1, 현지 품질기술감독국에 문의하고 따로 신청서를 신청합니다.
2. 성급 감사국은 기업 신청 자료의 진실성에 따라 국가품질검역총국에 보고한다.
3. 총국이 제출 자료를 받은 후, 권위 기관에 의뢰하여 심사 부서에 1-2 명을 파견하는데, 그 중 지방질감독국 1 사람, 관찰자 1 사람. 평일 1-2 일 (보통 하루), 표준대로 청구합니다.
4.' 고무 밀봉 제품 생산 허가증 기업 현장 사찰 방법' 의 조항에 따라 심사 기준을 일일이 점검한다. 그들은 다음과 같습니다: a. 품질 관리 책임. B. 생산 자원을 제공합니다. C, 인적 자원 요구 사항. 기술 문서 관리. E, 프로세스 품질 관리. F, 제품 품질 검사. G. 보안 및 산업 특별 요구 사항.
5. 기업은 반드시 기술 문건과 관련 자료를 준비해야 하고, 하드웨어 구현이 완벽하고, 실험 설비가 완비되어 있고, 합격마크를 검사하고, 샘플을 준비해야 한다.
6. 처음으로 허가증 정류에 합격한 후, 감사팀장은 결과를 심사하고, 기업은 1 부, 송송 센터, 1 부 심사 부서, 감사부 골키퍼 결과를 총국에 보고할 것이다.
7. 시정이 필요한 조항은 한 달 이내에 성품질기술감독국에 보고해야 한다.
둘. 고무 씰링 제품 생산 허가 시행 규칙
1 일반 규칙
2 작동 메커니즘
3. 기업이 생산 허가증을 취득하는 기본 조건
4 라이센스 프로그램
4. 1 신청 및 수락
4.2 기업 현장 검증
4.3 제품 샘플링 및 검사
4.4 검사 및 인증
4.5 그룹 회사 생산 허가
5 요구 사항 검토
5. 1 기업에서 생산하는 고무 밀봉 제품에 대한 제품 표준 및 관련 표준
5.2 기업이 고무 밀봉 제품을 생산하는 데 필요한 생산 설비와 검사 설비.
5.3 고무 밀봉 제품 생산 허가 기업 현장 검증 방법
5.4 고무 씰링 제품 생산 허가 검사 규칙
6 인증서 및 로고
6. 1 인증서
6.2 로고
7 위탁 처리 서류 절차
8 요금
9 사원 코드
10 보충 규정
액세서리 고무 밀봉 제품 생산 허가증 기업 현장 검증 방법
고무 밀봉 제품
생산 허가 시행 세칙
1 일반 규칙
1. 1 "중화 인민 공화국 산업 제품 생산 허가 관리 규정" (국무원 명령 440 호), "중화 인민 공화국 산업 제품 생산 허가 관리 규정 시행 방법" (국가 품질 검사 총국 명령 80 호)
1.2 이 세칙은 중화인민공화국 경내에서 고무 밀봉 제품을 생산, 판매 또는 사용하는 사람에게 적용된다. 어떤 기업도 생산 허가증이 없는 고무 밀봉 제품을 생산할 수 없으며, 어떤 기관이나 개인도 경영 활동에서 판매하거나 생산 허가증이 없는 고무 밀봉 제품을 사용할 수 없습니다.
생산 허가 관리를 실시하는 고무 밀봉 제품은 범주별로 6 개 제품 단위로 나뉜다. 특정 제품 유형은 표 1 에 나와 있습니다.
주: 기업은 다음 사항에 유의해야 합니다.
(1) 제품 유형 1-3 은 이 단원의 다른 제품 유형을 전면에서 후면으로 덮어쓸 수 있으며, 그 반대의 경우도 마찬가지입니다.
(2) 제 4 종 제품만 생산하는 기업은 이들 제품 중 하나에 대한 생산 허가를 받아 같은 유형의 다른 제품을 생산할 수 있다.
(3) 기업은 O 형 고무 실링 생산 허가증을 가지고 있어 네 번째 제품 유형의 왕복 고무 씰을 생산할 수 있다.
2 작동 메커니즘
2. 1 국가품질감독검사검역총국 (이하 국가검사총국) 은 고무밀봉제품 생산허가증의 통일관리를 담당하고 있습니다.
품질 검사총국은 전국 공업 제품 생산 허가증 사무실 (이하 전국 허가증 사무실) 을 설립하여 고무 밀폐 제품 생산 허가증 관리의 일상적인 업무를 담당하고 있다.
전국 공산품 생산허가증심사센터 (이하 전국허가심사센터) 는 전국허가사무실의 사무기구이다.
2.2 전국 공업제품생산허가증 사무실 고무제품심사부 (이하 심사부) 는 중국 석유화학공업협회에 설치돼 전국허가사무소의 의뢰를 받았다.
(1) 관련 제품의 구현 세부 사항 초안을 작성합니다.
(2) 관련 제품에 대한 국가 표준, 산업 표준 및 기술 요구 사항의 변화를 추적하고 제품 구현 세부 사항을 개정하고 보완하기 위한 의견 및 권장 사항을 적시에 제시합니다.
(3) 관련 제품의 구현 규칙을 홍보하도록 조직한다.
(4) 관련 제품을 신청하는 기업에 대한 현장 검사를 조직한다.
(5) 법의학 기업의 관련 자료를 검토 및 요약한다.
(6) 관련 제품 생산 허가 검사 임무를 맡을 검사 기관을 추천한다.
(7) 교육, 추천 등록, 고용 및 감독 관리 생산 허가 심사원을 담당한다.
(8) 생산 허가 정보 관리 시스템 구축 및 개선에 협력한다.
(9) 전국 생산허가증 사무실이 제출한 기타 업무를 완성하다.