(1) 사무실 (프로그램 재무부).
문전, 회의, 기요서류, 문서 등 기관의 일상적인 운영뿐만 아니라 안전, 정무공개, 민원, 홍보, 재무 등을 담당하고 시스템 정보화 건설을 지도한다. 이체 지불 특별 자금 및 프로젝트 자금을 관리하고 실행을 감독합니다. 행정 사업비 감독 관리를 맡다. 기관 및 산하 기관의 인사, 교육, 조직 및 자산 관리를 담당합니다. 기관에서 퇴직한 간부의 업무를 책임지고 소속 기관에서 퇴직한 간부 관리 업무를 지도하다.
(2) 정책 및 규정 부서.
행정 법 집행 감독을 맡다. 식품 의약품 감독 및 관리에 관한 법률 및 규정 초안 작성에 참여 관련 행정 재검토, 행정 소송 및 청문회를 수행하십시오.
(3) 식품 면허 사무소.
식품, 화장품 위생 허가 관리 업무를 맡다. 건강 식품 등록 신청 접수를 담당합니다. 국내 화장품 위생 조건의 제 1 심을 맡다. 건강식품과 화장품 위생허가 관리를 담당하고 있습니다.
(4) 식품 안전 감독 부서.
소비고리 식품안전의 감독관리를 맡고 소비고리 식품안전관리규범의 시행을 감독한다. 소비 과정의 식품 안전 조사 모니터링을 담당하고 소비 과정의 식품 안전 감독에 관한 정보를 발표하다. 법에 따라 화장품 안전성 평가 업무를 맡다. 건강식품과 화장품의 위생 감독 관리 업무를 맡다.
(5) 한약, 민족 의약품 등록 감독 부서.
국가 의약품 기준, "약품에 직접 접촉하는 포장재 및 용기 카탈로그", 의료 요구 사항 및 표준 이행을 감독합니다. 의약품, 한약 보호 품종, 약품에 직접 접촉하는 포장재 및 용기 제품의 예비 등록을 담당합니다. 의료기관 제제 및 의약 부형제의 등록 및 심사를 담당합니다. 의료기관에서 의약품 및 제제의 재 등록을 담당합니다. 티베트 의학 연구 개발 및 품질 표준 시스템 구축을 안내합니다. 처방전이 없는 의약품 목록과 약물 임상 실험 품질 관리 규범의 시행을 감독한다. 민족 의약품 보호 제도를 조직하여 실시하다.
(6) 의약품 안전 감독부 (의료 기기 감독부).
의약품 생산, 의료기관제 및 한약 조각 생산 품질 관리 규범의 시행을 감독합니다. 방사성 약품, 마취제, 독성 약품, 정신약품, 약품류 전구체 화학 물질의 감독 관리를 맡다. 약물 부작용 및 약물 남용 모니터링을 안내합니다. 주정부 필수 의약품 목록 작성에 참여하다. 의료 기기 생산 및 운영 허가, 의료 기기 안전 감독 및 제 1 종 의료 기기 등록 서류 작업을 수행합니다. 의료 기기 국가 표준 및 의료 기기 제품 분류 관리 카탈로그의 구현을 감독하고 두 번째 유형의 의료 기기 등록 및 감독 관리를 수행합니다. 의료 기기의 임상 실험, 생산 및 경영 품질 관리 규범의 시행을 감독하다. 의료 기기 탐지 및 부작용 모니터링을 조직하십시오.
(7) 검사소 (의약품 유통 감독소).
의약품, 의료기기 감독 검사를 조직하여 의약품, 의료기기, 보건식품, 화장품의 중대한 위법 사건을 법에 따라 조사하여 처리하다. 지방의 검사를 안내하고 조정한다. 비상 사태의 비상 사태 처리를 조직하십시오. 의약품 및 의료 기기 감독 검사 계획을 수립하고 구현을 조직하여 품질 공고를 발표합니다. 의약품, 의료기기, 보건식품, 화장품 광고를 감독합니다. 법 집행, 비상관리, 광고 관리, 제품 리콜 및 사건 조사를 지도하고 감독합니다. 의약품 도매업체 허가증의 발급 및 관리를 맡다. 약물 유통 및 사용에 대한 일상적인 감독을 수행합니다. 유통 분야의 처방약과 처방전이 없는 약의 분류 관리를 맡다.