1, 영업 허가증 사본
2. 세금 등록증 사본
3. 조직 코드 카드 사본
첫째, 주요 볼륨의 구성
1) 인터넷 약품의 원래 목록 (이 표는 제품 정보 유지 관리 후 인쇄할 수 있습니다. EXCEL 내보내기를 클릭하면 됩니다. 참고: 정보 제품의 온라인 유지 보수 후,
2) 등록 약정서 원본
3) 법정 대리인은 위임장 원본을 승인합니다.
4) 제약 제조 기업의 영업 허가증 사본
5) 의약품 생산 허가증 사본
6)GMP 인증서 사본
7) 공급 약정서 원본
8) 현급 이상 식품의약감독국이 발간한 지난 2 년 동안 온라인 약품 집중 구매활동 무위약 등 불량기록 성명 (식품의약청 검사전용장 또는 식품의약품감독관리국 공식 도장을 찍어야 함) 은 중복 제출할 필요가 없다.
9) 수입약품 1 급 대리는 생산업체로 온라인 등록에 참여하면서 대리협정 (사본) 을 제출할 수 있다.
둘째, 제품 책 구성
1) 의약품 등록 승인 또는 의약품 등록증 사본 (등록증 또는 등록비준이 만료된 경우 재등록 수락 통지서도 첨부해야 함).
2) 수입 의약품 등록증 사본
3) 의약품 품질 기준 사본
4) 의약품 품질 등급 증명서 사본.
5) 원약 설명서
6) 최신 유효 가격 증명서
7) 약물 검사 보고서
8) 2009 년 외성 교수형 인터넷 품종 낙찰을 신청하다.
9) 최소 판매 포장 샘플은 다른 통지 시간에 제출해야 합니다.
셋째, 자격 서류의 각 페이지는 반드시 약품 생산업체의 유효한 도장을 찍어야 한다.
넷째, 신고된 품종은 반드시' 의약품 목록' 과 정확히 일치해야 한다.
다섯째, 모든 보충 서류는 제품서 끝에 있습니다.
여섯째, 모든 재료는 반드시 페이지 번호를 표시해야 한다.
7. 만약 재료 제본이 요구에 맞지 않으면 접수하지 않을 것이다.