1. DNA 란 무엇입니까?
DNA 는 DNA 의 약자로 인체의 모든 세포에 분포되어 있다. 그것은 인간 유전 정보의 화학 전달체이며 유전자의 주요 성분이다.
염색체란 무엇입니까?
염색체는 세포에서 두 개의 높이 나선형의 DNA 사슬이다. 그것은 유전 정보의 주요 전달체이며 세포핵에 존재한다.
유전자란 무엇입니까?
유전자는 DNA 분자에 유전적 영향을 미치는 특정 뉴클레오티드 서열로 인체 내 단백질 등 중요한 물질의 합성을 지도하고 인체의 정상적인 생리 기능을 유지한다. 유전자 이상, 심지어 유전자의 아주 작은 조각이라도 발육 이상, 질병, 심지어 사망을 초래할 수 있다. 복제를 통해 유전 정보를 다음 세대에게 전달함으로써 후손들이 부모와 비슷한 특성을 나타내도록 할 수 있다. 인간의 유전자는 인간의 출생과 죽음을 결정한다.
질병 취약 유전자란 무엇입니까?
현대의학 연구결과에 따르면 대부분의 질병은 다양한 환경적 요인과 유전적 체질이 함께 작용한 결과이기 때문에 질병 발생과 관련된 유전자를 취약 유전자라고 부른다.
동사 (verb 의 약어) 유전자 검사란 무엇입니까?
유전자 검사는 우리가 분자 생물학 수단을 통해 인체가 가지고 있는 유전 코드를 해독할 수 있다는 것을 의미하며, 따라서 개인이 앞으로 어떤 질병이나 어떤 질병에 걸릴 확률을 예측할 수 있다. 간단히 말해, 유전자 검사란 피검자의 피 한 방울, 구강 점막 또는 기타 조직세포를 채취해 유전자 정보를 추출하고 확대한 다음, 전용 설비를 통해 피검자 세포의 DNA 분자와 같은 유전 정보를 검출하여, 그가 포함하고 있는 각종 병에 걸리기 쉬운 유전자의 상황을 분석하는 것이다. 사람들이 자신의 유전 정보를 제때에 이해하고, 질병의 위험을 예측하고, 생활환경과 습관을 개선하고, 잘 살 수 있게 한다
유전자 돌연변이란 무엇입니까?
유전자 내의 유전 구조 변화는 보통 어떤 표형 변화를 초래한다. 넓은 의미의 돌연변이에는 염색체 기형이 포함되며, 좁은 돌연변이는 부위 돌연변이를 가리킨다.
개인화 된 테스트의 원칙은 무엇입니까?
약이 인체에 들어오면 간 효소 대사를 거쳐 신장에서 몸 밖으로 배출해야 한다. 체내 대사효소의 활성성이 떨어지거나 비활성화될 경우, 약물이 제때에 대사와 배설되지 않으면 간에 축적되어 간 손상이나 간 독성을 일으켜 일련의 합병증을 일으킬 수 있다.
8. 약물 대사 과정은 어떤가?
약물 대사 반응은 대체로 산화, 복원, 수해, 결합으로 나눌 수 있다. 대부분의 약물은 경구를 거쳐 인체에 들어와 효소대사를 거쳐 신장에서 배출된다.
정상적인 대사, 느린 대사, 중간 대사, 비정상적인 대사란 무엇입니까?
EM 빠른 대사: 정상적인 대사 능력을 나타냅니다. 즉, 약물은 체내에서 기본적으로 정상적으로 분해되고 제때 제거될 수 있으며, 일반 복용량에는 뚜렷한 부작용이 없기 때문에 약물은 비교적 안전하다.
PM 대사가 느리다: 효소 활성이 떨어지면서 인체가 약물을 제거하는 능력이 낮아져 약물 독소가 체내에 축적되어 약물성 간염 등 관련 질병을 일으킨다.
IM 중간 대사: 인체의 약물 대사 능력은 느린 대사와 빠른 대사 사이에 있다. 최상의 치료 효과를 얻기 위해서는 평균 복용량을 줄여야 한다.
대사 이상: 정상 대사 (빠른 대사) 보다 높거나 빠른 대사, 느린 대사, 중간 대사 사이에 있습니다.
X. 유전자 칩이란 무엇이며 시퀀싱이란 무엇입니까? 그리고 그것의 장단점?
유전자 칩의 원리는 염기쌍이다. 샘플은 알려진 시퀀스가 있는 하나 이상의 태그 핵산 프로브와 교잡하여 교잡한 결과를 검사하여 샘플 시퀀스를 결정합니다. 장점은 한 번에 대량의 샘플을 분석할 수 있다는 것인데, 단점은 가짜 양성이 발생하기 쉽다는 것이다. 유전자 시퀀싱의 원리는 이중 탈산 소화 사슬 종료법이다. 기기로 DNA 서열을 측정하는 장점은 정확도가 높고, 가짜 양성은 없지만, 플럭스는 약간 낮다는 것이다.
유전자와 질병의 관계는 무엇입니까?
질병 = 내인+외인, 그 중 내인은 개인의 유전자 차이를 가리키며, 외인 즉 생활환경과 생활습관은 병을 일으키는 데도 큰 역할을 한다.
유전자 검사의 장점은 무엇입니까?
(1) 질병의 발생을 예방할 수 있다.
② 과학적이고 건강한 영양 관리 계획을 수립한다.
③ 개인화 된 약물 및 건강 제품의 합리적인 보충을 안내 할 수 있습니다.
그것은 우리가 과학적 생활방식을 세우는 데 도움이 될 수 있다.
열세 살. 언제 테스트를 하는 게 좋을까요? 어느 생리기에 있나요?
원칙적으로 빠르면 빠를수록 좋다. 질병의 위험 확률을 빨리 알수록 예방 조치를 취할 수 있어 예방에 유리한 위치에 있기 때문이다.
14. 취약 유전자를 찾는 방법?
취약 유전자는 대량의 시퀀싱 분석에 의해 결정된 인간 질병과 관련이 있다. 취약 유전자를 찾아내는 관건은 중국인에게 적합한 취약 유전자의 데이터를 찾아내는 것이고, 중과원 유전처는 이미 수십 년의 경험을 쌓았다.
15. 유전자 검사 결과가 질병의 근거와 기준으로 사용될 수 있습니까?
현재 유전자 검사 결과는 건강상담 서비스일 뿐이다. 위험에 대한 예측을 통해 사람들은 좋은 생활 습관을 길러 질병의 발생을 늦출 수 있다.
열여섯 살. 유전자 검사 결과에서 높은 위험과 낮은 위험을 어떻게 이해할 수 있습니까?
고위험군은 단지 네가 이 병의 취약계층 소속이라는 것을 의미한다. 방사선, 유해 화학 물질, 먼지, 불량 생활습관과 같은 외부 유해 요인의 개입으로 정상인들보다 더 쉽게 이 병을 일으킬 수 있지만, 그렇다고 반드시 그 병에 걸릴 수 있는 것은 아니다.
저위험 집단은 당신이 같은 생활환경과 식습관을 가진 사람보다 이런 질병에 더 취약하다는 것을 의미한다. (알버트 아인슈타인, 건강명언)
생활방식을 합리적으로 조정하고, 단련과 적극적인 예방을 강화하고, 좋은 생활습관과 식습관을 기르고, 해로운 요인을 피하면 관련 질병의 발생을 피할 수 있다.
유전자 검사의 장점은 질병을 예측하고, 준비를 하고, 건강 방병 의식을 강화하고, 자신의 삶을 선택하고, 자신의 건강을 통제할 수 있게 해준다. (조지 버나드 쇼, 건강명언)
17. 우리는 다른 유전자 검사 기관보다 어떤 장점이 있습니까?
현재 국내에서도 같은 유전자 검사를 하고 있지만 방법은 다르다. 현재 이런 기술에는 두 가지가 있다. 하나는 서열분석이고, 다른 하나는 칩이다. 현재 시퀀싱은 분자생물학의 금표준으로 정확도가 높다. 우리의 기술은 시퀀싱 기술을 기반으로 칩의 고통을 결합한다. 우리는 중과원 유전개발연구소의 과학연구력에 의지하여 유전자와 질병을 연구한다. 국내 업계의 권위로 수십 년간의 연구 경험이 있으며, 우리가 사용하는 데이터는 모두 중국인의 표준이며, 결과는 정확하다.
18. 가족유전사가 있는 질병을 찾아낼 수 있습니까?
이런 유전병의 관련 인파 질병 유전 데이터가 있으면 검출할 수 있다.
19. 유전자 검사를 통해 아이가 어떤 재능을 가지고 있는지 알 수 있습니까?
유전자 검사는 질병을 예측할 수 있을 뿐만 아니라 관련 건의도 할 수 있다. 예를 들어, 아이의 지구력 질을 시험하면 자녀가 장기 신체 운동에 적합한지 알 수 있습니다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 인내명언) 그렇다면 유전자 검사는 자녀가 이 분야에서 더 큰 성과를 거둘 가능성이 있다는 것을 미리 알려 줄 것입니다.
약물 검사 후, 나는 의사의 말을 들어야 합니까, 아니면 당신의 검사 보고서를 믿어야 합니까?
약물 검사 후, 당신이 복용하는 약물에 해당하는 대사효소가 체내에서 비정상적으로 대사되는 것을 발견하면, 의사는 적절하게 약이나 복용량을 조절한다.
2 1. 테스트 결과를 비밀로 유지할 수 있습니까?
회사는 고객의 프라이버시를 보호하기 위한 엄격한 비밀 유지 조치를 가지고 있다. 각 수험생은 바코드 번호를 가지고 있으며, 실험자들은 바코드 번호의 내용만 검사하고, 전문가는 검사 결과에 따라 검사 보고서를 준비하고 밀봉한 후 고객에게 직접 전달한다.
22. 약물 검사에서 어떤 건강제품을 먹는지 알 수 있을까요?
우리는 자발적으로 당신에게 어떤 브랜드의 건강식품을 추천하지는 않지만, 우리는 당신에게 어떤 건강품을 보충해 줄 것인지, 당신이 스스로 선택할 수 있는지 알려줄 수 있습니다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언)
23. 우리는 이미 우리가 어떤 약에 알레르기가 있는지 알고 있는데, 왜 약검사를 해야 합니까?
약물에 대한 내성은' 알레르기' 에만 있는 것이 아니다. 여러 가지 약을 복용하면 체내에 대사 이상이 생겨 간 등 기관 (예: 약물의 독성 부작용 축적) 에 영향을 미칠 수 있다. 이 효과는 즉시 나타나지 않을 수 있습니다. 약물 검사를 통해 특정 약물의 어떤 부작용이 체내에 축적되어 영구적인 손상을 피할 수 있는지 알 수 있다.
유전자 검사는 평생 한 번만 하는 거 아닌가요?
일반적으로 체세포의 유전자는 일생에 한 번만 검출될 수 있다. 휴대하는 유전자는 대부분 부모로부터 유전되기 때문이다. 만약 작은 돌연변이가 고정되어 있다면. 그래서 언제 어디서나 이 유전자들은 변할 수 없다. 그러나 일부 유전자 검사는 자신의 게놈을 겨냥한 것이 아니다. 사람은 일생 동안 외래 바이러스에 감염될 수 있는 많은 기회를 가지고 있으며, 이러한 바이러스가 인체에 미치는 역할과 감염 정도를 끊임없이 감시해야 한다. 예를 들어 간염 바이러스를 무시하면 간경화, 간암을 유발할 수 있다. 인유두종 바이러스도 탐지하고 치료해야 한다. 그렇지 않으면 자궁경부암, 심지어 유방암까지 유발할 수 있다. 어떤 사람은 자신이 아프지 않아도 각종 바이러스를 휴대할 수 있고, 어떤 사람은 카드만 있으면 감염되어 전파자가 된다. 백신을 맞으면 항체, 천연 항체, 백신에 대한 저항력이 있는 사람도 있다. 이것들은 모두 인간과 함께 태어난 미생물의 유전자이며, 조건이 허락하면 이런 유전자를 더 검사해야 한다. 우리는 사람의 체질로 누가 시한폭탄이고 누가 안전한지 판단할 수 밖에 없다.
25. 테스트의 정확도는 어떻습니까? 어떤 과학적 근거가 있습니까?
테스트의 정확성에 대해 걱정할 필요가 없습니다. 구체적인 수치가 있다면 99% 이상이어야 한다. 우리의 유전자 검사 결과 1, 2 는 2 이기 때문에, ABO 혈액형 검사처럼 A, B, O, AB 는 그 중 하나일 것이다. 테스트 결과에 대한 분석은 약간 다릅니다. 너의 검사 지표가 많을수록 그 역할과 축적이 뚜렷해질수록 질병의 예측에 더 도움이 된다. 페닐 아세톤 요증, 지중해 빈혈 등 단일 유전자 질환의 예측 정확도는 100%, 고혈압, 당뇨병, 알츠하이머 등 다중 유전자 질환의 예측은 여러 유전자의 공병 확률을 통해 계산된다. 예를 들어, 30 ~ 50% 의 확률은 위험하고, 50% 가 넘으면 위험이 크다.
스물 여섯 살. 검사 결과는 어떻게 감정합니까, 관련 주관 부서의 자질 승인이 있습니까?
테스트 결과는 전문가가 판단하고, 컴퓨터가 계산하고 점수를 매겨 피실험자에게 제공해야 한다. 이 과정은 모두 오랫동안 인류유전학 연구에 종사해 온 중과원 관련 부처가 완성해 연구 수준이 국제와 접목됐다.
27. 유전병 가족사가 없으면 유전자 검사가 필요한가요?
경제조건이 허락한다면 유전병 가족사가 없는 사람도 이 검사를 할 필요가 있다. 한 사람의 가족이 과거에 당뇨병, 고혈압 심장병 등 선증자가 없었더라도 과거에는 더 나은 생활환경과 생활방식이 있을 수 있다는 것을 설명할 수 있기 때문이다. 오늘날 사회에서는 환경 압력과 노동 강도의 변화로 인해 사람들이 실물 소비의 기회를 잃게 되었다. 동시에, 대량의 환경오염과 항생제의 영향으로 인류의 생존 조건이 악화되고 있으며, 이로 인해 인간의 생물학적 성능의 편차가 발생할 수 있다.
스물 여덟. 이미 발병한 사람이 유전자 검사를 할 필요가 있습니까?
병을 앓은 사람은 자신의 병이 유전과 관련이 있는지 순수한 환경 문제인지 알아야 한다. 이것은 너의 가족과 후손 모두에게 중요한 알림과 참고이다. 환자의 검진을 통해 질병의 유형을 알 수 있으며, 질병이 치유될 수 있는지 아니면 치료를 계속해야 하는지를 결정할 수 있다.
테스트 보고서는 보통 사람들이 이해할 수 있고, 우리는 전문가의 해답을 제공한다. 테스트 보고서는 상세하고 체계적이며 용도에 맞게 건강 지식과 건강 지도 서비스를 제공합니다.