(1) 1. 감수 분열은 성생식생물이 성숙한 생식세포를 생산할 때 염색체 수를 반으로 줄이는 세포 분열이다. 감수 분열 과정에서 염색체는 한 번만 복제되고 세포는 두 번 분열한다.
감수분열로 세포 내 염색체 수가 절반으로 줄었다.
난원세포는 감수 분열을 거쳐 단 하나의 난세포만 형성한다. 그러나 정원 세포는 감수 분열을 통해 네 개의 정자를 형성할 수 있다.
2. 동원염색체: 두 쌍의 염색체는 모양과 크기가 일반적으로 같다. 한 쌍은 아버지, 한 쌍은 어머니 출신이다.
비동원염색체: 짝이 맞지 않는 염색체를 비동원염색체라고 합니다.
연합회: 감수분열 초기 동원염색체가 쌍으로 나타나는 현상.
사분체: 각 상 동성 염색체 쌍에는 4 개의 염색 분체가 포함되어 있습니다. 1 사분체는 1 쌍동염색체, 염색체 2 개, 염색단체 4 개, 분자 DNA 4 개가 있습니다.
(2) 정자 형성 과정:
1. 위치: 성 생식기 중.
2. 간헐 (준비기간): DNA 복제 및 단백질 합성;
3. 특징: 첫 번째 감수 분열 전: 연합회, 사분체 형성, 각 염색 단체에는 자매 염색 단체 두 개가 포함되어 있습니다. 감수 분열 중기: 동원염색체는 적도판에 배열되어 있으며, 각 염색체에는 자매 단체 두 개가 들어 있다. 첫 번째 감수 분열 후기, 동원염색체 분리, 비동원염색체 자유조합, 각 염색체에는 자매 단체 두 개가 함유되어 있다. 첫 번째 감수 분열 말기: 1 차 정모세포는 2 차 정모세포, 염색체와 DNA 반으로 나뉘는데, 각 염색체에는 자매 단체 두 개가 들어 있다.
3. 2 차 감수 분열 전: (일반적으로 1 차 감수 분열 후기와 같은 것으로 간주) 감수 분열 중기: centromere 는 적도 판에 배열되어 있습니다. 감수 분열 후기: 실크 알갱이 분열, 자매 염색 단체 분리 염색체, 염색체 수 두 배, 각 극세포에는 동원염색체가 없다. 두 번째 감수 분열 말기에 두 개의 2 차 정모 세포가 네 개의 정세포로 분열되었다. 정자 세포가 정자로 변하다.
(3) 난세포와 정자 형성 과정의 유사점과 차이점:
유사점: 생식기에서 수행됩니다. 생식 세포의 형성과 관련해서 염색체와 DNA 분자의 변화는 결과와 완전히 일치한다.
차이점: ① 간격 정원 세포 → 초급 정모세포는 약간 증가했다. 난모세포 → 초급란모세포는 대량의 난황이 저장되어 부피가 여러 배로 늘어났다. ② 정자가 형성되는 과정에서 두 번의 분열이 동등하여 4 개의 정세포가 생겨났다. 난세포가 형성될 때, 그것은 균일하지 않게 두 번 분열되어 단 하나의 난세포와 세 개의 극체를 생산한다. ③ 정세포는 반드시 변형되어야 비옥정자가 되고, 난세포는 변형되지 않고 수정될 수 있다. ④ 정자는 고환에서 형성되고 난세포는 난소에서 형성된다.
(4) 유사 분열과 감수 분열의 유사점과 차이점 비교:
실크 분열: 세포가 분열되면 하위 세포의 염색체는 체세포의 염색체와 동일하며 체세포, 시냅스, 사분체, 교차 교환을 형성한다.
감수 분열: 세포가 연속으로 두 번 분열하고, 자세포 중 염색체 수가 반으로 줄고, 유성 생식세포가 형성되고, 시냅스와 사분체가 있고, 교차 교환 행위가 있다.
유사성: 염색체 복제.
동물의 정자 (알) 둥지에서 정원 세포는 두 가지 방법으로 분열할 수 있다. 실크 분열을 진행하면 정원 세포가 형성되고, 감수분열을 하면 성숙한 생식세포 정자 (난세포) 가 생긴다.
수정의 특징: 정자의 핵과 난자의 핵이 융합되어 서로의 염색체가 만난다.
감수 분열과 수정의 의미: 성적 생식을 하는 생물에게 감수분열과 수정은 각 생물의 1 세대와 2 세대 체세포의 염색체 수, 생물의 유전과 변이를 유지하는 데 매우 중요하다.
둘째, 유전적인 분자 기초
1. DNA 가 유전물질임을 증명하는 실험은 두 가지가 있는데, 각각 폐렴구균의 전환실험과 세균 감염 실험이다. 파지가 세균을 감염시키는 실험 과정: 파지는 세균 체내에 기생하는 바이러스로 머리와 꼬리에 모두 _ 단백질 _ 껍데기가 있고 머리에는 _DNA_ 가 들어 있기 때문이다. 1 방사성 동위원소 35S 는 파지 단백질을 표시하고, 방사성 동위원소 32P 는 파지 DNA 를 표시한다. ② 실험 결과 DNA 는 유전 물질이며 DNA 는 단백질의 합성을 조절할 수 있는 것으로 나타났다.
2. 자연계에서 일부 미생물은 리보 핵산만 포함하고 디옥시리보 핵산은 함유하지 않는다. 이 경우 RNA 는 유전 물질입니다. DNA 가 있는 생물 (원핵 생물, 진핵 생물, DNA 바이러스) 의 유전 물질은 모두 DNA 이므로 대부분의 생물의 유전 물질은 DNA 이므로 DNA 가 주요 유전 물질이다.
3.DNA 분자의 3 차원 구조의 주요 특징은 ① 두 개의 긴 사슬이 a _ reverse _ _ parallel 방식으로 a _ 이중 나선 구조로 나선형으로 나선된다는 것이다.
② _ 디옥시리보 _ 와 _ 인산에스테르 _ 대체 연결은 DNA 분자의 바깥쪽에 배열되어 기본 골격을 형성하고 _ 염기 _ 는 안쪽에 배열되어 있다.
③DNA 분자의 두 사슬에 있는 염기는 수소 결합을 통해 염기쌍으로 연결되어 있는데, 짝에는 일정한 법칙이 있다. 즉 A 와 T 쌍, G 와 C 가 짝을 이룬다.
4.DNA 분자의 유전 정보는 디옥시 뉴클레오티드 서열 (염기쌍) 에 저장된다.
5.DNA 특성: _ 다양성 _ 및 _ 특이성.
6.DNA 복제 과정: 해체와 복제. (1) _ATP_ 에너지와 _DNA 해쇄 _ 효소의 작용으로 DNA 분자의 두 디옥시리보 핵산 사슬의 염기쌍이 _ 수소 결합에서 분리되고 이중 사슬이 해체된다. 이 과정을 볼륨 해제라고 합니다. ② 보완자사슬의 합성: DNA 의 두 모사슬을 _ 템플릿 _ 으로, 주변 환경의 4 가지 디옥시뉴클레오티드를 원료로 하여 염기상보성 페어링 원리에 따라 관련 효소 (DNA 중합 효소, DNA 연결 효소) 의 작용으로 모사슬과 보완되는 자사슬을 합성한다. ③ 자사슬과 모사슬이 합쳐져 새로운 DNA 분자를 형성한다. DNA 중합 효소의 작용으로, 해회전 과정이 진행됨에 따라 새로 합성된 자사슬이 계속 확장되고, 각 자사슬과 그에 상응하는 모사슬이 이중 나선구조로 말려 새로운 DNA 분자를 형성한다.
DNA 복제의 특징: 새로운 DNA 분자는 모체 DNA 분자의 사슬과 새로 합성된 아사슬로 구성된 반보수 복제입니다.
DNA 복제의 생물학적 의미: DNA 복제를 통해 유전 정보를 친대에서 후손으로 전달함으로써 유전 정보의 연속성을 유지할 수 있습니다.
유전자는 유전 적 효과가있는 DNA 단편입니다. 유전자는 염색체에 있다. DNA 는 주요 유전 물질이다. 염색체는 DNA 와 단백질로 구성된 DNA 의 주요 전달체이다.
8. 특성의 유전자 조절: ① 단백질의 분자 구조를 직접 조절한다. ② 효소의 합성을 제어함으로써 대사 과정을 제어함으로써 생물학적 특성을 통제한다.
9. 단백질의 합성은 전사와 번역의 두 가지 과정으로 구성됩니다.
개념: _ DNA 를 템플릿으로 사용하여 _ 기본 보완 쌍 원리를 사용하여 _RNA_ 를 합성하는 프로세스입니다.
전사는 DNA _ 디옥시 뉴클레오티드 _ 서열 → →mRNA _ 리보 뉴클레오티드 _ 서열을 가리킨다.
위치: _ nucleus _.
개념: _ mRNA _ 템플릿을 사용하여 특정 아미노산 서열을 가진 단백질을 합성하는 과정.
번역은 바로 mRNA 의 _ 뉴클레오티드 서열 → 단백질의 _ 아미노산 서열이다.
위치: _ 세포질 리보솜 _.
RNA 의 유형은 mRNA (메신저 RNA), tRNA (수송 RNA) 및 r RNA (리보솜 RNA) 입니다.
코돈: 메신저 RNA 에 있는 세 개의 인접한 염기가 아미노산 하나를 결정한다.
총 64 종의 코돈 * * *, 그 중 6 1 결정 아미노산, 3 종은 종료 코돈.
각 tRNA 는 1 개의 아미노산만 인식하고 전송할 수 있으므로 tRNA 유형은 6 1 입니다.
DNA 복제, 전사 및 번역 비교
유전 정보를 전달하다
유전 정보의 (복제) 표현
번역
시간 간격 (실크 있음, 1 빼기) 간격 (실크 있음, 1 빼기) 간격 (실크 있음, 1 빼기)
이 부위는 주로 핵에 있고, 주로 핵의 세포질 리보당체에 있다
원료 유리 디옥시리보 뉴클레오티드 유리 리보 뉴클레오티드 아미노산
두 개의 템플릿 DNA, 한 개의 DNA mRNA 입니다.
산물 디옥시리보 핵산 단백질
접촉
(중심 법칙) DNA → RNA → 단백질
셋째, 유전자 분리의 법칙
(1) 유전지도에서 일반적으로 사용되는 기호: p- 친본 ♀ 한 모본 ♂-부본 ×-교배 자체 교차 (자화수분, 동형 교배) F1-f/ 체세포에서는 형질을 조절하는 유전자가 쌍으로 존재하고, 생식세포에서는 형질을 조절하는 유전자가 단독으로 존재한다.
(2) 한 쌍의 상대 특성에 대한 유전 실험:
① 실험 현상: p: 높은 줄기 × 짧은 줄기 →F 1: 높은 줄기 (명백한 특성) →F2: 높은 줄기: 짧은 줄기 = 3:1(특성 분리).
② 설명: 두 남성 배우자, d 와 d; D 와 D 두 여성 배우자는 네 가지 방법으로 수정되기 때문에 F2 의 유전적 구성은 DD: DD =1:2:1이고, 특성은 고경: 단경 = 3:/KLL 입니다
교차 측정: 첫 번째 잡종을 보이지 않는 유형과 교잡하여 F 1 의 유전자형을 결정합니다. F 1 잡동사니로 확인되었습니다. 배우자 형성에서 대립 유전자 분리의 정확성.
참고: 교잡과 자기교차는 한 쌍의 상대성상 중 눈에 띄는 관계와 보이지 않는 관계를 판단할 수 있으며, 교차는 우성 개체가 순합인지 아니면 잡합인지 확인할 수 있다.
(3) 유전자형과 표현형: 표현형은 같지만 유전자형이 반드시 같지는 않다. 유전자형은 같고, 환경은 같고, 표현형은 같다. 표현형은 환경에 따라 다를 수 있습니다. 순합자는 단 하나의 배우자만 생산할 수 있고, 자기교차는 성상 분리를 일으키지 않는다. 잡접합자가 생성하는 배우자 유형은 2n (n 은 등위 유전자의 로그) 이며, 잡접합자의 자교자손은 성분리가 나타난다.
(d) 분리 현상의 원인에 대한 멘델의 가설.
생물학적 특성은 유전 적 요인에 의해 결정된다. 체세포 내의 유전자 인자는 쌍으로 존재한다. 생식 세포가 형성될 때, 짝을 이루는 유전자는 서로 분리되어 서로 다른 배우자로 들어간다. 수정 과정에서 남녀 배우자의 결합은 무작위적이다.
(5) 분리 현상: 생물의 체세포에서 같은 성질을 통제하는 유전자는 쌍으로 존재하며 융합되지 않는다. 배자체가 형성되는 과정에서 한 쌍의 유전인자가 분리되고, 분리된 유전자는 서로 다른 배우자로 들어가, 배자와 함께 후손에게 전달된다.
(6) 분리 현상의 본질: 동원염색체의 등위 유전자가 분리되었다.
넷째, 유전자 자유 조합의 법칙
(1) 두 쌍의 관련 형질의 유전 검사:
① P: 노란색 원 × 녹색 주름 →F 1: 노란색 원 → F2: 9 노란색 원: 3 녹색 원: 3 노란색 주름: 1 녹색 주름.
②f 1(YYRR) 에 의해 형성된 배우자의 종류와 비율: 등위 유전자 분리, 비 등위 유전자 간 자유 조합. 네 명의 배우자 yr, Yr, Yr, YR 의 수는 같다.
(2) 자유조합-교차현상 해석에 대한 검증: F 1(YyRr)× 암시 (yyrr)→( 1Yr,1
(3) 멘델이 성공한 이유: 1) 실험 재료 선택이 정확하다. 2) 생물학적 특성을 분석 할 때, 한 쌍의 상대적 특성으로 시작하여 점차적으로 (단일 요인에서 다 요인 연구 방법에 이르기까지) 진행하는 방법이 채택된다. 3) 실험 결과를 통계적 방법으로 처리한다. 4) 과학 디자인 실험 절차 (가정-연역법).
(5) 유전자 자유 조합의 법칙: 서로 다른 성질을 통제하는 유전적 요인의 분리와 조합은 서로 간섭하지 않는다. 배우자가 형성될 때, 같은 성질을 결정하는 한 쌍의 유전자는 서로 분리되어, 서로 다른 성질의 유전적 자유조합을 결정한다.
(6) 자유조합법칙의 본질: 동원염색체에 위치한 등위 유전자의 분리와 조합은 서로 간섭하지 않는다. 감수 분열 과정에서, 동원염색체의 등위 유전자는 분리되고, 동원염색체의 비등위 유전자는 자유롭게 결합되지 않는다.
동사 (verb 의 약자) 성 결정과 성 연계 유전
1, 성별 결정: 일반적으로 자웅동체의 생물학적 성별 결정을 가리킨다.
성 염색체: 결정적인 다른 염색체. 자가 염색체: 성 결정과 관련이없는 염색체. 성 연계 유전: 성 염색체의 유전자. 그 유전적 방식은 성별과 관련이 있다. 이런 유전적 방식을 성연계 유전이라고 한다.
2.XY 형 성별 결정 패턴: (1): 수컷은 체세포에 두 개의 이형 염색체 (XY) 를 가지고 있고, 암컷은 두 개의 동형 염색체 (XX) 를 가지고 있다.
3. 흔히 볼 수 있는 X 염색체 열성 유전병인 적록색맹: 색각 유전자형을 쓸 때 상염색체 유전자와 구별하기 위해서는 먼저 성염색체를 쓴 다음 오른쪽 상단 모서리에 유전자형을 표시해야 한다. ) 색맹 여성 (xbxbxbxb), 정상 (운반자) 여성 (xbxbxb), 정상 여성 (xbxbxb), 색맹 남성 (XBY), 정상 남성 (XbY).
4. 일반적인 유전병의 유형, 특성 및 예
(1) 상염색체 열성 유전병 (예: 백색병) 은 무중생, 열성, 여성의 병은 왕왕 보이지 않는 것으로 판단된다. 남녀 환자의 비율은 1: 1 에 가깝다.
(2) 상염색체 우성 유전병 (예: 지정, 다손가락, 판단의 근거는 중년의 불현성, 정상적인 출산이 흔하다는 것이다. 남녀 환자의 비율은 1: 1 에 가깝다.
(3) 색맹, 혈우병 등과 같은 x 염색체 열성 유전. , 어머니가 아플 수도 있고, 여성 아버지가 아플 수도 있고, 남성 환자가 여성 환자보다 많다는 판단이다. 일반적으로 색맹이라는 질병은 남자가 딸 (운반자) 을 통해 손자에게 물려준 것이다. 색맹 유전자는 남성에서 남성으로 전달될 수 없다.
(4)X 염색체 우성 유전 (예: 비타민 D 구루병과 같은) 은 병든 어머니가 병에 걸리고, 병든 아버지도 병에 걸리며, 여성은 남성보다 더 고통스럽다는 근거로 판단된다.
여섯째, 돌연변이 생물
1, 유전변이와 비유전변이의 차이 _ _, 유전물질이 변했는지 여부.
2. 유전자 돌연변이는 DNA 염기쌍의 추가, 누락 또는 변화를 포함한 유전자 구조 변화를 말한다. 유전자 돌연변이는 하등 생물과 고등 생물 모두에서 발생할 수 있는데, 이는 유전자 돌연변이의 보편성을 볼 수 있다. 유전자 돌연변이는 자영업의 어느 시기나 생물의 어떤 세포에서도 발생할 수 있는데, 이는 유전자 돌연변이가 무작위라는 것을 보여준다. 하나의 유전자는 다른 방향으로 돌연변이하여 두 개 이상의 대립 유전자를 만들어 낼 수 있는데, 이는 유전자 돌연변이가 방향성이 없다는 것을 보여준다. 유전자 돌연변이의 결과로 기체가 환경에 적응하지 못하게 되는 경우가 많은데, 이는 유전자 돌연변이의 위험성을 알 수 있다.
3. 유전자 돌연변이의 의미: 유전자 돌연변이는 새로운 유전자를 생산하는 방식이며, 생물 변이의 근본 원천이며, 생물 진화의 원시 재료이다.
유전자 돌연변이를 일으키는 요인: A. 물리적 요인: 주로 엑스레이, 감마선, 자외선, 레이저 등. 화학적 요인: 아질산염, 염기 유사체. C. 생물학적 요인: 주로 일부 바이러스와 살아있는 세포에 기생하는 세균이다.
4. 유전자 재구성은 유성 생식 과정에서 서로 다른 성질을 통제하는 유전자의 재구성을 말한다.
2 가지 종류가 있습니다: 1 생물감수 분열이 짝을 만들 때, 비동원염색체에 있는 비등위 유전자의 자유조합;
② 감수 분열이 사분체를 형성할 때, 동원염색체의 비자매 염색 단체가 교차 교환된다.
유전자 재조합의 중요성
유전자 개편도 생물 변이의 원천 중 하나이며 생물의 진화에도 중요한 의미가 있다.
유전자 돌연변이는 유전자 재조합과 다릅니다. 유전자 재구성은 유전자의 재구성으로 새로운 유전자형을 만들어 낸다. 유전자 돌연변이는 유전자 구조 변화로 새로운 유전자를 만들어 낸다.
7. 염색체 변이는 광학 현미경으로 볼 수 있는 염색체 구조와 염색체 수의 변이를 말한다. 유전자 돌연변이와 유전자 재조합은 광학 현미경으로는 보이지 않는다.
8. 염색체 구조 변이: ① 염색체에서 단편이 누락되었다. (2) 염색체에 단편을 추가합니다. ③ 한 염색체 단편은 다른 비 상 동성 염색체로 전이된다. ④ 염색체에서 단편의 위치가 뒤바뀌었다.
염색체 수의 변이: ① 세포 내 개인 염색체의 증가 또는 감소 ② 세포의 염색체 수는 게놈 형태로 기하급수적으로 증가하거나 감소했다.
염색체 그룹: 세포의 비 상 동성 염색체 그룹은 형태와 기능이 다르며 유기체의 성장과 발달을 제어하는 모든 유전자를 운반합니다.
유전정보의 일부, 이런 염색체 세트를 게놈이라고 부른다.
주: 염색체 수 판단 (같은 형태의 염색체 수 또는 같은 특성을 제어하는 유전자 수)
9. 이배체: 수정란으로 발육한 개인으로 체세포 중 두 개의 염색체가 있다.
배수체: 수정란에서 발육한 개인으로, 그 체세포 중 세 개 이상의 염색체가 있다.
참고: 바나나는 3 배체, 감자는 4 배체, 일반 밀은 6 배체입니다.
단배체: 배우자가 발육한 개인으로, 그 체세포에는 본종 배우자의 염색체 수가 함유되어 있다. 그것의 식물 특징은 허약함과 높은 불임이다.
참고: (1) 반수체 염색체 수가 1 보다 큽니다.
(2) 8 배체 밀 화약이 이온 배양되어 형성된 식물은 일배체이다.
(3) 단배체 식물의 높은 불임의 원인 _ 감수분열시 염색체가 정상적으로 결합되지 않고 정상 배우자가 생기지 않아 고도로 불임이다.
(4) 판단: 단배체는 하나의 염색체 그룹 (×) 만 포함하고, 하나의 염색체 그룹을 포함하는 것은 반드시 단배체 (√) 여야 한다.
10. 자연에서 배수체 형성의 원인: _ 체세포는 실크 분열 과정에서 염색체 복제를 완료했지만 세포는 외부 환경 조건 (예: 온도 돌연변이) 이나 생물학적 내부 요인에 의해 방해를 받아 방추체의 형성이 파괴되어 염색체가 양극으로 끌려갈 수 없고 세포도 두 개의 자세포로 분열될 수 없다
육종에 생물학적 변이의 응용.
(1) 배수체 육종의 원리, 방법 및 특징
원리: 염색체 변이
방법: 추수선 알칼리 (추수선 알칼리는 방추체의 형성을 억제하고, 작용기에는 실크 분열 전) 로 싹트는 씨앗이나 묘목을 처리한다.
특징: 생산한 배수체 줄기가 굵고, 잎이 크고, 열매가 크고, 씨앗이 크며, 설탕, 단백질 등 영양성분 함량이 증가한다.
(2) 생산에 돌연변이 육종의 응용.
원리: 유전자 돌연변이
물리적 돌연변이 유발: x 선, 자외선, 레이저 등.
방법 화학적 돌연변이 유발: 아질산염, 디 에틸 황산염 등.
생물학적 돌연변이: 바이러스 등.
특징: 변이 빈도를 높여 단기간에 더 많은 우수한 변이 유형을 얻을 수 있습니다.
(3) 반수체 육종의 원리, 방법 및 특성.
원리: 염색체 변이
방법: anther 체외 배양, 콜히친 처리.
특징: 육종 연한 단축, 소득 후손은 안정적으로 유전될 수 있다.
일곱째, 유전 공학
유전자 공학: 유전자 오려내기 기술이나 DNA 재조합 기술이라고도 합니다. 통속적으로 말하면, 한 생물의 어떤 유전자를 추출하여 개조한 다음, 다른 생물의 세포에 넣어, 그 생물의 유전적 성질을 정립하여 개조하는 것이다.
1, 유전자 조작 도구 및 공구효소
① 유전자 가위: 제한적 내체효소 (DNA 분자 절단 작용)
② 유전자의 바느질: DNA 연결 효소 (DNA 골격의 인산과 디옥시리보 사이의 화학 결합을 하는 역할).
③ 유전자 수송 수단: 전달체 (일반적으로 사용되는 전달체는 플라스미드, 파지, 동식물 바이러스) 이다.
2, 유전자 조작의 기본 단계:
① 목적 유전자 추출
② 목적 유전자와 벡터의 결합.
③ 목적 유전자를 수용체 세포에 도입한다.
④ 목적 유전자 검출 및 발현.
유전자 변형 식품의 안전성
안전관점: 유전자 변형 식품은 비유전자 변형 식품과 마찬가지로 아미노산, 단백질, 탄수화물로 이루어져 있어 이론적으로 안전하다.
안전하지 않은 관점: 에이즈 바이러스와 감기 바이러스는 간단한 실험실에서 조립할 수 있어 에이즈 바이러스가 감기처럼 대규모로 전파될 수 있으므로 유전자 변형 생물과 유전자 변형 식품의 불안정성을 엄격하게 통제해야 한다.
여덟, 인간 유전 질환
1. 원인: 유전물질 변화로 인한 질병을 유전병이라고 합니다.
2. 유형: 단일 유전자 유전병 (한 쌍의 대립 유전자로 제어되는 유전병), 다중 유전자 유전병 (두 쌍 이상의 대립 유전자로 제어되는 유전병) 및 염색체 이상 유전병.
3. 특징: 단일 유전병의 특징: 동포 발병률, 집단 발병률 낮음.
다중 유전자 유전병의 특징: 인구 발병률 높음.
4. 일반적인 단일 유전자 질환의 유전
상염색체 우성 유전병: 다손가락, 그리고 연골 발육 부전.
상염색체 열성 유전병: 백색병, 선천성 청각 장애, 페닐 아세톤 소변증.
X 염색체의 우성 유전병: 항 비타민 d 구루병
X 염색체에서 보이지 않는 유전병: 색맹, 혈우병
5. 인간 유전병의 검출 및 예방
유전병의 산전 진단과 우생학의 관계 (1)
산전 진단: 양수 검사, B 초음파 검사, 모체 혈구 검사, 유전자 진단.
(2) 유전 상담과 우생학의 관계
의사는 서비스 대상을 검진하고 가족사를 이해하고, 어떤 질병을 앓고 있는지 진단하고, 유전병의 유전적 방식을 분석하여 후손의 재발 위험률을 계산하고, 예방정책과 건의를 제시했다.
근친 결혼 금지: 3 대 이내의 직계와 방계 혈족. 원인: 가까운 친척이 같은 열성 발병 유전자를 휴대할 확률이 높다.
인간 게놈 프로젝트와 그 의미
인간 게놈의 전체 DNA (22+X+Y) 서열을 확인하고 그 안에 포함된 유전 정보를 해석하다. 24 개의 인간 염색체의 염기 조성을 측정 하였다.
의미: 인간 게놈 프로그램을 통해 암, 당뇨병, 알츠하이머병, 고혈압 등 질병과 관련된 유전자를 이해하고 현재 치료하기 어려운 질병에 대한 시기 적절하고 효과적인 유전자 진단과 치료를 할 수 있다.
아홉, 생물학적 진화
(a) 현대 생물 진화 이론의 주요 내용
1, 라마크 진화론-중퇴론.
다윈의 생물학적 진화 이론-자연 선택 이론
다윈의 자연 선택 이론에는 네 가지 측면이 있습니다: 과도한 번식; 생존을 위해 분투하다. 유전적 변이 적자생존
현대 생물 진화의 주요 내용.
(1) 인구는 생물 진화의 기본 단위이다.
군종: 특정 지역 내에 사는 같은 종의 모든 개체는 생물 번식의 기본 단위이다.
유전자 은행: 한 집단의 모든 개체가 포함하는 모든 유전자를 이 집단의 유전자 풀이라고 하며, 각 개인이 포함하는 유전자는 유전자 풀의 일부일 뿐이다.
유전자 빈도: 모든 대립 유전자에 대한 하나의 유전자의 비율;
(2) 돌연변이와 유전자 재조합은 생물 진화에 원자재를 제공한다.
유전 적 변이: 돌연변이 및 유전자 재조합;
비 유전 적 변이: 환경 요인에 의해 발생합니다.
(3) 자연 선택은 생물학적 진화의 방향을 결정합니다.
자연 선택의 작용으로, 종족의 유전자 빈도는 방향성의 변화를 일으켜 생물이 어느 방향으로 진화하게 한다.
참고: 돌연변이와 유전자 재조합은 방향이 아니라 자연 선택이 방향이다. 생물학적 진화의 본질은 집단 유전자 빈도의 방향 변화이다.
(4) 격리는 종 형성을 초래한다: 격리는 종 형성의 필수조건이다.
종: 특정 자연 지역에 분포되어 있고, 일정한 형태 구조와 생리 기능을 가지고 있으며, 자연 상태에서 서로 교배하여 자손을 낳을 수 있는 생물 개체 그룹을 말한다.
격리: 같은 종의 다른 종족의 개체가 자연 조건 하에서 자유롭게 교류할 수 없는 현상을 가리킨다.
포함: A, 지리적 격리: 산맥, 강, 사막 등 지리적 장애로 인해 만날 수 없고 교배할 수 없다. (예: 동북호, 화남호) B. 생식격리: 군간 개체들은 자유롭게 교배하거나 교배한 후 출산 자손을 낳을 수 없다.
생식 격리 여부 판단: 짝짓기는 말과 당나귀의 후손, 노새, 말, 당나귀 사이에 생식 격리가 있는 등 출산 가능한 자손을 생산할 수 있는지 여부를 판단한다. 두 가지 다른 종이다.
참고: 종 형성의 세 가지 기본 링크 ① 돌연변이와 유전자 재조합; ② 자연 선택; ③ 격리
종 형성: 생식 격리는 장기 지리 격리 후 종 형성의 일반적인 방법이다.
2. 생물학적 진화와 생물 다양성의 관계
* * * 공동 진화: 서로 다른 종 사이, 생물과 무기 환경 사이에서 상호 영향으로 끊임없이 진화하는 것이 바로 * * * 공동 진화다.
생물 다양성: 유전 적 다양성; 종 다양성 생태계 다양성.