첫째, 국가의약제품관리국 홈페이지에 접속하다.
우선, 너는 국가의료용품관리국의 공식 홈페이지를 열어야 한다. 본 사이트는 의약품 기록, 등록, 승인 등의 관련 정보를 포함하여 의약품 정보를 공식 발표하는 권위 있는 플랫폼입니다.
둘째, 약물 기록 조회 시스템에
공식 홈페이지의 홈페이지에는 보통' 약품 조회' 나 비슷한 입구가 있다. "약물 기록 조회" 시스템을 선택하려면 클릭하십시오.
셋째, 질의 기준을 입력합니다
약품 기록 조회 시스템에서는 약품명, 생산업체, 준비 번호 등 관련 정보를 조회 조건으로 입력해야 한다. 특정 레코드 번호를 알고 있다면 직접 입력하여 조회할 수 있습니다. 준비 번호를 잘 모를 경우 약품명 또는 제조업체를 통해 문의할 수 있습니다.
넷째, 질의 결과를 얻습니다.
조회 기준을 입력하면 관련 약품 기록 정보가 반환됩니다. 조회가 성공하면 약품 준비 번호, 약품명, 제조업체, 기록 날짜 등의 세부 정보를 볼 수 있다.
동사 (verb 의 약어) 는 정보의 정확성을 확인합니다
약품 준비 번호를 확인한 후, 정보의 정확성을 더 확인할 것을 건의합니다. 의약품 포장의 정보를 조회 결과와 비교하거나 의약품 생산업체에 연락하여 확인할 수 있다.
결론적으로:
약품준비번호를 조회하려면 국가의료용품감독관리국 홈페이지를 방문해 약품준비번호조회시스템에 들어가 약품명, 생산업체, 준비번호 등 조회조건을 입력해 조회결과를 얻고 정보의 정확성을 검증해야 한다. 약품문호는 약품의 합법성에 대한 중요한 표지이자 기초 정보이며, 대중의 약물 안전을 보장하는 데 중요한 의의가 있다.
법적 근거:
중화 인민 공화국 의약품 관리법
제 5 조에는 다음과 같이 명시되어있다.
국가는 의약품 상장 허가 소지자 제도를 실시한다. 약품 상장 허가 소지자는 법에 따라 약품 연구 개발, 생산, 운영 및 사용의 전 과정의 안전, 유효성 및 품질 통제성에 대한 책임을 진다.
중화 인민 공화국 의약품 관리법
제 78 조에는 다음과 같이 명시되어있다.
상장약품에 대해서는 국무원 약품감독관리부에서 약학, 의학 등 기술자를 조직하여 상장후 평가를 해야 한다. 평가에서 발견된 문제에 대해서는 제때에 처리해야 한다.