임상 시험의 첫 번째 고려 사항은 윤리적 요구 사항을 충족시켜야하며 환자의 이익을 훼손해서는 안된다는 것입니다. 그렇지 않으면 실험은 윤리위원회의 승인을 받지 못하며 수행은 말할 것도 없습니다. 윤리위원회는 외국 법원의' 배심원단' 처럼 의사나 의료진으로 구성되어 있지 않으며, 일반적으로 각 업종의 사람들로 구성되어 있다. 이에 따라 임상실험에 참여한 환자의 기본 이익이 보호됐다.
한편 현재 대부분의 임상시험은 무효위약을 직접 대조로 사용하는 것이 아니라 대조군을 설립하는 치료로 현재 공인된 표준치료를 받고 있다. 즉, 환자를 대조군으로 나누더라도 연구원들은 환자의 병세가 마음대로 발전하게 하지 않는다.
이와 함께 임상실험을 할 수 있는 병원과 학과는 일반적으로 종합력이 강하고 국가의료용품관리국이 엄격한 임상실험기지를 승인하는 경우가 많다. 일반 연구의사도 이 병에 대한 진료 경험이 풍부한 선임 전문의다. 환자가 치료 과정에서 불편함이 있을 경우 연구의사와 소통하고 상담할 수 있으며, 응급 치료가 필요할 경우 신속하게 처리할 수 있다.
속담에도 있듯이, 약물 3 분의 1 독, 어떤 약물도 부작용이 있지만, 모든 과학적 디자인의 임상 실험은' 안전' 을 보장하는 기초 위에서 신약의 유효 복용량을 탐구하는 것이 관건이다.
일반적으로, 만약 환자가 그룹 조건에 부합한다면, 과제팀 의사는 환자가 그룹에 들어갈 수 있다고 평가한다면, 그룹 후의 관련 약물과 검사는 모두 무료이며, 추가적인 교통보조금도 있을 것이다. 프로젝트마다 상황이 다르다. 과제팀의 의사는 정보동의서에 서명하기 전에 전체 프로젝트를 일일이 설명한다.