안녕하세요, 지금 컨설팅이 편리한가요?

1: 보고 싶은 유전자를 선택하세요. 특정 유전자를 특별히 검출하는 것이 아니라 어떤 세포 상태나 어떤 세포를 관찰하고자 한다면, 그 상태에서 특별히 표현된 유전자를 표적 유전자로 찾아라. (존 F. 케네디, 유전자명언) 쥐 백혈구, 도대체 어떤 백혈구를 관찰하려고 하는 거야?

2. 소개는 일반적으로 다른 사람의 문장 속 보도된 내용을 먼저 검색한다. 이런 서열은 더욱 믿을 만하다. 매우 냉담한 유전자가 아니라면 대부분 찾을 수 있다. 물론 영어 문헌에서 찾을 수 있습니다. 그렇지 않다면, 이 유전자의 mRNA 서열을 조사해 보고, 길이가 200 정도 되는 유인물을 설계한다. 프라이머 디자인 소프트웨어를 사용하여 높은 점수를 얻은 다음 blast 를 가져 가서 특이성이 어떤지 확인하십시오. 즉, 프라이머의이 쌍은이 시퀀스만 증폭할 수 있는지, 다른 것은 증폭되지 않는지 확인하십시오.

3. 기존의 형광 양적 PCR 은 너무 많은 최적화가 필요 없고, 직접 프라이머를 사용하면 된다. 이른바 테스트 키트 역시 혼용일 뿐이다. 결과가 좋지 않으면 조건을 조정해야 한다.