현재 위치 - 회사기업대전 - 기업 정보 조회 - 샤먼 식품의약국의 책임 개요

샤먼 식품의약국의 책임 개요

1. 국가 및 복건성의 의료기기 관련 법률, 규정 및 규칙을 시행합니다.

2. 연구, 생산, 유통에 대한 일상적인 감독 및 관리를 담당합니다. 관할권 내 의료기기 사용

3. 의료기기 제품의 법적 표준 이행 및 제품 분류 관리를 감독합니다.

4. 클래스 I에 대한 등록 제품 표준을 검토합니다. 의료 기기 및 클래스 I 의료 기기 등록 증명서 발급

5. 법인이 아닌 개인에 대한 운영 기업 허가 승인, 현장 검토 및 변경을 수행하도록 위임됨;

6. 의료기기 품질 시스템 인증을 촉진하고, 의료기기 제조업체의 품질 시스템 평가를 실시하며, 제품 안전 인증 시스템을 시행합니다.

7. 각 지역의 약품 규제 부서가 의료기기에 대한 일상적인 감독을 수행하도록 지도합니다.

8. 리더십 작업에서 할당한 기타 작업을 완료합니다. 1. 국가 및 성 관련 부서의 약품 안전 감독에 관한 법률, 규정, 규칙 및 규정을 시행합니다.

2. 약품 생산 기업의 품종, 병원 준비 품종 및 기타 품종에 대한 일일 감독을 담당합니다. 도시 내 의약품 포장재 종류

3. 의료 기관의 의약품 제조 관리 기준 및 준비 준비 우수 관리 기준 시행을 감독합니다.

4. 국가 필수 의약품 목록 및 의약품 분류 관리 시스템

>

5. 의약품에 대한 우수 임상 관리 기준, 의약품의 우수 비임상 시험 및 한약의 우수 제조 관리 기준 시행을 감독합니다.

>

5. p>

6. 약물 부작용 모니터링을 담당합니다.

7. 마약, 향정신성 약물, 독성 약물, 방사성 약물의 생산, 공급 및 사용을 매일 감독하고 관리합니다. 해독제 및 특수 의료 장비

8. 제2류 및 제3류 의약품 포장재 등록 예비 검토 수행

9. 새로운 품종 적용

10. 새로 설립된 의약품 제조업체 및 새로 개업한 의료 기관의 준비실을 준비하고 신규 건설, 이전, 개조 및 의약품 생산 확장을 위한 자격을 사전 검토합니다.

11. "의약품 제조기업 의약품 수출 증명서 신청서" 검토를 담당합니다;

12. 지도 의약품 검사 기관의 업무 및 시스템의 조직 업무

13. 제조 기업과 책임자의 위조 및 가짜 약물 조사 및 기소에 참여합니다.

14. 국장이 할당한 기타 업무. 1. 의약품 소매 기업 및 소매 체인점에 대한 "제약 영업 허가증"을 확인하고 발급합니다.

2. 의약품에 대한 우수제조관리기준(GSP) 이행을 감독합니다.

3. 의약품 분류관리제도의 시행과 전문의약품 및 일반의약품의 분류를 감독한다.

4. 상사가 지정한 의약품 도매 기업 및 소매 체인(본사)에 대한 "의약품 영업 허가증" 발급 및 관리에 대한 사전 검토를 수행합니다.

5. 일상적인 약물 순환 감독 및 관리를 담당합니다.

6. 의약품 입찰 기관의 자격에 대한 예비 검토를 담당하고 해당 관할권 내 의약품 입찰 기관의 행동을 감독합니다.

7. 마약유통 분야의 위조·조작 마약 수사 및 기소에 참여하고 책임자를 조사한다.

8. 관할권 내 약물 광고를 감독하고 검사합니다. 1. 관할권 내에서 의약품 및 의료기기의 생산, 운영 및 사용에 대한 검사를 담당합니다.

2. 의약품 및 의료기기의 품질에 관한 불만사항 및 신고를 접수합니다.

3. 위조의약품 및 의료기기의 생산 및 판매와 관련된 불법행위를 조사하고 단속합니다.

4. 상사가 지정한 약물 및 의료기기 사건을 맡습니다.

5. 소속 단위의 업무를 지도한다.

6. 약물 샘플링 검사를 조직하고 시행합니다.

7. 관할권 내의 약물 감독, 법 집행 문서 및 사건 관리, 압수 품목의 등록 및 관리를 담당합니다.

8. 위조 단속, 규정 수정, 관할권 내 사건 보고서 작성을 담당합니다. 1. 품질 감독 및 식품 감독국의 행정 및 사업 업무에 대한 조직, 조정 및 종합적인 연구를 담당합니다.

2. 중요 문서 초안을 작성하고 국의 업무 시스템을 공식화합니다.

3. 두 국의 전반적인 회의를 조직하고 준비합니다.

4. 정부 정보를 수집, 편집 및 제출하고 내부 품질 및 기술 감독 저널을 편집 및 인쇄합니다.

5. 비서 업무, 문서 처리, 문서 인쇄, 기밀 유지, 파일 관리, 정부 감독, 서신 및 방문, 보안, 공무, 차량 관리, 물류 지원 등 일상 업무를 담당합니다.

6. 부서의 재정, 자재 계획 및 국유 자산을 관리합니다.

7. 연간 예산 및 결산을 준비 및 검토하고, 자금 할당 계획을 수립하고, 이행을 감독 및 검사하며, 재정 감사 업무를 담당합니다.

8. 품질 및 기술 감독, 의약품 감독 및 과학 기술 개발을 위한 계획 및 실행 계획을 준비하고 구성하는 일을 담당합니다.

9. 인프라 구축, 기술 혁신, 정보 네트워크 구축 및 통계 업무를 담당합니다. 1. 도시의 품질 및 기술 감독, 약품 감독 및 관리 시스템에 대한 간부 팀 구성 및 인력 관리 계획, 규정, 시스템 및 방법을 제정합니다.

2. 정부 간부 인사 제도를 실시하고 품질 감독 및 약품 감독 시스템의 인사, 조직, 설립 및 노동 임금 관리를 담당하며 평가, 임명, 해임, 배치, 간부관리권한에 따른 관련 인사의 퇴직 및 퇴직, 포상 등에 관한 사항

3. 해외 파견 인력의 정치적 검토 및 관련 업무를 담당하고 퇴직 인력의 관리 및 서비스를 담당합니다.

4. 교육 및 훈련 계획 실행을 준비하고 조직하며 성인 교육을 담당합니다.

5. 간부 인사 정보의 통계 및 간부 인사 파일 관리를 담당합니다.

6. 전문적, 기술적 직무 평가, 전문 자격 및 근로자 기술 수준 평가를 조직하고 수행합니다. 1. 품질 및 기술 감독, 약품 감독 및 관리 지침 및 정책에 대한 연구 및 제안 제안, 시 품질 및 기술 감독, 약품 감독 및 관리 규정, 건설 계획 및 연간 계획을 수립하고 실행을 조직합니다.

2. 관련 법률, 규정 및 규범 문서의 작성, 검토 및 제출은 물론 행정법 집행을 위한 내부 절차 및 시스템을 구성하는 일을 담당합니다.

3. 국의 사건 재판의 일상적인 조직 업무를 담당하고 국의 행정 소송 업무를 조직, 조정 및 안내하고 국의 행정 재심 및 기타 업무를 수행합니다.

4. 품질 및 기술 감독, 약품 감독 및 관리 법률 및 규정, 행정법 집행에 대한 감독, 검사 및 요약을 조직하고 법적 지도를 담당합니다.

5. 홍보 보고서와 법률, 규정, 규칙의 홍보 및 시행을 담당하며 대변인 역할을 맡습니다.

6. 시의 품질 및 기술 감독, 약품 감독 및 행정 행정법 집행 인력의 자격 평가, 확인 및 인증서 발급을 담당합니다. 1. 국체계 내 당조직, 당원, 지도 간부 및 감독 대상의 당 노선, 원칙, 정책, 결의 및 국내 법률, 규정, 결정, 명령 집행 상황을 감독 검사한다. 당풍과 깨끗한 정부 건설을 강화하고 당의 기율검사사업과 행정감독사업을 강화하기 위한 시당위, 시정부, 상급 기율검사감독기관의 지시와 결정을 성실히 관철해야 한다.

2. 국 내 당 조직, 당원 및 감독 대상의 당 및 정치 규율 위반 사례와 국 시스템의 중요한 규율 위반 사례를 조사하고 사건 처리에 대한 의견을 제시합니다. 당 조직과 간부 관리 기관의 소속을 따라 사건 접수에 대한 결정 또는 제안을 하고, 당 및 정치 징계 제재를 제안하거나 그에 상응하는 결정을 내립니다. 징계 및 불법 사건을 조사하고 처리하는 상급 기율 조사 감독 기관을 지원하고 협력합니다.

3. 당 스타일을 개선하고 정부 및 부패 방지 활동을 개선하며 업계의 불건전한 관행을 시정하고 관련 부서와 협력하여 당 스타일과 당 규율을 구현하도록 국의 당 그룹 및 국 행정 지도자를 지원합니다. 당원, 간부, 직원, 특히 지도 간부에 대한 교육, 국 및 시스템의 사업 업무와 결합하여 정책, 시스템, 관리 및 기타 측면에 대한 관련 대책과 제안을 제시합니다. .

4. 당 및 정치 규율을 위반하는 당 조직, 당원 및 감독 대상의 불만 사항을 수용합니다. 당원, 간부, 직원의 민주적 권리와 정당한 권익을 수호하고 감독 대상이 법에 따라 직권을 행사하도록 보장합니다.

5. 지도국 제도에서 당의 규률검사와 행정감독 업무를 주도한다.

6. 시 기율검사위원회, 시 감독국, 국의 당 그룹 및 국의 행정 지도자가 위임하고 배정한 기타 업무를 완료합니다.

copyright 2024회사기업대전