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진리타이의 프로필

남성은 한국 전남대학교에서 약학박사 학위를 취득했으며 2006년 초에 중국으로 돌아왔습니다. << ELECTROPHORESIS>>(2005, IF: 3.85), << PROTEOMICS>>(2005, IF: 6.088) 잡지에 관련 논문 30편 게재, 제1저자로 << ELECTROPHORESIS>>에 1편 게재 심사위원 초청 << PROTEOMICS>> 잡지의 평론가이자 평론가입니다.

이 분야의 현재 문제를 해결하기 위해 기존 과학 및 기술 성과를 개선하고 DNA 및 단백질 염색 및 검출 기술을 더욱 발전시킵니다. 고감도 및 질량분석기와의 호환성이 높은 염색 검출 기술 개발에 집중합니다. 산업화와 국내외 시장 개척을 위한 여건이 무르익었습니다.

신약 개발의 기술적 측면에서는 이중 장점을 더욱 잘 활용하고 약학(특히 한의학), 세포 분자 생물학 및 단백질체학을 효과적으로 결합하여 약물 연구의 효율성을 높일 수 있습니다. 이러한 측면에서 볼 때 매우 광범위한 연구 전망이 있어야 합니다. 우리 모두가 알고 있듯이, 우리의 한의학은 그 발전을 제한하는 매우 치명적인 약점을 가지고 있습니다. 이러한 약점은 성분이 복잡하고, 특히 일련의 가공과 추출을 거치면 성분이 예측할 수 없이 변해 서양의학 연구 수준(정확한 질적, 양적)에 도달하기 어렵다는 점이다. 서양의학을 연구하는 방법(하나 또는 여러 개의 활성성분을 찾는 것)을 사용한다면, 한의학 화합물의 장점을 활용하기 어려울 것입니다. 분자 생물학과 한의학을 결합한 단백질체학은 한의학을 연구할 때 이러한 복잡한 구성 변화를 건너뛸 수 있습니다. 유기체에 작용하는 구성 요소가 아무리 복잡하더라도 궁극적으로 생물학적 단백질(효소 및 관련 반응물과 생성물 포함)의 구성에 영향을 미칩니다. 이런 식으로 우리는 단백질 수준에서 한의학을 연구할 수 있습니다. 비슷한 효과를 내는 서양의학과 직접 비교하고 장단점을 비교해 볼 수도 있습니다. 특히 복잡한 성분과 정확한 효능이 있는 복합 제제의 경우 역사고를 사용하여 약물 작용 메커니즘을 역으로 탐구합니다. 획기적인 결과를 얻을 수 있다면 한의학의 국제화에 더 큰 공헌을 할 수 있을 것입니다.

단백질체학의 특정 연구 분야에 대한 간략한 요약:

1. 세포분자생물학 기술을 결합하여 다양한 약물(특히 한의학 화합물)로 치료한 후 생물학적 세포의 단백질 변화를 비교합니다.

2. 프로테옴 측정을 통해 유기체의 대사 경로를 유추합니다.

3. 세포분자생물학 기술을 결합하면 질병에 걸린 단백질(예: 암세포)을 명확하게 이해하고 병원성 메커니즘을 추론할 수 있습니다. 대부분의 인간 질병은 질병에 걸린 유전자의 위치를 ​​찾을 수 있으면 치료가 가능합니다. 이 질병은 비약적으로 개선될 수 있습니다.

4. 프로테오믹스의 강력한 역량을 활용하여 다양한 학문 분야와의 광범위한 협력을 수행합니다(다양한 동식물의 출처 식별, 유기체 및 다양한 부분의 다양한 성장 단계에서 단백질의 변화 등 포함).

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