첫째, 도메인 이름 구입, 아파트 임대, 온라인 쇼핑몰 시스템 구입 또는 개발. 비용: 도메인 이름 등록을 신청하는 데 약 60-50 년이 걸립니다. 웹 서버: 초보자 입문. 둘째, 온라인 개점 자습서: (1) 처음에는 온라인이 아니라 머릿속에 있어요. 너는 어떤 가게를 개설할 것인지 잘 생각해야 한다. 이 점에서 온라인 개점과 전통점 개설은 차이가 있다. 좋은 시장을 찾고 경쟁력 있는 제품을 갖는 것이 성공의 기초이다. (2) 오프라인 서비스 플랫폼 또는 웹 사이트를 선택하십시오. 상점 서비스 플랫폼을 보여주는 웹사이트를 골라서 고객 등록을 신청해야 합니다. 사이트를 선택하는 경우 인지도, 유료기준, 유료기준이 모두 중요한 지표다. (3) 웹사이트에 개점 신청을 합니다. 전체 대상 고객이 정확하게 찾을 수 있도록 상점에 진열된 상품의 분류를 상세히 기입해야 합니다. 그리고 너는 너의 가게에 눈에 띄는 이름을 지어야 한다. 드디어 물건을 받았다. 중요한 것은 당신이 알고 있는 채널과 서비스 플랫폼에서 물건을 가져오고, 원가를 통제하고, 싸게 물건을 가져가는 것이다. 코판 쇼핑몰을 이용하면 간단한 조작과 매우 빠른 건설역 모드를 즐길 수 있어 번개처럼 빠르게 만들 수 있다. 1000 몰 템플릿, 150w 상가가 믿을 수 있는 선택! 자세한 내용을 보려면 여기를 클릭하십시오: Covan Mall 의 어느 사이트에서 CNC 공구 제조업체를 더 많이 판매합니까?
로크 공구 (중국 수치 제어 공구 도매망) 는 수치 제어 공구에 초점을 맞춘 전자 상거래 회사입니다. 이 사이트는 1000 개 이상의 수치 제어 공구 기업을 보유한 제품으로 공구 통합 플랫폼을 기반으로 합니다. 제품에는 수치 제어 공구, 공구, 게이지, 공구 및 기계 액세서리가 포함됩니다.
약품 GMP 인증을 신청하려면 어떻게 해야 합니까?
GMP 인증을 통과하기 위해서는 먼저 약품 생산업체의 양호한 생산규범 인증을 위한 절차와 요구 사항을 신고해야 한다. 1. 요청조건: 1. 새로 설립된 의약품 생산업체, 신설, 개조, 증축약품 생산공장 또는 새로운 생산제형을 늘리는 의약품 생산업체는 약품 생산허가증을 취득하거나 정식 생산을 승인한 날로부터 30 일 이내에 약품감독관리부에 약품 생산품질관리 규범 인증을 신청해야 한다. 2. 미국 식품의약감독국이 규정한 주사제, 방사성 약품, 생물제품에 대한 GMP 인증은 미국 식품의약감독청이 실시한다. 3. 국가미국식품의약감독국이 규정한 주사제, 방사성 약품, 생물제품 이외의 약품 GMP 인증은 성급 미국 식품의약청에서 조직한 인증이다. 4. 의약품 생산업체는' 의약품 GMP 증명서' 유효기간이 만료되기 6 개월 전에 약품 GMP 인증을 다시 신청해야 한다. 2. 절차 처리: (1) 신청: 신청인은 성 정무청 식품의약청 창구에' 약품 GMP 인증신청서' (한 양식에 두 부) 및 신청서 전자문서를 제출하고 관련 자료를 첨부한다. (2) 접수: 성 정무청 식품의약청 창구를 거쳐 심사하고, 신청자료가 요구에 부합하며, 접수하고, 접수통지서를 발행한다. 신청 자료가 완전하지 않거나 형식 심사 요구 사항을 충족하지 못하는 경우 5 일 (영업일 기준) 이내에 신청인에게' 보충 자료 통지서' 를 발행해야 합니다. 접수하지 않고 불접수 통지서를 발급하다. (3) 현장 시찰: 형식 심사가 요구 사항을 충족하는 경우 기술 심사로, 기술 심사가 요구 사항을 충족하는 경우 현장 시찰을 준비합니다. 기술 심사에 보충 자료가 필요한 사람은 한 번에 서면으로 신청자에게 통지해야 한다. 기업은 2 개월 이내에 제출해야 하고, 기한이 지나도 제출되지 않는 인증 정지 작업을 제출해야 한다. (4) 심사: 성급 식품의약감독국은 현장 검사 보고서를 비준하고 인증기준에 부합하는 국가식품의약감독청에 공고했다. 발표에 이의가 없는 의약품 GMP 인증 승인 서류와 약품 GMP 인증서를 발급합니다. 발표에 이의가 있는 사람은 조사 검증을 조직해야 한다. 약품 GMP 인증 기준에 부합하지 않는 경우 기한 내에 시정을 해도 규정 준수를 할 수 없는' 약품 GMP 인증 승인 의견서' 를 발행한다. 기업기한 수정을 명령할 수 있으며, 검사받는 기업에 정류통지서를 발급할 수 있으며, 정류기간은 6 개월이다. 기업은 기한 내에 정류를 마친 후 정류보고를 제출해야 하며, 요구 사항을 충족하는 검사팀은 다시 현장 검사를 해야 한다. 재현장 검사를 거쳐 약품 GMP 인증 기준에 부합하는 약품 GMP 인증 승인 서류 및 약품 GMP 인증서를 발급합니다. 여전히 요구 사항을 충족하지 못하고' 약품 GMP 인증 승인 의견' 을 발행하다. 약품 생산업체는 약품 생산허가증이나 생산범위가 취소되고 취소됐으며 해당 GMP 증명서는 원발증 기관에 의해 회수된다. 3. 제출해야 할 모든 신청서와 수량: (1) 약품 GMP 인증신청서 (한 양식에 두 부) 및 신청서 전자문서. (2) 다음과 같은 관련 자료 (1 사본) 1, 의약품 생산 허가 및 영업 허가증 사본을 첨부합니다. 2. 의약품 생산 관리 및 품질 관리 자체 검사 상황 (기업 개요 및 역사 연혁, 생산 및 품질 관리, 인증서 유효 만료 후 기업 하드웨어 및 소프트웨어 조건의 변화, 이전 인증 불합격 항목의 정류 상황 포함) 3, 기업 조직도 (각 부서 이름, 상호 관계, 부서 책임자 표시) 4. 운영 책임자 및 부서 책임자의 이력서; 법에 따라 합격한 약학 및 관련 전문 기술자, 엔지니어링 기술자 및 기술자 등록 양식을 검토하고 소속 부서와 직위를 명시합니다. 고, 중, 초급 기술자가 전체 직원의 비례표를 차지한다. 5. 기업 생산 범위 내 모든 제형과 품종 목록; 인증 범위 내의 투약 형태 및 품종 목록 (평년 생산 품목 표시) 을 신청하여 표준 및 의약품 승인 번호를 포함합니다. 신약 증명서, 생산 승인 서류 및 기타 관련 서류 및 자료 사본 다년생 품종의 품질 기준; 6, 기업의 전반적인 배치 및 기업의 주변 환경; 창고 및 품질 검사 장소 (동물실 포함) 평면도 7. 생산현장의 개요 (건물의 각 층의 용도와 작업장 배치, 건축 면적, 청결구역, 공기정화 시스템 등 포함) ). 이 중 β-락탐류, 피임약, 호르몬, 항암제 및 방사성 의약품의 생산 지역, 공기 정화 시스템 및 장비) 및 장비 설치 평면도 (탈의실, 화장실, 인파 및 물류 통로, 에어 게이트 등 포함) 를 중점적으로 설명합니다. , 그리고 흐름, 물류 방향 및 공기 청결도 수준을 표시하십시오); 공기 정화 시스템 공기 공급, 환기, 배기 배치; 8, 인증제형 또는 품종의 프로세스 흐름도, 주요 프로세스 제어 지점 및 제어 항목 표시 9. 주요 공정, 주요 설비, 물 제조 시스템, 공기 정화 시스템 검증 10 기기, 계기, 계량기, 계량기 검사 1 1, 기업 생산 관리, 품질 관리 파일 디렉토리 12, 화재 및 환경 요구 사항을 충족하는 기업의 증빙 서류 13, 약품 위탁 검사 계약서 사본, 한약 사전 처리 위탁 처리 증명서 추출 14. 새로 설립된 의약품 생산업체와 새로 생산한 의약품 생산업체는 약품 GMP 인증을 신청하고, 상술한 자료를 제출하는 것 외에, 인증 범위와 관련된 품종의 배치 생산 기록 사본도 제출해야 한다. 신청 기업은 신청 자료의 전체 내용의 진실성에 대해 책임을 져야 한다. 위의 재료는 인쇄한 후 A4 종이로 제본한다. 넷. 처리 시간 제한: 규정 시간 제한: 근무일 95 일; 약속 기한: 75 근무일; 기준:' 약품생산품질관리규범인증관리방법' 에 따르면 형식심사는 근무일 5 일, 기술심사와 현장점검은 각각 근무일 20 일, 승인인증은 근무일 40 일, 국가국 온라인 공시시간은 10 일, 약속시간은 근무일 95 일입니다. 동시에 약감국 홈페이지에서 GMP 검사 규칙 세트를 자체 검사했고, 검사원들도 검사 규칙에 따라 하나씩 검사했다.
수공예품을 만드는 법을 배우고 싶은데 어떻게 배우나요?
이 질문을 하게 되어 기쁩니다. 나의 개인적인 경험으로 볼 때, 나는 네가 수공예를 배우려고 준비하기 전에, 먼저 왜 수공예를 배워야 하는지 스스로에게 물어본다고 생각한다. 천성적으로 수공을 좋아하는지, 다른 사람이 잘하는 것을 보면 스스로 하고 싶은지, 아니면 요즘 지루해서 시간을 보내고 싶은지.
왜 문제를 먼저 해결하고 어떻게 해야 할지 생각해 보세요. 수공예는 매우 광범위한 화제이다. 수공예의 종류가 다양하고, 내용이 풍부하고, 형식이 다양하다. 제한된 시간 내에 배우고 익히는 것은 불가능하다!
만약 네가 어떤 수공을 할 것인지를 결정한다면, 돈을 쓸 준비를 잘 해야 한다. 수공은 사소한 것처럼 보이지만, 돈을 쓰는 것은 조금도 모호하지 않다. 도구, 소모품 및 학습 자료를 구입해야 합니다. 만약 네가 선택한 수공이 일회성 소모품이라면, 돈을 좀 더 써야 한다. 그래서 이때 너는 반드시 조심해야 한다. 만약 네가 토호라면, 이 문장 은 건너뛰었을 것이다.
장소가 있다면 경제 문제도 해결할 수 있다. 다음 단계는 처음부터 배우는 것입니다.
1 우선 목적지를 가지고 실용적인 수공 지식과 기술을 배우고 익히고, 다른 사람이 만든 동영상이나 도면을 많이 봐야 한다. 대사의 작품은 감상일 뿐 모방이 아니다. 처음에 너는 할 수 없었고, 결국에는 완전한 좌절감만 거둘 수 있었다. (윌리엄 셰익스피어, 햄릿, 실패명언)
2. 다른 사람의 비디오나 조작을 보고 많이 생각해야 합니다. 왜 이 단계를 해야 합니까? 다른 조작 방식으로 바꿀 수 있나요? 공부하는 과정에서, 한 번 가르치면 열 번 배우고, 한 번 들면 세 번 들도록 노력해야 한다. (윌리엄 셰익스피어, 햄릿, 공부명언) 물론, 인식뿐만 아니라 운영적으로도 결과뿐만 아니라 과정도 있다. 예를 들어, 생산 수량 외삽, 생산 품질 외삽, 운영 기술 외삽, 기능 외삽 등을 사용합니다.
3. 기초를 배우면 점차 모방을 내려놓고 자신의 생각과 아이디어를 작품에 통합하고 자신이 처한 환경, 현지의 특색 재료, 독특한 문화, 풍속습관을 결합해야 한다. 물론, 더 중요한 것은 이러한 요소들을 창조적으로 융합시켜 그들의 수공작품에 개인적 스타일을 부여하는 것이다.
마지막으로, 자신의 생각을 고수해야합니다. 수공예를 처음 배우기 시작한 사람이 가장 쉽게 범하는 실수는 다른 사람의 의견을 자신의 손에 강요하는 것이다. 분명히 그들은 이 작품을 매우 좋아했지만, 장삼, 이사, 왕마자 등의 수정 의견을 참을 수 없었고, 결국 작품을 대중의 얼굴로 바꾸었다. ...