1. 인터넷 의약품 정보 서비스 신청서
2. 기업 영업 허가증 사본
3, 웹 사이트 도메인 이름 등록 관련 증명서 또는 문서.
4. 웹 사이트 열 설정 설명
5. 사이트 내역 정보 백업 및 방문과 관련된 관리 제도 및 집행 상황.
6. (식품) 약품감독관리부가 인터넷 홈페이지의 모든 열과 내용을 훑어보는 방법 및 조작 지침.
7. 의약품 및 의료기기와 관련된 전문기술자학력증명서나 전문기술자격증 사본, 사이트 담당자 신분증 사본 및 이력서.
8, 웹 사이트 보안 조치, 정보 보안 관리 시스템, 사용자 정보 보안 관리 시스템을 포함한 건전한 네트워크 및 정보 보안 조치.
9. 약품 정보 출처가 합법적이고 진실하며 안전한 관리 조치, 설명 및 관련 증명서를 보장합니다.
10, 자체 보증 자료의 신뢰성을 선언하고 자료의 모든 거짓에 대한 법적 책임을 약속합니다.
1 1. 신청자가 법정 대표나 책임자가 아닌 경우 기업은 위임장을 제출해야 합니다.
둘째, 인터넷 의약품 정보 서비스 자격 증명서에 필요한 자료:
1, 기업 영업 허가증 사본
2. 웹 사이트 도메인 이름 인증서
3, 2 차 의약품 및 의료 기기 관련 전문 기술자.
4. 사이트 관리자
5. 웹 사이트 주 서버의 주소입니다.
6. 단위 담당자 연락처
법인은 서명하고 공식 인장을 찍습니다.
셋째, 인터넷 의약품 정보 서비스 자격 증명서 처리 과정:
1. 신청인은 성국 정무접수처에 신청자료를 제출한다. 주정부 정부 수락 부서는 5 일 (영업일 기준) 이내에 공식 검토를 실시하고, 요구 사항을 충족하는 수락 통지서를 발행하며, 의약품 화장품 유통 감독 부서에 신청 자료를 전달합니다. 요구에 부합하지 않는 경우, 불접수 통지서를 보내고, 신청자에게 수정이 필요한 모든 자료를 한 번에 서면으로 통지합니다.
2. 신청 자료를 받은 후 식품의약감독청은 20 일 (영업일 기준) 이내에 비준을 진행할 예정이다. 승인,' 인터넷 약품 정보 서비스 자격증' 제작, 지방국 정무접수처로 이전 비준하지 않고,' 행정허가 결정서' 를 제작하여 성기관 사무관리국에 접수부서로 이관한다.
3. 지방청 정무접수부에서 자료를 받은 후 1 근무일 이내에 신청자에게 통지하고' 인터넷 약품 정보 서비스 자격증' 을 발급합니다.