1, 기본법 상속
(1) 유전자 분리 현상
① 완두콩 소재의 장점: (1) 완두콩은 엄격한 자화수분과 폐쇄수분으로 자연 조건 하에서 순수함을 유지할 수 있다. (2) 특성이 구별하기 쉬운 품종.
② 인공잡교 실험 과정: 거세 (좌암술) → 배깅 (변조 방지) → 인공수분.
③ 성상대립현상: 한 쌍의 상대성체가 F2 세대로 분리된 F 1 과 3: 1 분리의 순합교잡친본의 표현.
(4) 유전자 분리 현상의 본질: 잡합체의 세포는 한 쌍의 동원염색체에 있는 등위 유전자 사이에 위치하여 어느 정도 독립성을 가지고 있다. 생물 감수 분열 과정에서 등위 유전자는 다를 수 있다. 동원염색체는 분리되어 독립적이며, 그들은 두 개의 독립된 배우자로 분열되어 후손에게 유전된다.
(2) 유전자 자유 조합의 법칙
① 두 쌍의 대립 유전자는 두 쌍의 대립 형질에 의해 통제된다. 두 쌍의 대립형 순합의 친본 교배, F 1 자체 교차, 네 가지 유형의 후손 비율은 9: 3: 3: 1 이다. 표형 순접합자는 2 세대에서 각각 1/ 16 과 4/16 을 차지한다. 이중 명시적 개인 비율은 9/ 16 이고, 이중 보이지 않는 개인 비율은1/16 입니다. 단잡합 2/16× 4 = 8/16,4/16; 각 친본 유형의 이중 잡합도는 9/ 16,1/16 입니다. 재조합 체, 3/ 16, 3/ 16 />(2) 유전자 자유 조합 법칙의 본질: 대립 유전자 분리 또는 비 상 동성 염색체 조합은 서로 간섭하지 않는다. 배우자 감수분열 과정에서 동원염색체의 등위 유전자는 서로 분리되고, 비등위 유전자는 분리되며, 비동원염색체는 자유롭게 조합된다.
(3) 유전자 자유조합법칙의 원리를 이용하여 새로운 품종을 재배할 수 있다: 다른 품종의 우수한 특성, 첫 번째 혼동차는 순합형 품종 선택을 받아 끊임없는 자아의 요구를 충족시킬 수 있다.
기억점:
1. 유전자의 분리 현상: 두 생물의 순성 한 쌍이 이 혼합에 반대하고, 2 세대는 뚜렷한 성질의 분리만 나타낸다. 눈에 띄는 성질과 보이지 않는 성질의 수량비는 3: 1 에 가깝다.
2. 한 쌍의 동원염색체 유전자의 분리 현상: 잡합 세포 물질은 어느 정도 독립성을 가지고 있다. 감수 분열 과정에서 배우자와 대립 유전자는 독립적으로 분리되어 두 개의 독립된 배우자로 분열되어 후손에게 유전된다.
3. 유전자형 특징 기억 표현형 유전자형 표현. 표현형 = 유전자형+환경 조건.
4. 유전자 자유 조합 법칙의 본질: 비동원염색체의 등위 유전자 분리 또는 그 조합이 서로 간섭하지 않는다. 배우자 감수분열 과정에서 동원염색체의 등위 유전자는 서로 분리되어 비등위 유전자가 되고, 비동원염색체는 자유법칙범위 내에서 자유롭게 결합되며, N 개 등위 유전자는 배우자를 생산하는 유전자 조합이 최대 2N 개에 이를 수 있다. /> 세포 증식
(1) 세포주기: 세포가 연속적으로 분열되는 것을 가리키며, 한 번의 분열에서 다음 분열까지 첫 번째 분열이 완성된다.
(2) 유사 분열:
간기의 가장 큰 특징은 DNA 분자의 복제와 단백질의 합성이다.
실크 분열 염색체의 주요 변화: 초기에 명확한 중기 배열이 나타난다. 후기 분할 결국 사라지다. 특히 실크 알갱이 분열 후기, 임시염색체 수를 두 배로 늘려야 한다.
동물세포와 식물세포의 실크 분열 방식은 다르다: 방추체가 미리 형성된다. 결국 세포질은 다른 방식으로 분열한다.
(3) 감수 분열:
대상: 유성 생식의 생물학적 시기: 원시 생식세포가 형성하는 성숙한 생식세포의 특징: 염색체는 한 번만 복제되고 세포는 계속 분열한다. 그 결과 두 가지가 나왔다. 새로운 생식세포 염색체 수가 원래 생식세포의 세포보다 절반으로 줄었다.
정자, 난세포 중 염색체 형성의 주요 변화는 감수 분열 1 단계 염색체 복제, 동원염색체가 연합하여 사분체 (비자매 염색 단체 간 교차 교환), 중간 동원염색체가 적도판에 배열되어 있으며, 동시에 후기에 분리된 비동원염색체의 자유 조합이다. 감수 분열 제 2 전기 세포 내에 흩어져 있는 염색체의 분포, 적도 판에 배열된 염색체의 실크 알갱이 분열과 염색체 단량체의 분리.
유사 분열 및 감수 분열 패턴 인식: (예: 채권 이배체 생물)
1..1세포는 동원염색체가 없거나 ... 덕예적으로 다소 떨어졌다.
1.2 세포의 상 동성 염색체
2. 1 동원염색체가 연합하여 사분체를 형성하여 적도판에 배열하거나 서로 분리한다. 첫 번째 감수 분열.
2.2 에서, 동원염색체에는 없는 특수한 행동인 실크 분열이 있다.
기억점:
감수 분열로 차세대 생식세포의 염색체 수가 원시 생식세포보다 절반으로 줄었다.
감수 분열 과정에서 동원염색체가 서로 분리되는 것은 어느 정도 독립성을 가지고 있고, 동원염색체와 염색체는 무작위이며, 다른 염색체 (비동원염색체) 는 자유롭게 조합할 수 있다는 것을 보여준다.
인치
감수 분열 중에 염색체의 수가 반으로 줄었다. 정원세포 감수 분열 후 4 개의 정세포가 형성되고 복잡한 변화를 통해 정자가 형성된다.
다섯 개. 난모세포 감수 분열, 난세포 형성.
。 6. 성적 생식을 하는 생물에게는 감수분열과 수정 과정에서 각 생물의 후손 체세포의 염색체 수를 일정하게 유지하는 것이 중요하다.
3, 성 결정 및 성 연계 유전
(1)XY 형 성별 결정: 여성의 체내에는 동형 염색체 (XX) 한 쌍이 있고 남성의 체내에는 이형 염색체 (XY) 한 쌍이 있다. 감수 분열 정자에는 X 염색체가 있는 정자와 Y 염색체가 있는 정자가 포함되어 있다. 여성의 난자만 x 염색체를 함유하고 있다. 수정 시 X 정자와 Y 정자가 난자와 결합될 기회가 균등하고 남녀가 낳은 후손의 기회가 균등하며 비율은 1: 1 이다.
(2)X 사슬의 보이지 않는 유전적 특징 (예: 색맹, 혈우병, 초파리 눈, 층형 유전)
① 남성 환자가 여성 환자보다 많다.
2. 교차 유전에 속하는 재조 현상, 할아버지의 딸 → → 손자.
(3) 여성 환자, 부자는 모두 병호이며, 그들의 어머니와 여자는 적어도 수술이다.
(3)X 염색체 열성 유전 (예: 항 VD 구루병, 안진 증)
(1) 여성 환자가 남성 환자보다 많다.
(2) 2 세대 연속 현상.
③ 남성 환자는 환자의 어머니와 딸이어야 한다.
(4)Y 염색체의 유전자 (예: 외이도 다모증)
아버지의 아들, 아들은 손자에게 유전되고, 세대 지속은 남성 유전에만 국한된 병원성 유전자라고도 불린다.
(5) 성 연계 유전과 유전자: 성 염색체 성 연계 유전자의 분리 현상에서 성 염색체는 한 쌍의 동원염색체로 유전자 분리에 해당하는 성 연계 유전적 본질을 가지고 있다.
기억점:
1. 생물세포의 염색질은 상염색체와 성염색체의 두 가지 범주로 나눌 수 있다. 생물학적 성별을 결정하는 두 가지 주요 방법이 있습니다. 하나는 XY 형이고 다른 하나는 ZW 형입니다.
2. 성 연계 유전의 특징:
(1) 및 X 사슬의 보이지 않는 유전적 특징: 남성 환자가 여성 환자보다 많다. 귀조 현상 (발병유전자가 X 염색체에 있고, 남자 환자 부자의 손자가 딸의 딸을 통과하기 때문) 에 일부 환자들은 그와는 반대로, 남자 환자는 틀림없이 그의 어머니의 발병유전자일 것이다.
(2)X- 상염색체 우성 유전의 특징: 여성 환자가 남성 환자보다 많고, 여러 세대가 계속되는 환자의 모녀가 많다. 남자 환자는 반드시 환자가 있어야 한다.
(3)Y 염색체의 유전적 특징: 모든 환자는 남성이고, 질병 유전자는 대대로 유전된다. /> 의 성격
(1) 유전자의 DNA 는 주요 유전 물질이다.
① 생물 유전 물질: DNA 는 생물 체내 유전 물질의 생물학적 기초로 사용된다. DNA 생물체 (생물세포 구조와 DNA 바이러스), DNA 는 유전물질로 에이즈 바이러스, 사스 바이러스, 고병원성 조류인플루엔자 바이러스 등 소수에 불과하다. ) DNA 는 없고, 리보 핵산과 RNA 바이러스의 유전 물질만 있다. /> (2) DNA 가 유전 물질임을 증명하는 실험 설계 아이디어: DNA 와 단백질을 분리하여 DNA 의 역할을 직접 관찰하려고 한다. /> (DNA 분자의 구조와 복제
①DNA 분자 구조
디옥시 뉴클레오티드의 기본 단위 (인산, 디옥시리보, 알칼리).
을. 디옥시뉴클레오티드 긴 사슬: 디옥시뉴클레오티드는 일정한 순서로 수렴되어 있다.
평면 구조:
D 는 공간 구조의 이중 나선 구조 규칙입니다.
구조적 특징: 다양성, 특이성 및 안정성.
(2)DNA 복제
시간: 유사 분열 또는 감수 분열의 첫 번째 단계
B. 특징: 볼륨 해제 시 복제된 반보존 복제.
C. 조건: 두 개의 사슬 템플릿 (DNA 분자), 재료 (4 개의 디옥시리보 뉴클레오티드), 효소 (분해 효소, DNA 중합 효소, DNA 결합 효소), 에너지 (ATP).
D 는 결과입니다: 동일한 DNA 분자를 복제하여 DNA 를 템플릿으로 생성합니다.
의미: 유전 정보를 복제하여 후손에게 전달함으로써 유전 정보의 연속성을 유지한다. /> (3) 유전자의 구조와 발현
② 유전자 제어 단백질 합성 과정;
전사: 염기상보성 페어링 원리에 따라 DNA 모델 체인 메신저 RNA 를 형성한다.
번역: 메신저 RNA 는 리보당체와 RNA 전이의 합성에서 템플릿으로, 그리고 어떤 아미노산 서열 전달체, 단백질 분자로 사용된다.
기억점:
1. DNA 는 R 형 파지의 다양한 성질이 유전적 변이를 안정시키는 물질로, 이 두 실험에서 밝혀진 바에 따르면 이 DNA 는 DNA 를 통해 후손에게 유전되는 유전물질이다.
2. 모든 유전 물질은 핵산이다. 세포에는 RNA 와 DNA 를 모두 함유하고 있는 DNA 가 있고, 생물체를 함유한 유전물질은 DNA 로, RNA 바이러스의 유전 물질 중 소수이다. 대부분의 유전 물질은 DNA 이기 때문에, 이 DNA 는 주요 유전 물질이다.
3. 변화하는 순서에 따라 DNA 분자의 다양성과 염기쌍의 특정 순서는 각 DNA 분자의 특이성을 구성한다. 이 미생물의 다양성과 특이성은 분자 수준에서 나온다.
4. 유전 정보의 전달은 DNA 분자의 복제를 통해 이루어진다. 유전자 발현은 단백질 합성을 조절하는 DNA 이다.
다섯 개. 정확한 템플릿을 제공하는 유일한 방법은 DNA 분자의 이중 나선 구조가 상호 보완적인 염기쌍의 복사본을 통해 고정밀 복제를 할 수 있도록 하는 것입니다. 두 보완 체인 간의 상호 관계 비율입니다. 전체 DNA 분자에서 퓨린 염기와 피리 미딘 염기가 있습니다. 전체 DNA 분자에서 분자의 각 사슬이 차지하는 비율은 같다.
。 6. 자손과 부모가 복제하는 DNA 의 특징이 비슷하기 때문이다.
7. 유전자의 DNA 단편은 유전적 효과, 선형 염색체의 유전자와 염색체상의 유전자의 전달체이다.
8. 다른 유전자의 디옥시 뉴클레오티드 서열 (염기 서열) 을 입력하므로 유전자마다 다른 유전 정보가 들어 있다. (즉, 유전자의 디옥시 뉴클레오티드 서열은 유전 정보를 나타낸다.)
9. DNA 분자의 디옥시리보 뉴클레오티드 서열은 메신저 RNA 의 리보 뉴클레오티드 서열, 메신저 RNA 의 아미노산 서열의 리보 뉴클레오티드 서열, 아미노산 서열의 구조 및 기능의 단백질 특이성을 결정하여 생물체가 다양한 유전적 특징을 나타내도록 한다. 유전자는 단백질 합성 유전자의 염기수, 즉 mRNA 의 염기수: 아미노산 수 = 6: 03: 0 1 초를 제어합니다. 아미노산 코돈의 세 개의 인접한 뉴클레오티드는 뉴클레오티드 RNA 메신저 RNA 를 전달하지 않는다. 전사와 번역 과정에서 염기상보성 페어링의 원칙을 엄격히 따른다. 참고: 쌍을 이룰 때 RNA 의 배열은 u 유형입니다.
10 입니다. 모든 생물의 유전적 특징은 모두 유전자의 영향을 받는다. 일부 유전자는 효소의 대사 과정을 조절하여 조절된다. 유전자형 통제의 또 다른 경우, 성질은 제어 단백질의 분자 구조에 직접적인 영향을 받는다. 5, 생물학적 변이
(1) 유전자 돌연변이는
① 유전자 돌연변이의 개념: 염기쌍을 가진 DNA 분자의 유전 구조의 변화로 인해 추가, 삭제 또는 변화가 일어난다.
② 유전자 돌연변이의 특징: 1. 유전자 돌연변이는 생물 B 에서 보편적으로 존재하며, 유전자 돌연변이는 무작위로 발생한다. C 유전자 돌연변이 빈도가 낮을수록 대부분의 유전자 돌연변이의 피해가 커진다. 방향이 지정되지 않은 돌연변이
(3) 의미 유전자 돌연변이: 생물 변이의 근본 원인, 생물 진화는 최초의 원자재를 제공한다.
④ 유전자 돌연변이: 자연 돌연변이에 의한 돌연변이.
⑤ 인공 돌연변이 육종: 인공 돌연변이 유발은 빈도 변이를 높이고 생물학적 특성을 크게 개선할 수 있다.
(2)
(1) 염색체 구조의 변화: 누락, 추가, 역위, 전좌 염색체 왜곡. : 야옹 증후군. /> (2) 염색체 수의 증가 또는 감소, 세포 내 염색체와 게놈 형태의 변화는 기하급수적으로 증가했다. /> (3) 게놈의 특징: A, A 게놈에는 동원염색체 B 가 없고, A 게놈에는 C 에서 생물학적 특성을 조절하는 완전한 유전자가 들어 있어 형태, 크기, 기능이 같다.
(4) 이배체 또는 배수체: 단일 개별 세포에는 특정 게놈보다 몇 배나 많은 수정란이 들어 있습니다. 일배체 (하나 이상의 게놈) 와 같은 수정되지 않은 생식 세포 (정자 또는 난자) 로 발육하다.
⑤ 인공으로 배수체를 유도하는 방법: 추수선 종자 발아 모종. 원리: 콜히친이 세포 분열에 사용될 때 세포 전 방추체의 형성과 염색체 분리를 억제하여 세포 내 염색체 수를 두 배로 늘릴 수 있다.
배수체 식물의 특징: 굵은 줄기, 잎, 열매, 씨앗 중 탄수화물, 단백질 등 영양소의 함량이 모두 증가보다 많다. 특성
⑦ 반수체 식물: 식물은 약한 성장, 높은 불임. 일배체 식물을 얻으십시오: 은퇴 한 꽃밥 문화. 단배체 육종의 의미: 육종 주기를 크게 단축한다 (단 2 년).
기억점:
1. 게놈은 비동원염색체에서 같은 형태와 기능을 가진 세포 그룹이지만, 전달체는 발육생물의 성장과 유전적 변이를 통제한다. 염색체 그룹을 게놈이라고합니다.
2. 유전자 돌연변이, 유전자 재조합, 염색체 돌연변이 등 유전 물질의 유전적 변이를 변화시켰다. 유전자 돌연변이의 가장 큰 특징은 새로운 유전자를 생성함으로써 하는 것이다. 염색체 부위의 유전적 변화입니다. 이 유전자 돌연변이는 광범위하게 존재할 뿐만 아니라 무작위로 발생하며, 돌연변이율이 낮고, 대부분의 해충은 방향성 돌연변이가 없다. 유전자 돌연변이는 생물 변이의 근본 원천이며, 생물 진화를 위한 최초의 원자재를 제공한다. 원래 유전자의 재조합은 새로운 유전자를 생산하지 못했지만, 혼합한 유전자는 같은 사람에게 없는 개인으로 재구성되었다. 유성 생식을 통한 유전자 재편성 과정에서 매우 풍부한 생물 변이원을 제공한다. 이것은 생물 다양성의 형성과 생물 진화에 중요한 의미가 있는 중요한 원인이다. 위의 두 가지 변이는 보이지 않는다. 현미경을 통해 염색체 변이는 염색체의 구조와 양을 변화시켰는데, 이는 현미경으로 잘 볼 수 있다. 처음 두 가지와 가장 중요한 차이점은 무엇입니까? 염색체 변화와 관련된 변화. 이러한 구조적 변화, 개인의 수와 시대의 변화, 시대의 변화는 실생활에서 매우 중요하며, 게놈의 이배체, 배수체, 일배체 운동종과 같은 일련의 개념과 유형을 지지한다.
인간 유전병과 우생학
(1) 우생학 조치: 근친결혼 금지, 유전상담, 출산연령 촉진, 산전 진단.
(2) 근친결혼 금지: 조상과 가까운 친척과 결혼한 부부는 자녀가 같은 질병 유전자를 물려받을 가능성이 크게 높아져 보이지 않는 유전병에 걸릴 확률도 크게 높아졌다. 기억점:
많은 손가락, 연골 발육 부전은 모두 단일 유전자 상염색체 우성 유전병이다. 비타민 D 저항형 구루병은 단일 유전자 X 염색체 우성 유전병, 백색병, 페닐아세톤 요증, 선천성 농아 상염색체 열성 유전병, 진행성 근영양실조, 색맹, 혈우병 X 사슬 열성 단일 유전병, 립싱크, 무뇌아, 청소년 당뇨병이 유전병이다. 또 다른 염색체 유전병 상염색체 우성 유전병 2 1 삼체 증후군, 야옹 증후군, 성선 발육 불전성 염색체 질환.
세포질 유전
(1) 세포질 유전의 특징: 모계 유전
(2) 세포질 유전의 물질적 기초: 주로 미토콘드리아와 엽록체에 분포하는 DNA 분자는 세포질에 존재하며 특정 성질을 통제할 수 있다. 기억점:
난자 1 대량의 세포질을 함유하고 있고 정자에는 아주 적은 양의 세포질만 함유되어 있으며, 거의 모든 난자 중 수정란에서 나온 것으로, 세포질에서 통제성을 나타내는 유전물질 세포의 질이 후대의 난자에게 전달되기 때문에 전체 후손은 모본의 특징을 가지고 있다.
2. 그 주요 특징은 세포질 유전모계의 후손들이 일정한 분리 비율을 나타내지 않는다는 것이다. 세포질 유전적 특징: 거의 모든 수정란의 세포질은 난자 형성, 감수분열, 세포질 속의 유전물질, 난자의 무작위 불균일분포에서 나온다. 세포질 유전의 물질적 기초: 엽록체, 미토콘드리아, 세포질 DNA.
3. 세포핵 유전과 세포질 유전은 모두 각자의 상대적 독립성을 가지고 있다. 이것이 바로 세포질의 염색체 구조입니다. 발견되지 않았지만, 품질 유전자와 핵 유전자는 자기 복제, 전사, 번역을 통해 단백질의 합성, 즉 안정성, 연속성, 가변성, 독립성을 통제할 수 있기 때문입니다. 세포핵 유전, 세포질 유전, 상호 작용, 많은 경우 세포질로 인해. /> 소개/>; 유전 공학 (1) 유전 공학
표준 개념: 체외에서 인공' 잘라내기' 와' 오려내기' DNA 분자, 생물학적 유전자 손질과 중개념 조합을 통해 수용체 세포를 가져와 무성 번식을 하기 때문에 인간은 수용체 세포에서 유전자 산물을 표현하는 재조합 세포에 의해 생성되어야 한다.
통속적인 개념: 사람의 의지에 따라 한 개체 생물체에 대한 유전자 복제, 개조, 다른 생물체의 세포로 가서 그 생물체의 유전적 특성을 정립한다. /> (2) 유전자 조작 도구/> A. 유전자 가위-제한적 내체효소 (제한적인 내체효소).
(1) 분포: 주로 미생물에 집중되어 있습니다. /> (2) 특이성, 즉 특정 뉴클레오티드 서열을 식별하여 특정 절단점을 자르는 것이 특징이다.
(3) 결과: 점성 말단 (염기 쌍) 이 생성된다.
B. 유전자 바늘 -DNA 연결 효소.
① 연결 부분: 인산이 에스테르 결합은 수소입니까?
결과: 두 개의 동일한 점성 끝이 연결됩니다.
C. 기본적인 어려움 운송 수단-운송 업체
① 기능: 수용체 세포에 외인성 유전자 도입. /> ② 구비된 조건: 첫째, 숙주 세포에서 복제하고 안정적으로 유지할 수 있다. , 여러 구속점이 있습니다.
일부 마커 유전자.
③ 카테고리: 플라스미드, 파지 및 동물 및 식물 바이러스.
④ 플라스미드는 운반체 플라스미드가 가장 일반적으로 사용되는 유전 공학이 특징이다.
(3)
A. 대상 유전자 추출
목적 유전자의 개념: 사람은 인슐린 유전자, 항충 유전자, 항병 유전자, 인터페론 유전자 조작의 기본 단계와 같은 특정 유전자가 필요하다. /> 추출 경로:/> B. 목적 유전자를 벡터와 결합
동일한 제한 내체 효소로 표적 유전자의 플라스미드 DNA (벡터) 를 절단하여 동일한 점성 말단을 생성하고, 절단 된 표적 유전자를 절단 된 플라스미드와 혼합하고, 재조합 DNA 분자 (재조합 플라스미드) 를 형성하기 위해 적절한 양의 DNA 연결 효소를 첨가한다.
C.
과녁 유전자를 수용체 세포인 대장균, 마른 풀나물, 뿌리암농균, 효모, 식물, 동물세포에 도입한다.
D. 표적 유전자의 발현을 검출한다.
검사 방법: 항생제 내성 유전자 입자를 함유한 대장균 세포가 상응하는 항생제가 되고, 재조합 입자를 함유한 세포가 정상적으로 생장하면 된다.
표현: 수용체 세포는 특정 성질을 나타내어 목적 유전자 표현이 완료되었음을 나타낸다. 예를 들어, 면화 유전자를 면화 세포에 도입하고, 면화 방울벌레의 잎을 먹어서 죽인다. (윌리엄 셰익스피어, 면화, 면화, 면화, 면화) 인슐린 유전자를 대장균에 도입하면 대장균이 인슐린을 합성할 수 있다.
(4) 유전 공학의 성과 및 발전 전망.
A. 유전 공학 및 의료 위생 B. 유전 공학, 농업, 축산 및 식품 산업
C. 유전 공학 및 환경 보호
기억점:
1 은 캐리어의 필수 특징입니다. 즉, 숙주 세포에서 복제하고 보관할 때 여러 제한 부위와 일부 표시를 안정적으로 사용하여 소스 유전자를 쉽게 연결할 수 있습니다. 유전자, 쉽게 선별할 수 있습니다. 운반체 플라스미드는 가장 일반적으로 사용되는 유전 공학으로, 세균, 효모 등과 같은 많은 생물에 존재하며 독립적으로 복제할 수 있는 고리 모양의 DNA 소분자이다.
2. 유전자 공학의 일반적인 단계는 다음과 같습니다. ① 벡터와 결합된 목적 유전자를 추출합니다. ③ ④ 목적유전자를 수용체 세포에 도입해 목적유전자의 표현을 검사한다.
재조합 DNA 분자는 수용체 세포로 들어가는데, 수용체 세포는 반드시 특정 특징을 가져야 하는데, 이는 목적 유전자 표현 과정에서 이루어진 것이다. /> 차이점은 벡터 * * * 와 동일한 이해 및 * * * 같은 수용체 세포, 즉 플라스미드, 박테리오파지, 동식물 바이러스, 대장균, 바실러스 서브 틸리 스, 아그로 박테 리움, 효모, 동식물 세포의 수용체 세포를 전달한다. /> 유전자 진단은 DNA 를 이용해 방사성 동위원소 및 형광분자와 같은 DNA 분자와 교잡하는 원리로 검체 중인 유전 정보를 표시하고 식별하여 질병을 검출하는 것이다.
6. 유전자 치료는 외원 유전자에 유전적 결함이 있는 건강한 세포로 질병 치료 목적을 달성할 수 있다. 유기적 진화
(1) 자연 선택 이론: 과도한 성장, 생존 경쟁, 유전자 변이, 적자 생존.
(2) 종: 특정 자연 지역에 분포되어 있고, 일정한 형태 구조와 생리 기능을 가지고 있으며, 자연 상태에서 서로 교배하여 번식하며, 자손을 낳을 수 있는 한 무리의 개체를 생산할 수 있다.
집단: 같은 종의 한 무리의 개체가 같은 곳에 산다.
유전자 은행: 모든 개인 집단의 유전자를 포함합니다.
(3) 현대 생물 진화 이론의 기본 관점: 집단은 생물 진화의 기본 단위이고, 생물 진화의 본질은 집단 유전자 빈도의 변화이다. 돌연변이와 유전자 재편성, 자연 선택, 종 형성은 세 가지 기본 고리로, 그 복합적인 영향을 통해 집단 분열은 결국 새로운 종의 형성과 격리로 이어질 수 있다.
(4) 유전자 돌연변이와 유전자 재조합, 생물 진화의 원료 생성, 자연선택, 집단 유전자 빈도의 변화 방향, 생물 진화의 방향 결정, 격리는 새로운 종 형성의 필수 조건 (생식 격리 형성, 새로운 종의 형성 표시) 이다.
현대 생물 진화 이론의 기초: 자연 선택 이론.
기억점:
1. 생물학적 진화 과정은 본질적으로 집단 유전자 빈도 변화의 과정이다.
2. 자연 선택 이론을 핵심으로 하는 현대 생물 진화 이론의 기본 관점은 집단은 생물 진화의 기본 단위이며, 집단 유전자 빈도 변화를 특징으로 하는 생물 진화의 본질이라는 것이다. 돌연변이와 유전자 재편성, 자연 선택, 종 형성은 세 가지 기본 고리로, 그 복합적인 영향을 통해 집단 분열은 결국 새로운 종의 형성과 격리로 이어질 수 있다.
격리란 같은 종의 다른 군체 간의 유전자가 자연 조건 하에서 자유롭게 교환할 수 없다는 것을 말한다. 지리적 격리와 생식 격리를 포함합니다. 그 역할은 군체 간의 유전자 흐름을 막는 것이고, 군체의 유전자 빈도는 서로 다른 방향의 종 형성에 필요한 조건과 중요한 구성 요소이다.
4. 종간 및 생물학적 진화: 생물학적 진화에서 같은 종의 발전이 더 길거나 더 짧을 수 있습니다. 유전자 빈도의 어떠한 다른 정도의 변화도 크기에 관계없이 종의 진화 범위의 형성으로 여겨진다. 유전자 빈도의 변화를 확립하여 생식 격리를 형성하려면 종의 경계를 돌파해야 한다. /> 생물체의 각 세포에는 한 종이 완전한 개인으로 발전하는 데 필요한 모든 유전자를 포함하는 완전한 유전자 세트가 있다.
6. 체내에서 세포는 전능성을 나타내는 것이 아니라 다른 조직과 기관으로 분화하는데, 이는 특정 유전자가 시간과 공간 조건 하에서 선별적으로 표현한 결과이다.