국내 의약품 임상시험 등록 정보는 일반적으로 CDE와 ChiCTR 두 플랫폼에 배포됩니다. 이 두 공식 플랫폼에 등록된 시험 유형은 임상시험과 생물학적 동등성 시험을 포함합니다. ClinicalTrials(미국), ANZCTR(호주), 유럽 연합(EU CTR), 일본(JRCT) 등의 외국 의약품 임상시험 데이터를 쿼리할 수 있습니다. 요구 사항이 상대적으로 높을 경우 쿼리가 다양하고 분석에 도움이 됩니다. 사용할 수 있습니다.
국내외 임상시험 등록정보를 조회하고 싶다면 글로벌 임상시험 데이터베이스와 중국 임상시험 데이터베이스가 포함된 데이터베이스 조회를 활용하는 것이 좋다.
중국 임상시험 데이터베이스에는 CDE와 ChiCTR 두 플랫폼에 등록된 모든 임상시험 세부정보가 포함되어 있으며, 승인된 임상약품의 개발 진행 상황과 최신 개발 상황을 실시간으로 모니터링할 수 있습니다. R&D 프로젝트 수립이나 신제품 구매 시 의사결정 기반을 제공하는 데 도움을 줄 수 있습니다.
조회 방법: 임상시험의 세부정보는 임상시험명, 등록번호, 약품명, 유효성분, 표적, 적응증, 의뢰자, 시험기관, 최초 공표일 등 9개 차원을 통해 검색할 수 있습니다.
또한 테스트 범위, 테스트 상태, 테스트 단계, 약물 유형, 테스트 분류, 일관성 평가의 6가지 차원을 통해 검색 결과를 조건부로 필터링할 수도 있습니다.
단일 옵션으로 검색하는 것 외에도 다양한 옵션으로 결합검색을 수행하여 국내 신약 R&D의 진행 상황을 다각적으로 파악하고, 국내 신약 R&D의 경쟁 구도를 이해하며, 국내 신약 R&D 동향을 파악해보세요.
국내외 임상시험 등록 정보
검색 결과에는 글로벌 분석이 포함되어 있으며, 국내 임상시험 데이터(시험 현황, 시험 단계 레이아웃, 의약품 종류)를 시각적 차트 형태로 분석하여 분석하고 있습니다. 레이아웃, 시험 분류 레이아웃, 상위 10개 입찰 종류, 상위 10개 입찰 회사, 상위 10개 대상, 상위 10개 시험 입찰 품종, 상위 10개 시험 입찰 회사).
임상시험 등록 정보 분석
글로벌 임상시험 데이터베이스에는 임상시험의 기본 정보(시험 제목, 시험 등록 번호, 바이오마커, 시작 및 종료)를 포함한 글로벌 임상시험 등록 정보가 포함되어 있습니다. 시간, 시험기간, 1차 평가변수 완료일 등), 약물 정보(적응증, 주요 개입 조치, 시험 단계, 작용 기전, 공정 기술, 질병 지표 등), 시험 설계(시험 계획서, 시험 유형, 주요 및 2차 효능 결정 지표, 결과 이용 가능 여부, 종말점 도달 여부 등), 모집 정보(모집 상태, 자원 봉사 표준, 포함 기준, 제외 기준 등). 클릭 한 번으로 의약품의 국제등록 과정을 추적할 수 있습니다.
해외 임상시험 등록 정보
글로벌 분석의 시각적 차트 정보를 활용하여 국가/지역, 임상시험 시작시간, 임상단계, 임상시험 단계 등 글로벌 임상시험 데이터를 분석할 수도 있습니다. " 스폰서, 대상, 표시 상위 10").
해외 임상시험 분석
국내 및 해외 임상시험 등록 데이터를 데이터베이스에서 조회할 수 있어 조회가 편리합니다. 해당 데이터는 모두 임상 데이터에서 가져온 것입니다. 임상시험 등록 데이터를 쿼리할 수 있으며, 또한 약물 연구 개발 데이터, 약물 판매 데이터, 약물 마케팅 데이터 등을 쿼리하여 바이오메디컬 산업에 대한 데이터 지원을 제공할 수도 있습니다.