청할 수 있습니까?
원칙적으로 그렇지 않다. 보건부는 각 수입 화장품에 대해 로트 번호를 승인했다. 특별한 규정이 있는 경우는 예외입니다.
17. 직접 신고합니까, 아니면 중개인을 찾습니까?
사실 대리를 찾든 말든 신고업체의 구체적인 상황에 따라 분석해야 한다. 일반적으로 기업이 신고 기간에 대한 요구가 없는 경우 자진 신고를 선택할 수 있고, 조건부로 자신의 등록 부서를 설립할 수 있다.
기업이 서둘러 시장을 선점하려면 전문 대행사를 찾는 것이 낫다. 상대적으로 경험이 있기 때문에 신청 과정에서 실수와 시행착오가 많지 않아 시간과 비용을 절약하고 인력을 절약할 수 있기 때문이다. 또 해외기업은 컨설팅 회사의 협조를 선택하는 것이 좋다. 중국의 산업정책, 시장환경, 등록절차가 외국과 크게 다르기 때문에 많은 해외업체들이 등록요구에 익숙하지 않아 등록에 실패하여 중국 시장에서 분연히 탈퇴하고 있기 때문이다.
18. 대행사는 어떻게 선택합니까?
대행사 신고가 확정되면 기업에서 가장 골치 아프고 망설이는 일이 될 수 있습니다. 어떻게 자격을 갖춘 대행사를 찾을 수 있을까요? 나는 많은 기업을 본 적이 있는데, 마지막으로 신고가 실패했을 때, 종종 내가 경솔하게 업무를 이름 모를 기관에 넘겨주었기 때문이다.
한 기관이 자격이 있는지를 판단하는 데는 두 가지 측면이 있습니다.
(1) 회사가 사업자 등록을 거쳤는지 여부. 이것은 비교적 쉽게 검증할 수 있다. 자신이 제공한 허가증 사본이나 원본만 보지 마라. 너는 스스로 상공업국 웹사이트에 가서 알아보는 것이 좋겠다. 정식으로 운영하는 회사는 분명히 찾을 수 있을 것이다. 상표 등록 등 분야와는 달리 국가는 화장품 신고 대리인의 대리 자격을 정하지 않았기 때문에 면허에는 당연히 이 경영 범위에 대한 승인이 없다는 점을 설명해야 한다. 만약 누군가가 그의 회사가 국가가 수여한 대리 자격을 얻었다고 말한다면 그것은 사실이 아니다. 만약 면허에 나타난다면, 그것은 위조된 것이다. 물론 회사의 크기도 등록금액을 통해 대략적으로 판단할 수 있다.
(2) 회사가 성공 사례를 제공 할 수 있는지 여부. 만약 제공할 수 없다면, 기본적으로 이 회사의 경험이 부족하다고 판단할 수 있다. 상대방이 사이가 좋다고 주장하더라도 전부 믿지 않는 것이 좋다. 물론, 설령 네가 사례를 제공할 수 있다 해도, 문제가 없다는 것을 완전히 설명할 수는 없다. 예를 들어, 규모가 좋고 사례가 많은 회사도 있지만, 이러한 사례를 하는 사람들은 이미 회사를 떠났을 수 있으며, 대부분의 경험은 자연히 유실될 수 있습니다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 경험명언) 아마도 가장 중요한 것은 인간의 접촉일 것이다. 상대방의 업무원과 직접 소통하는 것이 좋다. 하나는 그들이 경험이 있는지 없는지, 다른 하나는 그들의 인문적 자질을 판단하는 것이다. 허풍을 떠는 상인에게 그의 회사가 성실하게 어디로 갈 수 있는지 상상하기 어렵다.
마지막으로, 한 마디 충고:
저가를 미신하지 마라. 현재 신고 기관이 갈수록 많아지고, 양지가 고르지 않다. 많은 신생 회사들이 저가로 고객을 끌어들이고 있다. 선택하기 전에 신중하게 고려해서 시장 기회를 잃지 않도록, 심지어 작은 돈을 아끼기 위해 비용을 갚기 위해 물거품이 되는 것을 추천한다. (윌리엄 셰익스피어, 윈스턴, 지혜명언) 신고를 결정하기 전에 미리 수업을 보충하고 신고 절차에 대한 기본적인 이해를 가지고 대리 기관의 눈을 식별할 수 있도록 하는 것이 좋습니다.
질문 2:
화장품 대리인은 일반적으로 성급 총대리, 시급 총대리, 현 (시) 총대리 (이것은 비교적 적다) 로 나뉜다. 면적이 클수록 조작할 수 있는 시장 공간이 커질수록 수익성이 더 높다는 것을 상상할 수 있다. 수입 화장품은 성급 대리인을 신청할 수도 있고 화동 화남 화북 등 지역의 대리인을 신청할 수도 있다. 조건이 넉넉하면 (자금, 인적자원, 인터넷, 유통) 전국 대리인을 신청할 수 있다.