의료정보 전문가의 주요 업무:
1. 의약품 및 의료기기 안전과 관련된 법률 및 규정에 대한 교육을 받습니다.
2. 식품 및 의약품 규제 당국이 의약품 및 기기에 관한 관련 법률 및 규정을 홍보하도록 지원합니다.
3. 관할 구역 내 약품 및 의료기기 관련 부서의 기본 상황을 파악하고, 약품 및 의료기기에 대한 부작용에 대한 정보를 수집하여 적시에 관련 부서에 보고합니다. 무면허, 무면허 또는 불완전한 면허 또는 허가가 약물 및 장치의 생산, 운영 및 사용과 관련된 것으로 밝혀진 경우 적시에 약물 규제 부서에 보고합니다. 적시에.
4. 관할 구역 내 무료 신체검사, 무료 진료, 강연회 등의 형태로 의약품, 건강제품, 의료기기 홍보에 주의하고 식품의약품안전청에 신고하세요. 적시에 당국.
5. 의약품 및 기기 유통업체와 식품의약품 규제 당국에 의견 및 제안 제공, 의약품 및 기기 유통업체의 법규 위반 사항 신고, 식품 및 의약품별 법규 위반 사항 신고 감독 직원.
6. 약물 및 장치 안전과 관련된 기타 정보를 수집하고 피드백합니다.
신약 프로젝트의 수집 및 평가, 국내 및 국내 프로젝트 신청과 관련된 정보 수집, 국내외 식품의약품안전청의 정책 및 규정 수집, 국내외 등록 수립 및 적시 업데이트 관련 정책 정보 데이터베이스 관련 신약 프로젝트 시장 정보 수집.