소자는 현지 보건부가 승인한 위생 로트 번호이며, 형식은 xx 쇼웨이 증명서 xxNo 입니다 .....
소자금 (임산부 전용 양치질) 이라는 제품은 아무런 효능도 없고, 이런 제품의 품질이 고르지 않아 제품의 안전성에 의문을 제기한다. 생산업체와 경영기업은' 소자' 제품에 대해 어떠한 효과적인 선전도 해서는 안 된다.
만약 당신이 서류를 조사한다면, 공식 홈페이지, 각 성의 위계위원회에서 찾을 수 있습니다
참고 문헌: 음수 크기로 보관된 질의 요약.
2. 글꼴 크기를 제거한 제품을 등록해야 합니까?
1. 사이즈 없는 제품을 등록해야 합니까?
1. 삭제 사이즈 제품은 기록이 필요합니다. 글꼴 취소는 기업이 국가 보건 부문의 엄격한 비준을 거쳐야 생산 비준문 번호를 받을 수 있다는 것을 의미한다. 기록이 성공한 후 국가 소독 제품에서 조회할 수 있으며, 조회가 성공적으로 글꼴 제거 합법적인 제품이다.
2. 법적 근거: "상표 사용 허가 계약서 제출 방법" 제 5 조.
상표 사용 허가 계약서를 상표청에 제출하면 국가공상행정관리국이 인정한 상표대리기관에 의뢰하거나 상표청에 직접 가서 처리할 수 있다.
정식 회원은 외국인이나 외국 기업의 것이며, 국가공상행정관리국이 지정한 상표대리조직 대리인을 위탁해야 한다.
제 10 조
상표 사용 허가 계약서를 신청할 때, 허가자는 허가받은 상표의 수에 따라 등록비를 납부해야 한다.
신청비는 상표청에 직접 납부하거나 상표대리기관에 납부할 수 있습니다. 구체적인 유료기준은' 상표업무유료규정' 에 따라 집행된다.
둘째, 제품 기록 프로세스는 무엇입니까?
제품 기록 절차는 다음과 같습니다.
1, 엔터프라이즈 제품 표준 기록은 기업이 법에 따라 표준화 행정 주관부에 공표를 승인하는 엔터프라이즈 제품 표준입니다.
2, 제품 표준은 제품의 구조와 성능을 나타냅니다.
제품 배달 기준은 제품으로서의 생산을 의미합니다.
4. 다른 지방의 기업의 경우;
5. 다음과 같은 유형의 기업 표준이 있습니다.
3. 크기 축소 제품을 통일적으로 조회하는 웹사이트가 있습니까?
현재 통일적으로 조회가 가능한 사이트는 없다. 국약 준호를 가진 약품은 국가약품감독관리국（NMPA） 비준을 거쳐 임상 검증을 거쳐 질병을 치료하는 제품을 홍보할 수 있다. 그러나 글씨체를 줄인 제품은 위생부에서 승인한 것으로 항균 기능만 홍보할 수 있다.
지방 보건 감독 부서나 기관은 주로 소독 제품 생산업체에 대해 다음과 같은 위생 감독을 실시한다.
1, 소독 제품 및 제조 기업 위생 허가 자격
2, 생산 조건 (피부 점막 소독제 생산&; 항균 제제 및 amp; 위생 용품은 정화 작업장, 글루 타르 알데히드 생산 공장에는 환기 시설, 에탄올 생산 공장에는 방폭 시설이 필요합니다), 생산 공정 (표준 운영 절차 및 관리 시스템 시행 여부, 국가 규정 금지 물질 추가 여부) 이 필요합니다.
사용 된 원료의 위생 품질;
소독 제품 및 재료 저장 조건;
소독 제품 실무자 장비 및 관리;
소독 제품의 위생 품질: 공장 검사;
7. 건강 안전 평가 보고서+설명서 라벨.
4. 크기 없는 제품 등록 (크기 없는 제품은 선택하면 안 됨)
아기의 크림은 어떻게 고르나요? 사용 중인 스킨 케어 제품이 합법적으로 준수되는 제품인지 어떻게 확인할 수 있습니까? 2 월 5 일 상하이 시장감독국은 세 가지 방법을 발표하여 고방 자질을 인정하였다. 불합격 화장품 신고 환영. 또한 "효" 카드는 소독 제품에 속하므로 "효" 브랜드 제품을 선택하면 안 된다.