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북경 강욱 의학검사연구원 유한회사 시퀀싱 기술

강욱의학연구소는 차세대 발병유전자 검사 기술인 Bestseq 표적 캡처 시퀀싱 기술을 보유하고 있으며, 대부분의 유전병 환자 가정의 유전자를 검출해 의사의 진단을 돕고 환자의 개인화치료, 위험한 임상사건 예방, 가정검진, 우생육 등에 대한 유전상담 서비스를 제공한다. 유전자 돌연변이 정보를 바탕으로 합니다.

Bestseq 발병 유전자 검사 기술은 고통측정서 플랫폼 회사가 자체 개발한 과녁 영역 캡처 시퀀싱 기술이다. 이 기술은 고통 측정 순서의 모든 장점을 계승하고 몇 가지 독특한 장점을 가지고 있다. 그것은 인간 유전학 및 질병 연구 분야에서 새롭고 효율적인 유전자 분석 기술이다. BestSeq 의 병원성 유전자 검출 기술은 자석으로 모래에서 철분을 빨아들이는 것처럼, 병원성 유전자를 쉽게' 포착' 할 수 있어 피검자가 예방에 주의하고 급사의 확률을 줄일 수 있다. 발병유전자 검사의 목적은' 진단' 이다. 즉 발병유전자의 돌연변이를 식별하여 질병에 대해 100% 정확한 임상진단을 하는 것이다. 조기 진단, 조기 예방, 조기 치료를 통해 질병의 악성 결과를 피할 수 있다.

BestSeq 표적 캡처 시퀀싱 기술을 이용하여 수천 가지의 단일 유전병의 조기 정밀' 유전자 진단' 을 실현할 수 있다. BestSeq 탐지 기술은 1 세대 시퀀싱 기술, 유전자 칩 기술 및 일반적인 하이 패스 시퀀싱 기술에 비해 정확성, 경제성 및 효율성에 어느 정도 장점이 있습니다. BestSeq 병원성 유전자 검출 기술의 응용은 일반적인 알려진 병원성 유전자뿐만 아니라 수백 개의 관련 가능한 병원성 유전자를 동시에 검출하여 진단 누락률을 낮추고 새로운 병원성 유전자를 발견하는 효과적인 수단을 제공한다.

저비용 발병 유전자 검사 기술의 돌파구가 의학계의 관심을 불러일으켰다. 강욱의학실험실은 베이징 천단병원, 베이징종양병원, 중일 우호병원, 천단병원, 부외 심혈관병병원 및 일부 과학기관과 합작하여' 분자의학' 이라는 새로운 의학학과를 건립하고 추진했다. 악성 유전성 질환의 유전적 통로를 차단하고, 발병률 및 사망률 감소, 조기 진단률과 완치율 향상, 환자의 삶의 질 향상, 환자의 의료 부담 경감 동시에 각 질병의 발병 유전자 검사 표준화 데이터베이스를 구축하여 임상 유전자 진단을 용이하게 한다.

또한, 발병유전자 검사 기술이 정상인 신체검사에서 응용하는 것도 중요한 역할을 할 수 있다. 예를 들어, 유전성 경련성 공조장애 ⅰ 형 등 유전성 신경근육계 질환, 비대형 심근병 등 유전성 심혈관 질환, 유전성 악성 종양 등 심각한 유전병에 대해 환자는 자신의 질병에 대해 알지 못하고, 정기적인 검진은 조기 진단을 할 수 없지만, 이런 발병 전 숨겨진 임상증상 위험에 대한 단일 유전자에 대해서는

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