이것은 제약 제조업체의 변화에 ​​관한 것입니다.

생산업체 명칭 변경: 공상국, 식품의약감독청, 기업명 변경에 관한 자격증 증명서 (예: 공상국이 발행한 명칭 변경 증명서, 생산허가증 이름 변경에 관한 첨부 페이지 등) 를 제출해야 한다.

기업 자격 세트: 영업 허가증, 허가증, GMP 증명서, 자격을 갖춘 공급자 자격 서류표, 조직기관 코드증, 세무등록증, 품질보증협정 등.

의약품 자격: 승인 서류 및 보충 승인 서류, 등록 중인 승인 서류 또는 등록 수락 통지, 품질 기준, 포장 상자, 설명서 및 기록, 검사 보고서, 가격 서류를 제출합니다.

의약품 포장 상자의 변경에 관해서는: 포장 상자의 약감청에서 서류를 제출하는 것이 가장 좋다. 사례가 없을 경우 관련 증명서나 보증서류를 제공하고 24 호령에 따라 포장과 라벨을 해야 합니다.