중국 전통 의학 와인 생산 허가를 얻는 방법

법률 분석: 약품으로 정의된 경우 식품의약청의 승인을 받아 생산 일련 번호를 취득하고 허가약품 목록에 포함시켜야 합니다. 식품생산허가증, 식품유통허가증, 영업허가증 등 자격증과 증명서가 필요합니다. 생산허가증을 신청한 기업은 반드시 통일된 형식의 생산허가증 신청서를 한 양식에 4 부 작성하여 품질기술감독국 업무처에 보고해야 한다. 기업은 다음과 같은 자료를 동시에 제공해야 한다: 기업법인 영업허가증; 일상적인 (유형) 검사 보고서; 환경 보호, 건강 증명서 등. 업무 부서가 모든 자료에 대해 초심에 합격한 후, 자료를 품질 기술감독국의 품질처에 신고하고, 시국이 일률적으로 초심과 검사를 배정할 것이다. 신청 자료는 초심 후 성 품질 기술 감독국에 제출될 것이다.

법적 근거: "산업 제품 생산 허가증 관리 방법" 제 12 조 기업이 생산 허가증을 취득하려면 다음과 같은 기본 조건을 갖추어야 한다.

1. 기업의 경영 범위는 증거를 신청한 제품을 포괄해야 한다.

2. 제품의 품질은 현행 국가 표준이나 업계 표준 및 기업이 명시한 기준에 부합합니다.

정확하고 완전한 기술 문서 및 프로세스 요구 사항이 있습니다.

4. 제품의 품질을 보장하는 생산 설비, 공예 장비, 측정 검사 수단을 갖추고 있습니다.

5. 정상적인 생산을 보장하고 제품의 품질을 보장하는 전문 기술자, 기술자 및 측정, 검사원

6, 건전하고 효과적인 품질 관리 시스템을 갖추고 있습니다.

7. 법률, 행정 법규 및 국가 관련 정책의 관련 요구 사항을 준수합니다.