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액정 폴리머 LCP 의 원료는 무엇입니까?

액정 폴리머는 액체와 결정 사이의 중간 상태입니다. LCP 는 LCD 상태의 위상 간격 온도에서 점도가 낮고 방향성이 높습니다. 따라서 LCP 재질은 강도, 고계수, 뛰어난 내열성, 최소 선 팽창 계수, 우수한 난연성, 전기 절연성, 내화학성, 내후성, 마이크로웨이브 투과성 및 우수한 성형성과 같은 다양한 우수한 성능을 제공합니다. 액정이 형성된 조건에 따라 열지성 액정과 용해성 액정 등으로 나눌 수 있다. 용해성 액정 폴리머의 액정 상태는 용액에서 형성되며, 열유도 액정 폴리머의 액정 상태는 용융 또는 유리 전이 온도 이상에서 형성된다. 용해액정은 용제법으로 섬유나 박막을 만들 수 있고, 열유도 액정은 주입해서 짜낼 수 있다. 열액정의 응용이 더욱 광범위하여 이미 산업화된 열유도 액정은 대부분 방향성 폴리에스테르 LCP 입니다.

듀폰에서 1965 최초의 LCP 제품인 Kevlar 가 출시된 이후 우수한 성능이 눈길을 끌고 있습니다. 지금까지 케블라로 만든 섬유는 비행기, 방탄조끼 등 다양한 분야에 광범위하게 적용되었다. 하지만 케블라는 용해성 액정 폴리머입니다. 이와 거의 동시에 많은 과학자들이 열열성 LCD 중합체를 연구하여 70 ~ 80 년대에 꽃이 피면서 많은 열열성 LCD 중합체 제품이 나왔는데, 그 중 대부분은 방향성 폴리에스테르 LCD 중합체였다.

미국 금강산사의 이코노미제이, 코트IS 등 [2] HBA (p-하이드 록시 벤조산), HQ (p-벤조산), 프탈산 (p-테레프탈산 또는 m-테레프탈산, TPA) 을 다양한 비율로 수렴해 LCP 를 얻어냈다.

1977 Gordon, Calundann 등 [3] 은 그림 3 과 같이 HBA (p-하이드 록시 벤조산) 와 HNA (2,6 산) 용융 중합을 연구하여 LCP 를 얻었다. 허스트 세라니스 (Hearst-Celanese) 는 이를 바탕으로 더 많은 연구를 했고 1985 에 생산에 투입되어 Vectra 제품군을 형성했다.

1976 이마-코닥사 (Hysmans-Kodak Company) 의 잭슨 Wjjr, KuhfnsHF 등 [4] 은 녹은 상태의 PET 에 대한 p-하이드 록시 벤조산 (HBA) 반응을 HBA

1993 에서 Eastman 은 HBA (p-하이드 록시 벤조산), 2,6-나프탈렌 디카 르 복실 산 (NDA) 및 하이드로 퀴논 (HQ) 으로 [5] 중합 된 열가소성 액정 폴리 에스테르를 연구했다. 이런 방법으로 합성한 LCP 재료는 원료 비용을 낮추고 LCD 폴리에스테르의 공예를 개선했다.

2003 년 이스만은 LCP 부서를 듀폰에 양도했고 타이탄 브랜드 제품은 제니트 시리즈에 합병했다. 8+c.t9 b% n% s! {1 5 미터

듀폰사는 원래 HX 브랜드 LCP 재료를 생산했으며, HX 시리즈는 HBA (p-하이드 록시 벤조산), HQ (p-페닐 디페놀), TPA (테레프탈산) 를 단량체로 중합했다. 나중에 Zenite 시리즈 LCP 소재가 출시되었습니다. Zenite 시리즈는 HBA (p-하이드 록시 벤조산), HQ (p-페닐 디페놀), TPA (테레프탈산), BP (비 페닐 디페놀) 및 2,6-나프탈렌 디카 르 산 (NDA) 을 단량체로 중합한다 [6]. Zenite 시리즈는 HX 시리즈보다 처리 성능과 열 안정성이 우수하며 2003 년 Titan 브랜드가 되었습니다.

바이엘이 생산하는 K 브랜드 LCP 재료는 HBA (p-하이드 록시 벤조산), HQ (하이드로 퀴논), TPA (테레프탈산), IPA (m-테레프탈산), BP (페놀산) 로 중합된다.

바스프가 생산한 Ultrax 브랜드 LCP 재료는 HBA (p-하이드 록시 벤조산), HQ (p-벤조산), TPA (테레프탈산) 및 IPA (이소 프탈산) 가 [8] 로 집계됐다.

미국 Granmont 의 입자형 브랜드 LCP 소재는 테레프탈산 (TPA), 페닐페놀 (PhHQ) 및 스티렌기 테레프탈페놀 (StHQ) 이 [9] 로 수렴되며 상용 제품 중 p-하이드 록시 벤조산 단량체가 없는 소수의 방향족 폴리에스테르 LCP 소재입니다.

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