NGS 는 말기 암 환자에게 얼마나 유용합니까? 연구에 따르면:
1. 환자의 80.5% 에서 잠재적 조작 가능한 게놈 변이가 발견되었다.
2. 시퀀싱지도하에 치료를 받은 132 명의 환자 중 37. 1% 환자는 임상이득을 얻었고, 19.7% 환자는 초반응 (질병을 통제하는 것으로 최소 1 년 이상 정의됨) 을 달성했다.
3. 원발 아궁이가 알려지지 않은 암 환자의 경우 NGS 는 환자의 절반 (50.9%) 에 가까운 조직 추적 문제를 해결하여 의사에게 어떤 표준요법과 과녁요법이 도움이 될 수 있는지 더 나은 단서를 제공한다.
4. 15.8% 의 암 환자 중 잠재적 유전가능한 종계 발병변이 (암 위험 증가) 가 발견됐으며, 그 중 4.8% 는 표적치료와 관련이 있다.
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