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근친간 통혼. 한 부부가 증조부의 차세대에 같은 조상을 가지고 있다면 가까운 친척이다. 당 남매가 결혼하는 것은 비교적 흔한 근친결혼이다. 대부분의 국가들은 근친결혼을 장려하지 않으며 근친결혼도 금지한다. 근친결혼, 후손 사망률, 치매, 기형아, 유전병 등이 자주 나타난다. 가까운 친척이 결혼한 부부가 조상으로부터 같은 유전자를 많이 받아서 생존에 불리한 보이지 않는 유해 유전자가 후손들 사이에서 만나 (즉 순합) 질이 좋지 않은 아이를 낳기 쉽기 때문이다. 세계보건기구 (WHO) 에 따르면 군중 속의 모든 사람이 약 5 ~ 6 종의 보이지 않는 유전병을 소지하고 있는 것으로 추산된다. 무작위 결혼 (가까운 친척이 아닌 결혼) 에서는 부부가 혈연관계가 없고, 같은 유전자가 적고, 다른 보이지 않는 발병성 유전자를 가지고 있기 때문에 보이지 않는 발병성 유전자의 순합자 (환자) 를 형성하기가 쉽지 않다. 하지만 근친결혼은 부부가 같은 열성 발병 유전자를 가지고 후손들 사이에서 쉽게 만나 후손 유전병의 발생률을 증가시킬 가능성이 높다. 다음 표는 근친결혼 후손의 발병률 비근친결혼 후손의 몇 배를 나타내는 몇 가지 보이지 않는 유전병을 열거한 것이다.

또한 고혈압, 정신분열증, 선천성 심장병, 무뇌, 간질 등 다유전병의 발병률 수치가 높다. 근친결혼으로 태어난 자녀의 사망률 역시 비근친결혼으로 태어난 자녀의 사망률 보다 현저히 높다. 이를 위해 많은 나라에서 근친결혼을 금지하는 법을 통과시켰다. 우리나라의' 결혼법' 제 6 조는' 직계 혈친과 3 대 내 방계 혈친은 결혼을 금지한다' 고 규정하고 있다. 직계 혈육이란 부모와 자녀, 조부모와 손자녀, 조부모와 손자녀 사이의 관계를 말한다. 3 대 이하의 방계 혈육에는 동포, 삼촌 (고모) 조카 (여자), 삼촌 (고모) 조카 (여자), 당 (자매) 친분이 포함된다. 도시 근친결혼률은 약 0.7%, 농촌은 1.2%, 일부는 2.8% 로 조사됐다. 일부 산간 지방에서는 농촌과 섬이 교통이 발달하지 않아 근친결혼의 비율이 높기 때문에 유전병이 많다. 따라서 근친결혼을 금지하는 것은 열성 유전병 발병률 감소 또는 제거, 인구의 질 향상을 위한 효과적인 조치로 우생학의 주요 내용 중 하나이다.

근친 결혼의 위험은 무엇입니까?

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2003-11-514: 45: 02

근친 번식은 후손 중 신생아와 아기의 사망률, 어린이의 선천성 이상, 지능 저하의 빈도를 증가시킨다. 국제보건기구 (International Health Organization) 에 따르면 비근친결혼 아동은 보통 사망률 24%, 근친결혼 아동은 사망률 8 1% 로 3 배 이상 높았다. 장쑤 서주, 무석 65438-0993 약 20 만명의 유전병, 선천적 기형 역학 조사, 근친결혼 자녀의 발병률은 비근친결혼 자녀의 5 배 이상이다.

왜 이런 현상이 나타날까요? 결혼 생활에서 쌍방이 같은 조상을 가지고 있기 때문에, 같은 유전자 (정상과 이상 포함) 가 많으며, 친척이 가까울수록 같은 유전자가 많을수록 서로 통혼하고 후손이 순합자가 될 확률이 크게 높아진다. 표 L-2 에서 볼 수 있듯이 사촌은 요리급 친본으로 1/8 개의 같은 유전자를 가지고 있으며, 그 후손이 순합자가 될 확률은 L/16 이다. 형제자매는 I 급 친척이며, 그들의 후손이 순합자가 될 확률은 1/4 이다. 우리 각자는 평균 6- 10 개의 유해 유전자를 가지고 있는데, 대부분 보이지 않는다. 잡합 상태에서 (한 쌍의 등위 유전자, 하나는 정상이고, 하나는 보이지 않는 발병성 유전자, 이를 잡합이라고 함) 위험은 일반적으로 크지 않다. 일단 같은 유해 유전자를 가진 사람과 결혼하면, 양측은 같은 유해 유전자를 자녀에게 동시에 전달해 보이지 않는 유해 유전자의 순합으로 질병을 나타낼 수 있다. 비혈연 부부 중 같은 유전자는 매우 적고, 같은 열성 유전자를 가질 확률은 더 적다. 한 쪽이 보이지 않는 병을 일으키는 유전자를 가지고 있고, 다른 쪽은 그에 상응하는 유전자가 정상이지만, 아이는 병을 일으키는 유전자의 순합자가 되지 않기 때문에, 그들의 아이들은 보이지 않는 유전병에 걸릴 확률이 매우 적다. 근친결혼을 하는 부부 중 같은 열성 발병 유전자를 가질 확률이 크게 높아지고, 그 자식이 발병유전자 순합자가 될 확률도 눈에 띄게 높아진다. 이는 근친결혼 자녀가 보이지 않는 유전병에 걸릴 확률이 비근친결혼 자녀보다 훨씬 높은 이유다. 예를 들어, 백색증의 발병률 중 근친결혼이 없는 아이들 중에는 65,438+0/40,000, 사촌 남매와 결혼한 아이들 중에는 65,438+0/3,000 이 있다. 후자는 전자의 13.5 배, 흑몽률은 선천성 비늘병의 35.7 배이다. 근친 번식은 열성 유전병의 발병률 뿐만 아니라 고혈압, 선천성 심장병, 정신분열증, 천식, 무뇌, 척추 균열, 입술과 입천장과 같은 다유전자 유전병의 발병률 등도 약간 증가시킨다. 따라서 근친결혼을 금지하는 것은 유전병과 선천적 기형을 줄이는 효과적인 조치다.

근친 결혼의 위험은 무엇입니까?

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2003-11-514: 45: 02

근친 번식은 후손 중 신생아와 아기의 사망률, 어린이의 선천성 이상, 지능 저하의 빈도를 증가시킨다. 국제보건기구 (International Health Organization) 에 따르면 비근친결혼 아동은 보통 사망률 24%, 근친결혼 아동은 사망률 8 1% 로 3 배 이상 높았다. 장쑤 서주, 무석 65438-0993 약 20 만명의 유전병, 선천적 기형 역학 조사, 근친결혼 자녀의 발병률이 비근친결혼 자녀의 5 배 이상이라고 밝혔다.

왜 이런 현상이 나타날까요? 결혼 생활에서 쌍방이 같은 조상을 가지고 있기 때문에, 같은 유전자 (정상과 이상 포함) 가 많으며, 친척이 가까울수록 같은 유전자가 많을수록 서로 통혼하고 후손이 순합자가 될 확률이 크게 높아진다. 표 L-2 에서 볼 수 있듯이 사촌은 요리급 친본으로 1/8 개의 같은 유전자를 가지고 있으며, 그 후손이 순합자가 될 확률은 L/16 이다. 형제자매는 I 급 친척이며, 그들의 후손들이 순합자가 될 확률은 1/4 이다. 우리 각자는 평균 6- 10 개의 유해 유전자를 가지고 있는데, 대부분 보이지 않는다. 잡합 상태에서 (한 쌍의 등위 유전자, 하나는 정상이고, 하나는 보이지 않는 발병성 유전자, 이를 잡합이라고 함) 위험은 일반적으로 크지 않다. 일단 같은 유해 유전자를 가진 사람과 결혼하면, 양측은 같은 유해 유전자를 자녀에게 동시에 전달해 보이지 않는 유해 유전자의 순합으로 질병을 나타낼 수 있다. 비혈연 부부 중 같은 유전자는 매우 적고, 같은 열성 유전자를 가질 확률은 더 적다. 한 쪽이 보이지 않는 병을 일으키는 유전자를 가지고 있고, 다른 쪽은 그에 상응하는 유전자가 정상이지만, 아이는 병을 일으키는 유전자의 순합자가 되지 않기 때문에, 그들의 아이들은 보이지 않는 유전병에 걸릴 확률이 매우 적다. 근친결혼을 하는 부부 중 같은 열성 발병 유전자를 가질 확률이 크게 높아지고, 그 자식이 발병유전자 순합자가 될 확률도 눈에 띄게 높아진다. 이는 근친결혼 자녀가 보이지 않는 유전병에 걸릴 확률이 비근친결혼 자녀보다 훨씬 높은 이유다. 예를 들어, 백색증의 발병률 중 근친결혼이 없는 아이들 중에는 65,438+0/40,000, 사촌 남매와 결혼한 아이들 중에는 65,438+0/3,000 이 있다. 후자는 전자의 13.5 배, 흑몽률은 선천성 비늘병의 35.7 배이다. 근친 번식은 열성 유전병의 발병률 뿐만 아니라 고혈압, 선천성 심장병, 정신분열증, 천식, 무뇌, 척추 균열, 입술과 입천장과 같은 다유전자 유전병의 발병률 등도 약간 증가시킨다. 따라서 근친결혼을 금지하는 것은 유전병과 선천적 기형을 줄이는 효과적인 조치다.

근친 번식은 후손 중 신생아와 아기의 사망률, 어린이의 선천성 이상, 지능 저하의 빈도를 증가시킨다. 국제보건기구 (International Health Organization) 에 따르면 비근친결혼 아동은 보통 사망률 24%, 근친결혼 아동은 사망률 8 1% 로 3 배 이상 높았다. 장쑤 서주, 무석 65438-0993 약 20 만명의 유전병, 선천적 기형 역학 조사, 근친결혼 자녀의 발병률이 비근친결혼 자녀의 5 배 이상이라고 밝혔다.

왜 이런 현상이 나타날까요? 결혼 생활에서 쌍방이 같은 조상을 가지고 있기 때문에, 같은 유전자 (정상과 이상 포함) 가 많으며, 친척이 가까울수록 같은 유전자가 많을수록 서로 통혼하고 후손이 순합자가 될 확률이 크게 높아진다. 표 L-2 에서 볼 수 있듯이 사촌은 요리급 친본으로 1/8 개의 같은 유전자를 가지고 있으며, 그 후손이 순합자가 될 확률은 L/16 이다. 형제자매는 I 급 친척이며, 그들의 후손들이 순합자가 될 확률은 1/4 이다. 우리 각자는 평균 6- 10 개의 유해 유전자를 가지고 있는데, 대부분 보이지 않는다. 잡합 상태에서 (한 쌍의 등위 유전자, 하나는 정상이고, 하나는 보이지 않는 발병성 유전자, 이를 잡합이라고 함) 위험은 일반적으로 크지 않다. 일단 같은 유해 유전자를 가진 사람과 결혼하면, 양측은 같은 유해 유전자를 자녀에게 동시에 전달해 보이지 않는 유해 유전자의 순합으로 질병을 나타낼 수 있다. 비혈연 부부 중 같은 유전자는 매우 적고, 같은 열성 유전자를 가질 확률은 더 적다. 한 쪽이 보이지 않는 병을 일으키는 유전자를 가지고 있고, 다른 쪽은 그에 상응하는 유전자가 정상이지만, 아이는 병을 일으키는 유전자의 순합자가 되지 않기 때문에, 그들의 아이들은 보이지 않는 유전병에 걸릴 확률이 매우 적다. 근친결혼을 하는 부부 중 같은 열성 발병 유전자를 가질 확률이 크게 높아지고, 그 자식이 발병유전자 순합자가 될 확률도 눈에 띄게 높아진다. 이는 근친결혼 자녀가 보이지 않는 유전병에 걸릴 확률이 비근친결혼 자녀보다 훨씬 높은 이유다. 예를 들어, 백색증의 발병률 중 근친결혼이 없는 아이들 중에는 65,438+0/40,000, 사촌 남매와 결혼한 아이들 중에는 65,438+0/3,000 이 있다. 후자는 전자의 13.5 배, 흑몽률은 선천성 비늘병의 35.7 배이다. 근친 번식은 열성 유전병의 발병률 뿐만 아니라 고혈압, 선천성 심장병, 정신분열증, 천식, 무뇌, 척추 균열, 입술과 입천장과 같은 다유전자 유전병의 발병률 등도 약간 증가시킨다. 따라서 근친결혼을 금지하는 것은 유전병과 선천적 기형을 줄이는 효과적인 조치다.

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