소독 제품에 대한 위생 허가증은 어디서 찾을 수 있습니까?

현재 통일적으로 조회가 가능한 사이트는 없다. 국약 준호를 가진 약품은 국가약품감독관리국（NMPA） 비준을 거쳐 임상 검증을 거쳐 질병을 치료하는 제품을 홍보할 수 있다. 그러나 글씨체를 줄인 제품은 위생부에서 승인한 것으로 항균 기능만 홍보할 수 있다.

지방 보건 감독 부서나 기관은 주로 소독 제품 생산업체에 대해 다음과 같은 위생 감독을 실시한다.

1, 소독 제품 및 제조 기업 위생 허가 자격

2, 생산 조건 (피부 점막 소독제 생산&; 항균 제제 및 amp; 위생 용품은 정화 작업장, 글루 타르 알데히드 생산 공장에는 환기 시설, 에탄올 생산 공장에는 방폭 시설이 필요합니다), 생산 공정 (표준 운영 절차 및 관리 시스템 시행 여부, 국가 규정 금지 물질 추가 여부) 이 필요합니다.

사용 된 원료의 위생 품질;

소독 제품 및 재료 저장 조건;

소독 제품 실무자 장비 및 관리;

소독 제품의 위생 품질: 공장 검사;

7. 건강 안전 평가 보고서+설명서 라벨.