John young, 교수, 박사 멘토, 국립자연과학기금' 걸출한 청년기금', 산둥 대학' 걸출한 청년학자', 산둥 대학' 질루청년학자' 수상자, 오랫동안 GPCR 의 신호전도와 구조연구에 종사해 풍부한 경험을 쌓으며 이 분야에서 중요한 진전을 이뤘다. GPCR 신호전도 메커니즘을 연구하는 과정에서 GPCR 인산화 코딩의' flute 모델' 이 밝혀져 장기적으로 이 분야를 괴롭히는 핵심 문제를 해결하고 이 분야의 발전을 추진했다 (Nature Communications 2015, Faculty) GPCR 과 SH3 단백질 사이의 변형 제어 메커니즘을 천명한 결과, Arrestin 이 촉매작용을 하는 것으로 밝혀졌으며, 기존의 Arrestin 은 단지' 커넥터' 단백질의 개념일 뿐 아니라 개념상의 혁신과 돌파구일 뿐만 아니라 GPCR 신호전도 법칙의 중요한 새로운 발견이기도 하다. (자연화학생물학 2018); 1 H NMR 프로브가 개발되어 몇 분 안에 저농도 GPCR 복합체의 구조 변화를 감지할 수 있습니다. 이 프로브를 통해 GPCR 의 교차막 핵심 영역을 통해 Arrstin 을 조절하는 리간드의 메커니즘을 처음으로 밝혀내고 정확한 약물 설계를 위한 이론적 토대를 제공했다 (Nature Communications 2020). 가려움 수용체, 담즙산 수용체, 프로스타글란딘 수용체를 목표로 GPCR 리간드 인식과 편향신호 경로의 구조적 기반을 밝히고 적절한 개입 전략을 개발해 GPCR 의 정밀 치료를 위한 이론과 구조적 기반을 제공한다. Nature(2020, 202 1), NAT Chem Biol 입니다. (20 18), Nat Commun. (2015,2020, 강사 1000 추천), J Clin Invest. (2065438+). 현재 중국 신경과학회 이온 통로와 막 수용체 지부 위원, 중국 약리학회 생화학 및 분자약리학 전문위원회 위원, 중국 약리학회 생화학 및 신장약리학 전문위원회 위원입니다.