현재 위치 - 회사기업대전 - 정보화 관리 자문 - 고등학교 필수 생물 각 장의 지식 포인트, 특히 중점과 난점을 요약해 주세요. 감사합니다! !

고등학교 필수 생물 각 장의 지식 포인트, 특히 중점과 난점을 요약해 주세요. 감사합니다! !

생물학의 두 가지 필수 지식 포인트 요약

첫째, 유전의 기본 법칙

(1) 유전자 분리 현상

① 원료로서의 완두콩의 장점:

(1) 완두콩은 엄격하게 자화수분할 수 있어 자연 조건 하에서 순수함을 유지할 수 있다.

(2) 품종 간에는 구별하기 쉬운 특성이 있다.

② 인공잡교 실험 과정: 제웅 (암술) → 배깅 (간섭 방지) → 인공수분.

③ 한 쌍의 상대적 특성의 유전적 현상: 한 쌍의 순합친본이 교잡할 때 자손은 표현형을 나타내고, F 1 대자체 교차, F2 세대 분리성, 분리비는 3: 1 이다.

④ 유전자 분리 현상의 본질: 잡합 세포 중 한 쌍의 동원염색체에 있는 등위 유전자는 어느 정도 독립성을 가지고 있다. 생물이 감수분열을 하면 등위 유전자는 동원염색체의 분리와 함께 분리되어 각각 두 개의 배우자로 들어가 배우자와 함께 후손에게 독립적으로 전달된다.

(2) 유전자 자유 조합의 법칙

① 두 쌍의 상대성상이 두 쌍의 대립유전자에 의해 통제되는 유전현상: 두 쌍의 상대성순합의 친본교배 후 F 1 자아, 후손은 4 종의 표형을 나타내고 비율은 9: 3: 3: 1 이다. 네 가지 폼 팩터는 각각 순접합이 하나 있는데, 2 세대는 1/ 16 을 차지하고, * * * 는 4/16 을 차지한다. 이중 우성 개체의 비율은 9/16 입니다. 이중 열성 개인 비율은1/16 입니다. 싱글 클러치가 2/16× 4 = 8/16 을 차지합니다. 이중 클러치가 4/16 을 차지합니다. 친본 유형 비율은 각각 9/ 16,1/16 입니다. 재구성 유형 비율은 각각 3/ 16 과 3/ 16 입니다.

② 유전자 자유조합법칙의 본질: 비동원염색체에 위치한 비등위 유전자의 분리 또는 조합이 서로 간섭하지 않는다. 감수 분열이 배우자를 형성하는 과정에서, 동원염색체의 등위 유전자는 서로 분리되고, 비동원염색체의 비등위 유전자는 자유롭게 조합된다.

(3) 유전자 자유조합 원리를 이용하여 새로운 품종을 재배하는 방법: 우량성은 다른 품종 중에서 원하는 것을 먼저 선택한 다음, 끊임없이 자교하여 순합의 우량품종을 얻는다.

기억점:

1. 유전자 분리 현상 2 세대 성상 분리 현상, 명시적 성상과 보이지 않는 성상 수의 비율은 3: 1 에 가깝다.

2. 유전자 분리 현상의 본질은 잡합자 세포에서 한 쌍의 동원염색체에 위치하여 어느 정도의 독립성을 가지고 있다는 것이다. 생물이 감수분열을 거쳐 배자를 형성할 때, 등위 유전자는 분리와 함께 분리되어 각각 두 배우자로 들어가 배우자와 함께 후손에게 독립적으로 전달된다.

3. 유전자형은 성상 표현의 기억 요인이고 표현형은 유전자형의 표현이다. 표현형 = 유전자형+환경 조건.

4. 유전자 자유조합법칙의 본질은 비동원염색체에 위치한 비등위 유전자의 분리나 조합이 서로 간섭하지 않는다는 것이다. 감수 분열이 배우자를 형성하는 과정에서, 동원염색체의 등위 유전자는 서로 분리되고, 비동원염색체의 비등위 유전자는 자유롭게 조합된다. 유전자 자유조합의 법칙 범위 내에서 N 대 대립 유전자를 가진 개인은 최대 2n 종의 배우자를 생산할 수 있다.

둘째, 세포 증식

(1) 세포주기: 세포가 연속적으로 분열되는 것을 가리키며, 한 번의 분열을 완성하는 것부터 다음 분열을 완성하는 것까지.

(2) 유사 분열:

간기의 가장 큰 특징은 DNA 분자의 복제와 단백질의 합성을 완성하는 것이다.

유사 분열시 염색체의 주요 변화는 다음과 같습니다. 중기 적으로 명확하고 예정되어 있습니다. 후기 분열 결국 사라지다. 후기에 실크 알갱이 분열로 염색체 수가 일시적으로 두 배로 늘어난 것에 각별한 주의를 기울이다.

동물세포와 식물세포 실크 분열의 차이는 다음과 같다: A. 초기 방추체 형성 방식이 다르다. B. 말기 세포질 분열의 방식은 다르다.

(3) 감수 분열:

대상: 성적으로 번식하는 생물체.

단계: 원시 생식 세포는 성숙한 생식 세포를 형성한다.

특징: 염색체는 한 번만 복제되고 세포는 두 번 연속으로 분열한다.

결과: 새로 생성된 생식세포 염색체 수가 원시 생식세포보다 절반으로 줄었다.

정자와 난세포 형성 과정에서 염색체의 주요 변화는 첫 번째 감수 분열 기간 동안 초기 동원염색체가 사분체 (비자매 염색체 사이에 자주 교차 교환됨), 중기 동원염색체가 적도판에 배열되어 있고, 후기 동원염색체 분리, 비동원염색체 자유 조합이 있다는 것이다. 두 번째 감수 분열 전 염색체는 세포 내에 흩어져 있고, 중기 실크 입자는 적도판에 배열되어 있으며, 후기 실크 알갱이는 분리되어 있다.

실크 분열과 감수 분열 패턴의 감정: (이배체 생물을 예로 들자면)

1 .. 세포에 동원염색체가 없다 ... 두 번째 감수 분열.

2. 동원염색체 연합, 사분체 형성, 적도판에 배열 또는 서로 분리 ... 첫 번째 감수 분열.

3. 동원염색체에는 이런 특별한 행위가 없다. 실크 분열.

기억점:

1. 감수 분열의 결과 새로 생성된 생식세포의 염색체 수가 원래의 생식세포보다 절반으로 줄었다.

2. 연합회 동원염색체는 감수 분열 과정에서 서로 분리되어 염색체가 어느 정도 독립성을 가지고 있음을 보여준다. 두 개의 동원염색체가 무작위로 어느 극으로 이동한다면, 서로 다른 쌍의 염색체 (비동원염색체) 를 자유롭게 조합할 수 있다.

3. 감수 분열 과정에서 염색체 수는 첫 번째 감수 분열 시 반으로 줄어든다.

4. 정원 세포 한 개가 감수분열을 거쳐 네 개의 정세포를 형성하고, 정세포는 복잡한 변화를 거쳐 정자를 형성한다.

5. 난모세포는 감수 분열을 거쳐 단 하나의 난세포만 형성된다.

6. 성적 생식을 하는 생물에게 감수 분열과 수정은 각 생물의 후손 체세포 중 염색체 수의 상수를 유지하고 생물의 유전과 변이에 매우 중요하다.

셋째, 성별 결정과 성 연계 유전

(1)XY 형 성별 결정: 암컷은 한 쌍의 동형 염색체 (XX) 를 가지고, 수컷은 이형 염색체 (XY) 를 가지고 있다. 감수분열이 정자를 형성할 때 X 염색체를 함유한 정자와 Y 염색체를 함유한 정자를 생산한다. 여성은 X 염색체가 있는 난세포 하나만 생산한다. 수정이 발생할 때 X 정자와 Y 정자가 난세포와 결합될 기회가 동일하기 때문에 후손 남녀가 출산할 기회가 균등하며 비율은 1: 1 입니다.

(2) 색맹, 혈우병, 초파리 표현, 잎모양 등 X 열성 유전적 특징을 가지고 있다

① 남성 환자가 여성 환자보다 많다.

② 교차 유전 (귀조 현상), 즉 할아버지 → 딸 → 손자에 속한다.

③ 여성 환자, 아버지와 아들은 모두 환자이다. 만약 한 남자가 병이 난다면, 그의 어머니와 딸은 적어도 운반자이다.

(3)X 염색체의 보이지 않는 유전 (예: VD 구루병과 시계추성 안진)

① 여성 환자가 남성 환자보다 많다.

(2) 세대 연속 현상이 있다.

③ 남성 환자, 그 어머니와 딸은 환자여야 한다.

(4)Y 염색체의 유전 (예: 외이도 다모증)

병을 일으키는 유전자는 세대와 아들을 통해 손자에게 전달되며, 세대연속성이 있으며, 유한남성 유전이라고도 불린다.

(5) 유전자의 성연계 유전과 분리 현상의 관계: 성연계 유전자는 성염색체에 있고, 성염색체도 한 쌍의 동원염색체이다. 성 연계 유전은 본질적으로 유전자의 분리 현상과 일치한다.

기억점:

1. 생물체 세포의 염색체는 상염색체와 성염색체의 두 가지 범주로 나눌 수 있다.

생물학적 성별을 결정하는 방법에는 크게 두 가지가 있다. 하나는 XY 형이고 다른 하나는 ZW 형이다.

2. 성 연계 유전의 특징:

X 염색체를 가진 (1) 보이지 않는 유전적 특징: 남성 환자가 여성 환자보다 많다. 귀조 현상이 있다 (발병유전자가 X 염색체에 있기 때문에, 보통 딸을 통해 남성에서 손자로 전달된다). 여성 환자의 부자는 분명히 환자일 것이다. 반대로 남성 환자는 어머니로부터 병을 일으키는 유전자를 물려받은 것이 틀림없다.

(2) X 염색체 우성 유전의 특징을 가지고 있다. 여성 환자가 남성 환자보다 많고, 대부분 세대 간 연속성이 있다. 즉, 대세대 환자가 있고, 남성 환자의 모녀는 반드시 환자여야 한다.

(3)Y 염색체 유전 적 특징: 환자는 모두 남성이다. 병을 일으키는 유전자는 세대를 통해 전해져 아들로부터 손자에게 전해진다.

넷째, 유전자의 본질

(1)DNA 는 주요 유전 물질입니다.

① 생물유전물질: 생물계 전체에서 대부분의 생물은 DNA 를 유전물질로 한다. DNA 가 있는 생물 (세포 구조가 있는 생물과 DNA 바이러스) 의 경우 DNA 는 유전 물질이다. 에이즈, 사스, 고병원성 조류인플루엔자 등 소수의 바이러스만 있습니다. ) DNA 가 없으며 RNA 만 유전 물질입니다.

② DNA 는 유전 물질의 실험 설계 아이디어라는 것을 증명한다. 즉, DNA 를 단백질과 분리하여 DNA 의 기능을 직접 관찰하려고 시도한다.

(2)DNA 분자의 구조와 복제

①①DNA 분자 구조

기본 단위: 디옥시리보 핵산 (인산, 디옥시리보, 염기로 구성됨).

B 디옥시뉴클레오티드 긴 사슬: 디옥시뉴클레오티드가 일정한 순서로 중합되어 있다.

C. 평면 구조:

D. 공간 구조: 일반 이중 나선 구조.

E. 구조적 특징: 다양성, 특이성 및 안정성.

②DNA 복제

A. 시간: 유사 분열 또는 첫 번째 감수 분열 사이의 간격입니다.

B. 특징: 볼륨 해제 복제; 반보수 복제.

C 조건: 템플릿 (DNA 분자의 쌍사슬), 원료 (4 가지 디옥시리보 뉴클레오티드), 효소 (분해효소, DNA 중합 효소, DNA 연결 효소 등. ), 에너지 (ATP).

D. 결과: 복제로 템플릿 DNA 와 동일한 DNA 분자가 생성됩니다.

E. 의미: 복제를 통해 유전 정보를 후손에게 전달함으로써 유전 정보의 연속성을 유지한다.

(3) 유전자의 구조와 발현

① 유전자의 개념: 유전자는 유전적 효과를 지닌 DNA 분자 단편으로, 유전자는 염색체에 선형적으로 배열되어 있다.

② 유전자 조절 단백질 합성 과정:

전사: DNA 한 가닥을 템플릿으로 염기상보성 페어링 원리를 이용하여 메신저 RNA 를 형성하는 과정.

번역: 메신저 RNA 를 템플릿으로, RNA 를 전달체로, 리보당체에 아미노산 서열이 있는 단백질 분자를 합성한다.

기억점:

1.DNA 는 R 형 세균의 안정적인 유전적 변화를 일으키는 물질로, 파지의 각종 특성도 DNA 를 통해 후손에게 유전된다. 이 두 실험은 DNA 가 유전 물질이라는 것을 증명했다.

모든 생물의 유전 물질은 핵산이다. 세포에 DNA 와 RNA 가 모두 들어 있고 DNA 만 들어 있는 생물유전물질은 DNA 이고, 소수의 바이러스의 유전물질은 RNA 이다. 대부분의 생물의 유전 물질은 DNA 이기 때문에 DNA 는 주요 유전 물질이다.

3. 끊임없이 변화하는 염기쌍 서열은 DNA 분자의 다양성을 형성하고, 특정 염기쌍 서열은 각 DNA 분자의 특이성을 구성한다. 이것은 왜 생물이 분자 수준에서 다양성과 특이성을 가지고 있는지 설명한다.

4. 유전정보의 전달은 DNA 분자의 복제를 통해 이루어진다. 유전자 표현은 DNA 를 통해 단백질의 합성을 제어함으로써 이루어진다.

5.5 독특한 이중 나선 구조. DNA 분자는 복제를 위한 정확한 템플릿을 제공합니다. 염기상보성 쌍을 통해 복제를 정확하게 보장할 수 있다. 두 보완 체인의 비율은 상호 보완적입니다. 전체 DNA 분자에서 퓨린 염기의 합계는 피리 미딘 염기의 합이다. 전체 DNA 분자에서 이 비율은 분자 내 각 체인의 비율과 같습니다.

6. 자손은 성격상 부모와 비슷하다. 자손이 부모가 복제한 DNA 를 받았기 때문이다.

유전자는 유전 적 효과가있는 DNA 단편입니다. 유전자는 염색체에 직선으로 배열되어 있고, 염색체는 유전자의 전달체이다.

8. 유전자마다 디옥시 뉴클레오티드 배열 순서 (염기 순서) 가 다르기 때문에 유전자마다 다른 유전 정보가 들어 있다. (즉, 유전자의 디옥시 뉴클레오티드 서열은 유전 정보를 나타낸다.)

9.9 에서 디옥시 뉴클레오타이드의 배열 순서. DNA 분자는 메신저 RNA 에서 리보뉴클레오티드의 정렬 순서를 결정하여 아미노산의 정렬 순서를 결정하고, 결국 단백질 구조와 기능의 특이성을 결정하여 생물체가 다양한 유전적 특징을 나타내게 한다. 유전자가 단백질 합성을 통제할 때 유전자의 염기수: mRNA 의 염기수: 아미노산 수 = 6: 3: 1. 아미노산의 코돈은 RNA 의 염기를 옮기는 것이 아니라 RNA 의 인접한 세 개의 염기를 전달한다. 전사와 번역 과정에서 염기상보성 페어링의 원칙을 엄격히 따른다. 참고: 쌍을 이룰 때 a 는 RNA 의 u 에 해당합니다.

10. 생물의 모든 유전적 성질은 유전자에 의해 통제된다. 일부 유전자는 효소의 합성을 제어함으로써 대사 과정을 조절합니다. 유전자 제어 형질의 또 다른 경우는 단백질 분자의 구조를 제어함으로써 형질에 직접적인 영향을 미치는 것이다.

동사 (verb 의 약어) 생물학적 변이

(1) 유전자 돌연변이

1 유전자 돌연변이의 개념: DNA 분자에서 염기쌍의 추가, 삭제 또는 변화로 인한 유전자 구조 변화.

② 유전자 돌연변이의 특징: A. 유전자 돌연변이는 생물계에서 보편적으로 존재한다. B. 유전자 돌연변이가 무작위로 발생한다. C. 유전자 돌연변이의 빈도는 매우 낮다. D. 대부분의 유전자 돌연변이는 유기체에 해롭다. E. 유전자 돌연변이는 방향성이 없다.

③ 유전자 돌연변이의 의미: 생물 변이의 근본 원천은 생물 진화에 원시 원료를 제공한다.

④ 유전자 돌연변이 유형: 자연 돌연변이 및 유도 돌연변이.

⑤ 인공 돌연변이 유발은 육종에 사용된다: 인공 돌연변이 유발은 돌연변이의 빈도를 높이고 생물학적 특성을 크게 개선할 수 있다.

(2) 염색체 변이

① 염색체 구조의 변이: 누락, 추가, 반전 및 전좌. 야옹 증후군.

(2) 염색체 수의 변이: 세포 내 개별 염색체의 증가 또는 감소, 게놈 형태의 지수 증가 또는 감소를 포함한다.

(3) 게놈 특징: A. 한 게놈에는 동원염색체 B 가 없고, 한 게놈에 포함된 염색체의 형태, 크기, 기능이 다르며, 한 게놈에는 생물학적 특징을 제어하는 유전자 세트가 들어 있다.

(4) 이배체 또는 배수체: 수정란에서 발육한 개체, 체세포에 얼마나 많은 염색체가 들어있는지 배수체이다. 수정되지 않은 생식세포 (정자나 난세포) 로 발육한 개체는 일배체 (아마도 1 혹은 더 많은 염색체가 있을 수 있음) 이다.

⑤ 인공으로 배수체를 유도하는 방법: 추수선 알칼리로 발아한 씨앗과 어린 묘목을 처리한다. 원칙: 콜히친이 분열되고 있는 세포에 작용하면 세포 분열 전 방추체의 형성을 억제하여 염색체가 분리되지 않도록 하여 세포 내 염색체 수를 두 배로 늘릴 수 있다.

⑥ 배수체 식물의 특징: 줄기가 굵고 잎, 과일, 씨앗이 상대적으로 크며 설탕, 단백질 등 영양성분 함량이 증가한다.

⑦ 반수체 식물 특성: 식물은 약하고 불임은 높다. 일배체 식물 획득 방법: 꽃밥 은퇴 배양. 단배체 육종의 의미: 육종 주기를 크게 단축한다 (단 2 년).

기억점:

1. 게놈은 세포의 비동원성 염색체로 형태와 기능면에서 다르지만, 전달체는 생물체의 성장, 발육, 유전, 변이에 대한 모든 정보를 통제한다. 이런 염색체 그룹을 게놈이라고 한다.

2. 유전적 변이란 유전자 돌연변이, 유전자 재조합, 염색체 변이를 포함한 유전 물질의 변화를 말한다. 유전자 돌연변이의 가장 큰 특징은 새로운 유전자를 생산하는 것이다. 그것은 염색체의 어느 지점의 유전자 변화이다. 유전자 돌연변이는 어디에나 있고, 무작위성, 돌연변이율이 낮고, 대부분 생물에게 해롭고, 돌연변이는 방향성이 없다. 유전자 돌연변이는 생물 변이의 근본 원천이며, 생물 진화를 위한 최초의 원자재를 제공한다. 유전자 재구성은 생물체의 원래 유전자의 재구성으로, 새로운 유전자를 생산하지 않고, 단지 교배를 통해 같은 체내에 없는 유전자를 하나의 개인으로 재편성하는 것이다. 유성 생식의 유전자 재구성을 통해 매우 풍부한 생물 변이원을 제공했다. 이것은 생물 다양성이 형성되는 중요한 원인 중 하나이며, 생물 진화에 중요한 의의가 있다. 이 두 가지 변이는 현미경으로는 볼 수 없고 염색체 변이는 염색체 구조와 수량의 변화이며 현미경은 잘 볼 수 있다. 이것은 처음 두 가지와의 가장 중요한 차이점이다. 그것의 변화는 염색체의 변화를 포함한다. 구조 변화, 개체 수, 배수성 변화와 같은 이중성 변화는 실생활에서 중요한 의미를 가지며, 이로 인해 게놈, 이배체, 배수체, 단일배체, 배수체 육종 등 일련의 개념과 유형이 도출된다.

여섯째, 인간 유전병과 우생학

(1) 우생조치: 근친결혼을 금지하고, 유전상담을 하고, 적령출산, 산전 진단을 제창한다.

(2) 근친결혼을 금지하는 이유: 근친결혼을 하는 부부가 조상으로부터 같은 병원성 유전자를 물려받을 확률이 크게 높아지고, 자녀가 보이지 않는 유전병에 걸릴 확률도 크게 높아진다.

기억점:

1. 다손가락, 지목, 연골 발육 부전은 모두 단일 유전자 상염색체 우성 유전병이다. 항 비타민 D 구루병은 단일 유전자 X 염색체 우성 유전병이다. 백색병, 페닐 아세톤 소변증, 선천성 청각 장애는 단일 유전자 상염색체 열성 유전병이다. 진행성 근육 영양실조, 적록색맹, 혈우병은 단일 유전자 X 염색체 열성 유전병이다. 갈라진 입술, 무뇌, 원발성 고혈압, 청소년 당뇨병은 유전병이다. 또한 상염색체 질병에는 2 1 삼체 증후군과 야옹 증후군도 포함되어 있다. 성염색체 질환은 성선 발육 불량을 포함한다.

일곱째, 세포질 유전

1 세포질 유전의 특징: 모체 유전 (원인: 수정란의 세포질은 거의 모두 모세포에서 나온다); 후대에는 일정한 분리 비율이 없다 (원인: 생식세포 감수 분열 과정에서 세포질의 유전물질이 무작위로, 불평등하게 자세포에 분배되기 때문).

② 세포질 유전의 물질적 기초: 세포질에는 DNA 분자가 있는데, 주로 미토콘드리아와 엽록체에 위치하여 특정 성질을 통제할 수 있다.

기억점:

1. 난자에는 대량의 세포질이 함유되어 있고 정자에는 아주 적은 양의 세포질만 함유되어 있어 수정란의 거의 모든 세포질이 난자에서 온다는 것을 의미한다. 이런 식으로, 세포질에 있는 유전 물질에 의해 통제 되는 특성은 실제로 계란에서 자손에 게 전달 된다, 그래서 자손은 항상 모본의 특성을 보여준다.

세포질 유전의 주요 특징은 다음과 같습니다: 모체 유전; 후대에는 일정한 분리 비율이 없다. 세포질 유전적 특징 형성의 원인: 수정란의 세포질은 거의 모두 난세포에서 나온다. 감수 분열 과정에서 세포질의 유전 물질이 난세포에 무작위로 불균형하게 분포되어 있다. 세포질 유전의 물질적 기초는 엽록체, 미토콘드리아 등 세포질 구조의 DNA 이다.

세포핵 유전과 세포질 유전은 상대적으로 독립적입니다. 세포질에는 염색체와 비슷한 구조가 없지만 세포질 유전자는 세포핵 유전자와 마찬가지로 자기 복제를 할 수 있고 단백질의 합성은 전사와 번역을 통해 통제할 수 있기 때문이다. 즉 모두 안정성, 연속성, 가변성, 독립성을 가지고 있기 때문이다. 하지만 핵유전과 세포질 유전은 상호 작용한다. 많은 경우 핵상호 작용의 결과다.

여덟. 유전 공학 개론

(1) 유전 공학의 개념

표준 개념: 체외에서 DNA 분자를 인공으로' 절단' 하고' 접합' 하고, 재조합생물 유전자를 개조한 다음 수용체 세포를 가져와 무성 번식을 하여, 재조합세포가 수용체 세포에서 표현되도록 하여 인류가 필요로 하는 유전자 산물을 만들어 낸다. (존 F. 케네디, Northern Exposure (미국 TV 드라마), 건강명언)

통속적인 개념: 사람의 뜻에 따라 한 생물의 개별 유전자를 복제, 개조, 변형한 다음 다른 생물의 세포에 넣어 그 생물의 유전적 특성을 정립한다.

(2) 유전자 조작 도구

A. 유전자의 가위인 제한적인 내체효소 (제한적인 내체효소).

① 분포: 주로 미생물에서.

② 기능적 특징: 특이성, 즉 특정 뉴클레오티드 서열을 인식하고 특정 접선을 절단한다.

결과: 점성 말단 (염기 상보성 쌍) 이 생성됩니다.

B. 유전자 바늘과 선 -DNA 연결 효소.

① 연결 부위: 인산이 에스테르 결합, 수소 결합 아님.

② 결과: 두 개의 동일한 점성 끝 연결.

C. 기초가 부족한 운송 차량-운송 차량

① 기능: 외인성 유전자를 수용체 세포로 공급한다.

② 조건: a. 숙주 세포 내에서 복제하고 안정적으로 보존할 수 있다. B, 여러 제한 효소 접점이 있습니다.

C, 몇 가지 로고 유전자가 있습니다.

③ 종류: 플라스미드, 파지 및 동식물 바이러스.

④ 플라스미드의 특징: 플라스미드는 유전 공학에서 가장 일반적으로 사용되는 운반체이다.

(3) 유전자 조작의 기본 단계

A. 대상 유전자 추출

목적 유전자 개념: 사람은 인슐린 유전자, 항충 유전자, 항병 유전자, 인터페론 유전자 등 특정 유전자가 필요하다.

선형 추출:

B. 목적 유전자를 벡터와 결합

동일한 제한 내체 효소를 사용하여 각각 목적 유전자와 플라스미드 DNA (벡터) 를 절단하여 동일한 접착 단자를 만들고, 절단 된 목적 유전자와 절단 된 플라스미드를 혼합하고, 적절한 양의 DNA 연결 효소를 첨가하여 재조합 DNA 분자 (재조합 플라스미드) 를 형성한다.

C. 목적 유전자를 수용체 세포에 도입한다.

일반적으로 사용되는 수용체 세포: 대장균, 마른 풀나물, 뿌리암 농균, 효모, 동식물 세포.

D. 표적 유전자의 검출 및 발현

검출 방법은 다음과 같다. 플라스미드 중 항생제 내성 유전자를 가진 대장균 세포를 해당 항생제에 넣고, 정상적으로 자라면 세포에 재조합 플라스미드가 함유되어 있음을 나타낸다.

표현: 수용체 세포는 특이성 특징을 보여 목적 유전자가 표현 과정을 완료했다는 것을 보여준다. 예를 들어, 항충면 유전자가 면화 세포에 도입되면 면화 방울벌레는 면화 잎을 먹으면 죽임을 당한다. 인슐린 유전자를 대장균에 도입하면 인슐린을 합성할 수 있다.

(4) 유전공학의 성취와 발전 전망 A. 유전자공학과 의료건강 B. 유전자공학과 농업, 축산업, 식품산업

C. 유전 공학 및 환경 보호

기억점:

1. 전달체로서 숙주 세포에서 복제하고 안정적으로 보존할 수 있는 특징을 가져야 합니다. 외인성 유전자를 연결하는 데 사용되는 여러 제한 효소 접점이 있습니다. 일부 마커 유전자가 있어 선별하기 쉽다. 플라스미드는 유전 공학에서 가장 일반적으로 사용되는 벡터입니다. 박테리아, 효모 등 다양한 생물에 존재하며 독립적으로 복제할 수 있는 고리 모양의 DNA 소분자이다.

유전 공학의 일반적인 단계는 다음과 같습니다. ① 대상 유전자 추출; ② 목적 유전자와 벡터를 결합한다. ③ 목적 유전자를 수용체 세포에 도입한다. ④ 목적 유전자 검출 및 발현.

3. 재조합 DNA 분자가 수용체 세포에 들어간 후 수용체 세포는 특정 특성을 보여야 한다. 이는 목적 유전자의 표현 과정이 완료되었음을 보여준다.

일반적으로 사용되는 벡터와 일반적으로 사용되는 수용체 세포를 구별하고 이해하십시오. 현재 일반적으로 사용되는 전달체로는 플라스미드, 파지, 동식물 바이러스가 있으며, 일반적으로 사용되는 수용체 세포로는 대장균, 마른 풀나물, 뿌리암 농균, 효모, 동식물 세포가 있다.

5. 유전자 진단은 방사성 동위원소와 형광분자로 표시된 DNA 분자를 탐침으로, DNA 분자교배의 원리를 이용하여 검체 유전 정보를 식별함으로써 질병을 검출하는 목적을 달성하는 것이다.

6. 유전자 치료는 건강한 외원 유전자를 유전자 결함 세포에 도입해 질병 치료 목적을 달성한다.

아홉, 생물학적 진화

(1) 자연선택이론의 내용은 과잉 번식, 생존경쟁, 유전자 변이, 적자생존이다.

(2) 종: 특정 자연 지역에 분포되어 있고, 일정한 형태 구조와 생리 기능을 가지고 있으며, 자연 상태에서 서로 교배하여 번식할 수 있고, 자손을 낳을 수 있는 개체 그룹을 가리킨다.

군종: 같은 곳에 사는 같은 종의 개체들을 일컫는 말.

집단 유전자 은행: 집단의 모든 개체가 포함하는 모든 유전자.

(3) 현대 생물 진화 이론의 기본 관점: 집단은 생물 진화의 기본 단위이며, 생물 진화의 본질은 집단 유전자 빈도의 변화에 있다. 돌연변이와 유전자 재편성, 자연선택과 격리는 종 형성 과정의 세 가지 기본 고리이다. 그들의 복합작용을 통해 군체가 분화되어 결국 새로운 종의 형성으로 이어졌다.

(4) 돌연변이와 유전자 재조합은 생물학적 진화를위한 원자재를 생산합니다. 자연 선택은 개체군의 유전자 빈도 방향을 바꾸고 생물학적 진화의 방향을 결정합니다. 격리는 새로운 종의 형성에 필요한 조건이다 (생식 격리의 형성은 새로운 종의 형성을 상징한다).

현대 생물 진화 이론의 기초: 자연 선택 이론.

기억점:

1. 생물 진화 과정은 본질적으로 집단 유전자 빈도 변화의 과정이다.

2. 자연선택을 핵심으로 하는 현대생물진화이론의 기본관점은 집단은 생물진화의 기본 단위이고, 생물진화의 본질은 집단 유전자 빈도의 변화에 있다. 돌연변이와 유전자 재편성, 자연선택과 격리는 종 형성 과정의 세 가지 기본 고리이다. 그들의 복합작용을 통해 군체가 분화되어 결국 새로운 종의 형성으로 이어졌다.

3. 격리란 같은 종의 다른 종족의 개체가 자연 조건 하에서 자유롭게 교류할 수 없는 현상을 말한다. 지리적 격리와 생식 격리를 포함합니다. 그 역할은 종족 간의 유전자 교류를 차단하고, 종족의 유전자 빈도가 자연 선택에서 다른 방향으로 발전하도록 하는 것이다. 이는 종 형성의 필수 조건과 중요한 부분이다.

4. 종 형성과 생물 진화의 차이: 생물 진화는 같은 종의 발전 변화를 의미하며, 길고 짧을 수 있으며, 성질의 변화 정도가 다르다. 유전자 빈도의 모든 변화는 크기에 관계없이 진화의 범위에 속한다. 유전자 빈도의 변화가 종의 경계를 돌파하고 생식 격리를 형성할 때만 종의 형성이 성립될 수 있다.

5. 유기체의 각 세포에는 그 종의 유전 물질 세트와 완전한 개인으로 발전하는 데 필요한 모든 유전자가 들어 있다.

6. 생물학적 체내에서 세포는 전능성을 나타내지 않고 다른 조직과 기관으로 분화한다. 이는 특정 시공간 조건 하에서 유전자의 선별적인 표현의 결과이다.

copyright 2024회사기업대전