국내 건강 식품 등록은 다음 정보를 제공해야합니다.
1. 국산 보건식품 등록신청서
2. 신청인 신분증, 영업허가증 또는 기타 기관의 합법등록증명서 사본.
3. 등록을 신청한 보건식품 일반명이 승인된 등록약품명과 일치하지 않는 검색자료를 제공합니다 (국가식품의약청 정부 웹 사이트 데이터베이스에서 검색됨).
4. 신청인은 다른 사람이 취득한 특허가 침해를 구성하지 않는다고 보증한다.
5. 상표 등록 문서 제공 (등록되지 않은 상표는 필요 없음)
6. 제품 R&D 보고서 (R&D 아이디어, 기능 심사 프로세스, 예상 효과 등 포함) ) 을 참조하십시오
제품 공식 (원료 및 액세서리) 및 공식 기준; 원자재 및 보조 재료의 출처 및 사용 기준
8. 유효성분/표지성분, 유효성분/표지성분 함량 및 검사방법.
9. 생산 흐름도 및 자세한 설명 및 관련 연구 자료
10. 제품 품질 표준 및 준비 지침 (원자재 품질 표준 포함)
1 1. 제품과 직접 접촉하는 포장재의 종류, 이름, 품질 기준 및 선택 기준.
12. 검사 기관에서 발행한 검사 보고서 및 관련 자료
13. 샘플 제품 라벨 및 설명
14. 제품 검토에 도움이 되는 기타 자료
15. 샘플
수입 제품의 경우 국내 제품 신고에 필요한 자료 외에 다음 자료도 제공해야 합니다.
1. 생산국 (지역) 관련 조직에서 발행한 이 제품 생산업체가 해당 지역의 해당 생산 품질 관리 사양을 준수한다는 증거.
2. 외국 제조업체의 상주 중국 대표기관 등록은 외국 기업의 상주 중국 대표기관 등록증 사본을 제공해야 한다. 해외 생산업체가 국내 대리점에 등록 처리를 의뢰한 경우 공증된 위임서 원본과 위탁기관의 영업허가증 사본을 제공해야 한다.
3. 이 제품은 생산국에서 1 년 이상 생산하고 판매하는 증명서입니다.
4. 생산국 또는 국제기구 제품과 관련된 관련 기준.
5. 생산국에 열거된 제품의 포장, 라벨, 설명서 샘플.