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의약품 등록 심사 자료는 어디서 찾을 수 있습니까?

약품 등록과 심사에 관한 간단한 조회라면 약품심사센터 (CDE) 로 바로 갈 수 있습니다. 제약 회사가 경쟁 상황을 이해하고 분석하고, 상대방의 수를 확인하고, 재판의 어려움을 분석하고자 하는 경우, 주로 약지와 같은 주요 종합 데이터베이스 조회를 한다. Com, 구름, 우욱 등. 이러한 포괄적 인 데이터는보다 포괄적이며 분석에 더 도움이됩니다.

이 세 가지 의학 데이터베이스는 모두 국내 전문 의학 데이터베이스이다. 이 데이터베이스는 주로 상장 수락 (경쟁 업체 분석), 임상 기록 (진행 상황 및 be 난이도 보고) 및 CDE 원료 기록을 조회한다. 이러한 데이터베이스는 시간 노드와 접수 유형에 초점을 맞추고, 경품의 난이도를 분석하고, 경품을 이해하고, 자신의 프로젝트에 대한 대략적인 이해를 필요로 한다. 그렇다면 어떤 의학 데이터베이스가 약품 등록과 심사에 더 유리할까요? 다음은 이 세 가지 의학 데이터베이스를 간략하게 소개하고 스스로 판단할 수 있습니다.

1898 년 약물 등록 및 평가 데이터베이스의 특성

1 ..? 약품 별칭 코드를 약품 등록과 연결하고 별칭, 검사 코드, 상품명, 영어 이름을 표준 일반 이름 깊이와 연관시켜 정보를 보다 포괄적으로 검색할 수 있습니다.

2.? 다양한 찾아보기 방법은 두 가지 찾아보기 방법을 제공합니다. 즉, 허용 품목 카탈로그를 찾아보고 재심 품목 카탈로그를 탐색하는 것입니다.

3.? 풍부한 검색, 기준 필터링, 빠른 검색, 정확한 조회 정보 위치 지정, 강력한 기준 필터링, 검색 내용의 전체 패턴 표시, 검색 범위 확대, 최종 결과 달성.

4.? 검토 타임라인은 접수 시간, CDE 청부 시간, 각 전문 시작 및 종료 시간 등 등록 신고에서 각 접수 번호의 중요한 시간 노드를 완벽하게 나타냅니다. 동시에 우선 심사, 현장 검사 및 보충 자료의 시간을 기록하다.

데이터 등록 및 검토 1898 데이터

Yaozhi.com 약물 등록 및 평가 데이터베이스의 특성

1 ..? 권위 있는 데이터, NMPA (National Medical Product Administration) 및 CDE (CDE) 의 데이터 정보를 통합하여 약품 검토 진행 상황, 승인 결론 등 포괄적인 약품 등록 정보를 쉽게 조회할 수 있습니다.

2.? 풍부한 검색, 퍼지 및 정확한 검색을 통해 기본 검색 모드를 구현할 수 있으며, 등록 수락 정보를 쿼리할 수 있으며, 핫스팟에서 검색, 조건부 필터링을 할 수 있습니다.

3.? 검토 타임라인은 약품 타임라인을 통해 약품 등록 신고의 전 과정을 전시할 수 있으며, 명확하며 생산 현장 검사와 약품 개발 과정을 전시할 수 있다. (데이비드 아셀, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언)

4.? 제때에 업데이트하고, 제때에 데이터를 업데이트하면, 효과적으로 제때에 업데이트할 수 있다. 하지만 데이터를 조회할 때 오류가 발생하는 경우도 있고, 공식 홈페이지의 데이터와 약품 평가는 하루 정도 차이가 난다.

약물 정보 등록 검토 데이터

Rongyun 약물 등록 및 평가 데이터베이스의 특성

1 ..? 데이터 권위, (NMPA) 및 약물 검토 센터 (CDE), 대상 제품의 신고 진도 및 검토 상황을 쉽게 확인할 수 있는 권위 있는 기관의 데이터, 연구 품종에 대한 기업의 신고 진도 및 대기 상황을 조회해 사용자가 실시간으로 국내 신약 연구 개발 진도를 추적하고, 국내 신약 연구 개발 경쟁 구도를 이해하고, 국내 신약 연구 개발 추세를 파악하는 데 도움을 준다.

2.? 다차원 검색은 모호한 검색, 정확한 검색, 핫스팟 검색, 중국어 및 영어 검색, 조건 필터링 및 지능형 검색을 가능하게 하며, 사용자가 실시간으로 국내외 약물 연구 개발 상황을 조회하고, 국내외 신약 연구 개발 동향을 파악하고, 국내외 R&D 기술을 이해하고, 프로젝트 및 R&D 문제를 해결할 수 있도록 지원합니다.

Rongyun 약물 등록 검토 데이터

3.? 약품 신고에서 약품 승인까지 전체 시간 진행 상황을 보여주는 검토 일정 각 주요 검토 상태에 대한 통계를 포함합니다. 대상 제품의 검토 진행 상황을 시각화하고 우선 순위 검토, 주요 프로젝트 및 특수 검토 품종을 포함하며 검토가 끝나면 시각화 세부 정보 페이지에 명확하게 표시됩니다. 사용자가 검토 상태를 실시간으로 이해하고 국내 약물 개발 동향을 파악할 수 있도록 돕습니다.

Rongyun 약물 등록 검토 데이터

4.? 데이터는 적시에 업데이트됩니다 (R&D 데이터, 시장 데이터, 프로젝트 데이터, 투자 데이터, 의료 기기 데이터 등). ) 하루 종일 지능적인 업데이트, 적시에 데이터 액세스, 최신 동향 파악, 데이터 적시성 보장

5.? 자동 연결, 한 번의 클릭으로 테이블 사이의 단어 연결을 읽고 중복되고 번거로운 작업을 방지하고 생산성을 높입니다. 상호연관 정보 열은 다른 데이터베이스에 포함된 문장 수를 표시합니다. 데이터베이스 이름을 클릭하면 해당 데이터베이스로 이동하여 해당 약품 이름이 포함된 모든 검색 결과를 표시합니다.

Rongyun 약물 등록 검토 데이터

전반적으로, 융운의 약품 등록과 심사 기능은 더욱 강력하여 목표 제품의 진척과 평가를 제공하고, 사용자가 국내 신약 연구 개발의 진척을 실시간으로 추적하고, 국내 신약 개발의 경쟁 구도와 연구 개발 추세를 파악할 수 있도록 도와준다. 약물 개발 과정에서 동일한 치료 분야 제품에 대한 데이터를 적시에 수집하고 비교하여 동종 제품의 연구 개발 및 연구 핫스팟을 충분히 파악합니다. 사용자가 대상 기업의 R&D 실력, 신약 비축, 신약 구성을 이해하고 R&D 방향 및 제품 판매 전략을 적시에 조정할 수 있도록 합니다.

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