법적 분석: 국가 감독 및 현장 조사가 분기별로 실시됩니다. 의약품의 불시검사 대상은 주로 제품의 종류가 많고 수량이 많은 중요한 제품입니다. 사용자와 소비자의 안전과 건강에 더 큰 영향을 미치고 대중이 보고한 품질 문제가 있는 제품도 마찬가지입니다. 무작위 검사의 기본은 중서양 의약품은 현행 중국약전 표준 또는 부처 표준에 따라야 하며, 의료기기 제품은 국가 표준 또는 전문 표준(부처 표준)에 따라야 한다는 것입니다. 즉석검사 대상 제품에 대해서는 종합적인 판단이 이루어져야 한다. 표준 및 관련 규정에 종합적인 판단 요구사항이 부족한 경우 샘플링 전에 명확한 규정을 마련해야 합니다.
법적 근거: '중화인민공화국 표준화법' 제2조 이 법에 언급된 표준(표준 샘플 포함)은 농업, 공업, 서비스업, 사회적 사업 등 기술적 요구 사항. 표준에는 국가 표준, 산업 표준, 지역 표준, 그룹 표준 및 기업 표준이 포함됩니다. 국가표준은 강제표준과 권장표준으로 구분되며, 산업표준과 지역표준은 권장표준이다. 필수 표준을 구현해야 합니다. 주에서는 권장 표준 채택을 권장합니다.