문전, 회의, 기요, 기록, 감사, 재무, 행정요금, 고정자산 관리 등의 기관의 일상적인 운영을 담당하고 있습니다. 정무 공개, 안전, 통계, 민원 업무를 맡고 중요한 원고를 작성하다.
(2) 식품 안전 통합 조정실.
성 식품안전위원회 사무실의 일상적인 업무와 관련 부서와 시 인민정부의 식품안전감독 관리 직무 수행에 대한 심사평가를 맡다. 식품 안전 통계를 담당하고, 식품 안전의 전반적인 상황을 분석하고 예측하며, 식품 안전 위험 경보와 위험 교류를 조직하다. 식품 안전 위험 모니터링 실시 방안 개발 및 시행에 참여하다.
(3) 정책 규정 및 과학 기술 표준부.
식품 의약품 감독 관리에 관한 지방성 법규 초안을 조직하고, 규범성 문서 및 행정처벌 사건의 심사를 담당하고, 행정법 집행 감독, 행정복의, 행정소송, 청문 업무를 맡고 있다. 식품 의약품 감독 관리 중대 과학 기술 프로젝트를 조직하여 식품 의약품 검사 검사 시스템, 전자 감독 추적 시스템 및 정보화 건설을 추진하다. 식품 의약품 검사 검사 기관의 자격 인증 조건과 검사 규범을 감독하다. 식품안전지방기준 제정에 참여하다.
(4) 식품 생산 감독 부서.
식품 안전 상황과 생산 과정에서 존재하는 문제를 파악하고 분석하고, 체제 매커니즘을 개선하고, 업무 개선을 위한 건의를 제기하고, 법규에 규정된 조건과 절차에 따라 식품 생산 허가를 엄격하게 처리하고, 그에 상응하는 책임을 지고, 하급 행정기관이 법에 따라 행정허가를 엄격히 시행하도록 촉구하고, 감독 관리 책임을 이행하고, 제때에 위법과 위법행위를 발견하고 시정할 것을 촉구하다.
(5) 식품 유통 감독 사무소.
유통 과정의 식품 안전 상황과 문제점을 파악하고 분석하고, 체제 매커니즘을 개선하고, 업무 개선을 위한 건의를 제시하고, 하급 행정기관이 법에 따라 행정허가를 엄격히 시행하고, 감독 관리 책임을 이행하고, 위법과 위법행위를 제때에 발견하고 시정할 것을 촉구합니다.
(6) 식품 및 케이터링 감독 사무소.
음식 소비의 식품 안전 상황과 기존 문제를 파악하고 분석하고, 체제 매커니즘을 개선하고, 업무 개선을 위한 건의를 제시하고, 하급 행정기관이 법에 따라 행정 허가를 엄격히 시행하고, 감독 관리 책임을 이행하고, 위법과 위법행위를 제때에 발견하고 시정할 것을 촉구합니다.
(7) 의약품 등록 관리.
법규에 규정된 조건과 절차에 따라 의약품, 의료기관제, 국가 표준이 있는 약용 보조재, 약품에 직접 접촉하는 포장재 및 용기 제품의 등록을 엄격하게 처리하고, 그에 따른 책임을 지고, 등록 관리 프로세스를 최적화하고, 약물 비임상 연구, 약물 임상 실험 품질 관리 규범, 한약 조각 가공 규범을 감독하고, 한약 품종 보호 제도를 실시한다.
(8) 의약품 생산 감독소.
의약품 생산 안전 상황과 기존 문제를 파악하고 분석하여 체제 매커니즘을 개선하고 업무 개선을 위한 건의를 제기하다. 법률 법규에 규정된 조건과 절차에 따라 의료기관 의약품 생산 및 제제 허가를 엄격하게 처리하고 그에 상응하는 책임을 지며, 하급 행정기관이 법에 따라 감독 관리 책임을 엄격히 이행하도록 촉구하고, 제때에 위법과 위법행위를 발견하고 시정할 것을 촉구하다. 방사성 약품, 마취제, 독성 약품, 정신약품, 약품류 전구체 화학 물질의 감독 관리를 맡다. 조직 약물 부작용 모니터링 및 재평가.
(9) 의약품 유통 감독 사무소.
약품유통안전상황과 문제점을 파악하고 분석하고, 체제메커니즘과 업무를 개선하는 건의를 제시하고, 법률법규에 규정된 조건과 절차에 따라 약품경영허가를 엄격하게 처리하고, 그에 상응하는 책임을 지고, 의약품 (기본약과 의료기기 포함) 의 입찰감독에 참여한다. 하급 행정기관이 법에 따라 행정허가를 엄격히 시행하고 감독 관리 책임을 이행하도록 독촉하고, 제때에 위법과 위법행위를 발견하고 시정할 것을 촉구하다.
(10) 의료 기기 규제 사무소.
의료 기기의 안전 상태 및 기존 문제를 파악하고 분석하고, 제도적 메커니즘과 업무를 개선하기 위한 건의를 제시하고, 법규에 규정된 조건과 절차에 따라 의료 기기 등록, 생산 및 경영 허가를 엄격하게 처리하고, 그에 상응하는 책임을 지고 의료 기기 품질 관리 규범의 시행을 감독한다. 하급 행정기관이 법에 따라 감독 관리 의무를 엄격히 이행하고, 제때에 위법과 위법행위를 발견하고 시정할 것을 독촉하다. 의료 기기 유해 사건의 모니터링과 재평가를 조직하다.
(11) 건강식품 화장품 감독부.
건강식품, 화장품의 안전상태와 문제점을 파악하고 분석하고, 체제메커니즘을 보완하는 건의를 하고, 법규에 규정된 조건과 절차에 따라 보건식품, 화장품 행정허가를 엄격하게 처리하고, 그에 상응하는 책임을 진다. 하급 행정기관이 법에 따라 감독 관리 의무를 엄격히 이행하고, 제때에 위법과 위법행위를 발견하고 시정할 것을 독촉하다. 건강식품과 화장품 불량 사건의 모니터링과 재평가를 조직하다.
(12) 검사국.
주요 식품의약품 안전 위법 행위를 조사하여 감독하고, 지방검사를 지도하고, 행정법 집행을 규범하고, 행정법 집행과 형사사법연계 메커니즘을 보완하도록 추진하다. 성 전체의 관련 제품 감독 샘플링 계획을 제정하고 조직하다. 문제 제품의 리콜 및 처분을 감독하다. 의약품, 의료기기, 보건식품 광고의 심사와 지도 업무를 맡다.
(13) 비상 관리 및 홍보부.
식품의약품안전응급체계 건설을 추진하고, 응급계획을 편성하고, 훈련을 실시하고, 중대식품의약품안전사고 응급처분과 조사처리를 담당하고, 지방식품의약품안전사건 응급처치작업을 조율하는 것을 지도한다. 식품의약품안전정보통일공고제도의 시행을 감독하고 식품의약품안전코프, 신문정보발표업무를 맡고 있습니다.
인사 교육부 (대외 교류 협력부).
기관 및 직속 기관의 인사 관리, 기관 설치, 팀 구성 및 훈련 업무를 맡다. 집업약사 등록과 조직약학 (약학) 전문 기술 직함 심사 업무를 담당하다. 식품 의약품 감독 및 관리의 대외 교류 및 협력을 조직하다.
(15) 계획 재무 감사국.
식품 의약품 안전 계획을 수립하고 시행을 조직하다. 성 전체의 예산 결산, 재무, 감사를 청부하여 국유 자산을 감독하고 관리하다.
기관당위는 기관과 닝 직속 기관의 당군 업무를 담당한다.
퇴직한 간부 사무실은 기관에서 퇴직한 간부의 일을 책임지고 직속 기관에서 퇴직한 간부의 일을 지도한다.
성 의약품 검사소
장쑤 성 식품의약검사소 (장쑤 성 식품검사센터) 는 장쑤 성 미국식품의약감독국의 지도하에 식품의약품의 품질에 대한 기술감독검사를 실시하는 기술기관이다. 주요 임무는 약품 품질 감독 검사와 기술 중재, 약품 등록 검사, 수입 약품 검사, 국가 약품 기준 초안 작성 및 개정을 담당하고 약품 검사 과학 연구 및 업무 기술 지도를 실시하는 것이다. 전성 식품안전종합감독의 추출 검사, 식품품질평가, 중재검사를 맡고 돌발 식품안전사건에 대한 진단근거를 제공한다.
주정부 의료 기기 검사소
장쑤 성 의료기기 검사소는 의료기기 제품 (준산/시제품) 과 약포재 제품의 등록검사, 시장감독검사, 위탁검사, 품질중재검사, 관련 기술교육 및 업무지도상담에 전문적으로 종사하고 있습니다.
주정부 의약품 인증 센터
1, 주정부 미국 식품의약감독국의 의뢰로 인증을 신청한 의약품 생산업체, 경영기업, 의료기관 제제실에 대한 기술 검토, 인증 현장 검사 조직 검수를 신청한 약물 연구 기관과 임상 실험 기지에 대한 초심을 돕는다. 인증 후 감독 검사에 참여하다.
2, 주정부 의약품 안전청 (Province Drug Administration Administration) 의 의뢰로 의료 기기 제품 등록 자료의 기술 검토 및 조직 기술 검토 업무를 수행합니다. 의료 기기 생산 품질 시스템 평가에 참여하는 현장 검사.
3. 성 전체의 약품 불량반응, 의료기기 불량사건 모니터링, 약물 남용 모니터링을 맡는다. 약품이 상장된 후의 재평가를 전개하다.
4. 성약품감독관리국의 의뢰를 받아 신약 신고 원본 자료의 기술심사를 맡고 신고 기관의 현장 심사에 참여한다.
5. 성약품감독관리국의 의뢰를 받아 의료기관의 신청자료에 대한 기술심사와 현장 심사를 조직한다.
6. 약품인증검사원, 품질체계 내심원 및 관련 전문가의 일상적인 관리 업무를 맡습니다. 성 의약품 감독 훈련 센터 조직과 함께 의약품 생산 품질 관리 규범 (GMP), 의약품 생산 품질 관리 규범 (GSP), 의약품 생산 품질 관리 규범 (GLP), 의약품 생산 품질 관리 규범 (GLP), 의약품 생산 품질 관리 규범 (GAP) 및 의약품 생산 품질 관리 규범 (GUP) 을 실시합니다.
7. 성 약품감독관리국의 안배에 따라 국내외 관련 기관과 학술 교류와 협력, 관련 기술상담 등을 실시한다.
8. 주정부가 지정한 기타 업무를 수행합니다.
주정부 약물 부작용 모니터링 센터
(1) 성 전체의 약품 (의료기기 포함, 하동) 불량반응 데이터의 수집, 관리 및 보고를 담당하고 시, 현 (시, 구) 약품 불량반응 모니터링 전문 기관에 대한 업무지도를 실시한다.
(b) 지방의 약물 부작용 모니터링 정보 네트워크의 건설, 운영 및 유지 보수를 담당한다.
(c) 약물 부작용에 대한 교육 및 훈련을 조직한다.
(4) 약품 불량반응 모니터링 분야의 국제 교류와 협력을 조직하다.
(e) 조직 약물 부작용 모니터링 방법에 관한 연구.
(6) 성 미국 식품의약청 (Food Drug Administration) 이 위탁한 기타 업무를 맡다.
(7) 미국 식품의약청과 성 미국 식품의약감독국의 관련 배치에 따라 중점 품종 불량반응 모니터링 작업을 조율하고, 상장 후 약품재평가를 실시하고, 불량반응 모니터링 정보를 발표하고, 약품 관련 기관과 대중에게 전문적인 불량반응 상담을 제공한다.
성 의약협회
장쑤 성약학회 전신은 남경시 약학회로 1962 년 난징시 약학회에서 분리되어 장쑤 성약학회 (대외명 중국약학회 장쑤 지부) 를 설립하여 우리 성에서 약학 관리 약학 교육 약학 연구 병원 약학 의약품 생산 의약품 경영에 종사하는 중급 이상 직함 또는 동등한 학력을 가진 의약과학 종사자이다
쉬 저우 의학 고등 직업 학교
학교는 장쑤 미국 식품의약청에 속한다. 장쑤 성의 유일한 성급 의학 고등 전문 학교이다. 교육부, 성 교육청이 명명한 국가급, 성급 바이오제약기술기능인재 양성기지입니다.