검사 및 실험 결과가 관련 법률, 규정, 규정, 기술 사양 및 표준의 요구 사항을 준수하고 검사 및 실험 기관의 품질 방침 및 품질 목표와 일치하도록 관련 검사 및 실험 구현 프로세스를 감독할 책임을 규정해야 합니다.
제 22 조 정부 및 고객과 관련된 검사 및 실험 기관은 작업 지시 통제 또는 계약 검토, 정부 감독 수락, 정부 및 고객에 대한 서비스를 포함한다.
(1) 검사 및 실험 기관에는 검사 및 실험 요구 사항과 관련된 운영 지침 통제 또는 계약 검토가 있어야 하며 다음 요구 사항이 충족되었는지 확인해야 합니다.
1. 정부 지정 검사 및 법정 신청 검사 검사가 이미 시행되었습니다.
주: 일반 정부가 지정한 검사 및 법정 검사는 고객과 계약을 체결할 필요 없이 고객의 검사 신청서를 접수하고 작업 지침을 발급하면 됩니다.
2. 검사 및 시험 실시 조건을 갖추고 있습니다.
참고: 이곳의 조건은 검사 장소의 물질적 조건뿐만 아니라 계약 조건을 가리킨다. 이러한 상황에는 일반적으로 다음과 같은 상황이 포함됩니다.
(1) 사용 가능한 서면 검사 및 테스트 내역 및 배경 (예: 이전 검사 및 테스트 보고서, 장비 작동 상태 및 운영 기록)
(2) 현장 진입을위한 안전 요구 사항;
(3) 검사 및 실험을 위한 보조 작업 및 요구 사항을 포함하여 검사 및 실험을 위한 다양한 준비 작업
(4) 불리한 기상 조건에 대한 반응.
3. 정부와 고객의 요구가 충분히 정의, 기록 및 이해되었다.
4. 승인된 프로젝트 범위 내에서 검사와 실험에 종사하며 정부와 고객의 요구를 충족시킬 수 있는 충분한 자원이 있습니다.
5. 검사와 테스트를 담당하는 사람에게 명확한 업무 지시를 내린다.
주: 구두 계약을 수락하는 경우 검사 및 테스트 기관은 구두 수락 요구 사항 (계약), 일자, 고객 담당자 및 지시사항 발행자를 포함한 모든 작업 지침의 기록을 보관해야 합니다.
6. 정부 및 고객 요구 사항을 충족하는 적절한 검사 및 테스트 방법을 식별하고 사용합니다.
7. 하청 할 검사 및 테스트를 검토하십시오.
작업 지침 및/또는 계약에 대한 이해의 차이는 검사 전에 해결해야 한다. 각 작업 지침서 또는 계약은 법률, 규정 및 기술 사양의 요구 사항을 충족하고 검사 기관 및 고객의 확인을 받아야 합니다.
특수한 상황에서 법정 검사 임무를 수행 (완료) 할 수 없는 경우 품질 기술 감독 부서에 미리 보고해야 하며, 고객이 검사를 신청하는 경우 고객에게 알려야 합니다.
검사 및 테스트 과정에서 작업 지침이나 계약을 수정해야 하는 경우 동일한 검토 프로세스를 다시 수행하고 모든 수정 사항을 관계자에게 알려야 합니다.
작업 지침 (계약) 및 해당 검토 기록 (주요 변경 기록 포함) 을 보관해야 합니다.
(b) 검사 및 검사 기관은 다음과 같은 관련 작업에 대한 정부 감독 및 관리 부서의 감독 및 검사를 받아야한다.
1. 자격 승인 및 감독 검사
2. 과학적이고 믿을 수 있는 검사 검사 데이터 아카이브를 구축하여 검사 기관 간의 데이터 네트워크 전송 및 * * * 공유를 실현하고, 동적 감독을 돕고, 관련 검사 보고서 및 통계를 적시에 보고하고, 검사 검사 임무를 완료합니다.
(3) 검사 및 테스트 기관은 정부 및 고객에게 서비스를 제공 할 때 다음을 수행해야합니다.
1. 검사 및 테스트 안전, 품질, 완료 시간 및 청구 기준에 관한 법률, 규정, 기술 사양, 정부 및 고객 규정 준수. 공개 검사 절차, 요금 기준 및 서비스 약속, 사회 감독 수락
2. 본 검사 책임 영역 또는 범위 내의 특수 장비에 대한 법정 검사 작업이 완료되었는지 확인합니다. 제때에 검사를 신고하지 않은 고객에 대해서는 검사 검사 기관이 정부 규정에 따라 검사하도록 독촉할 의무가 있다. 정부가 특수 장비 안전 감독 업무를 잘 수행할 수 있도록 기술 지원을 제공합니다.
3. 검사 및 실험 정보 컨설팅, 작업 지침서, 계약 처리 및 수정 등에서 고객과 효과적인 연락과 소통을 통해 고객 요구 사항을 명확히 하고 충족시키며 고객 감독을 받습니다.
4. 관련 고객의 비밀과 이익이 침해되지 않도록 하기 위해 고객이 검사 기관의 검사 검사를 실시하는 검사 검사 현장을 참관할 수 있도록 합니다.
제 23 조 검사 검사 기관이 제정한 검사 검사 방법은 검사 검사의 요구를 충족시켜야 한다.
(a) 검사 및 검사 기관은 검사 및 검사 방법의 결정 및 응용 프로그램을 개발하고, 적절한 검사 방법을 사용하여 검사 및 검사 서비스의 구현을 보장하고, 검사 및 검사 목적의 실현을 보장하며, 관련 법률 및 규정, 기술 사양 및 표준의 요구 사항을 충족해야 합니다.
검사 및 실험과 관련된 모든 작업 지침 문서, 규정, 기술 사양 및 참고 자료는 최신과 유효로 유지되어야 하며 검사 및 실험자가 읽고 실행할 수 있도록 해야 합니다.
(2) 시험 방법의 결정은 다음 요구 사항을 충족시켜야한다.
1. 검사 및 실험 방법은 법률, 규정 및 기술 사양에 명시된 표준 및 방법, 계약 또는 고객이 요구하는 표준 및 방법을 우선적으로 채택해야 합니다.
2. 문서를 형성하는 작업 지침서가 부족하여 검사 및 실험 결과 또는 구현 프로세스에 영향을 줄 수 있는 경우 검사 및 실험 기관은 검사 및 실험 규칙, 검사 및 실험 계획과 같은 작업 지침 문서를 개발 (이에 국한되지는 않음) 하여 검사 및 실험의 구현 및 결과 판단을 안내해야 합니다.
3. 검사 및 시험 기관이 검사 및 시험 작업 지침을 개발하는 과정은 계획된 활동이어야 하며, 충분한 자격과 능력을 갖춘 사람을 지정하여 실시해야 합니다.
(3) 검사 및 실험 방법에 표준이 없거나 표준 사용 범위를 확대해야 하는 경우 비표준 검사 및 실험 방법을 개발할 수 있지만 다음 요구 사항을 충족해야 합니다.
1. 고객의 동의를 얻다. 법정 검사 과정에서 비표준 검사 방법을 사용할 때는 이 방법을 사용하기 전에 장비 등록을 담당하는 품질 기술 감독 부서에 알려야 합니다.
2. 비표준 검사 및 실험 방법 검토, 예상 표준 사용 방법 초과, 자체 개발 방법이 검사 및 실험의 예상 사용에 적합한지 여부, 정부 또는 고객의 요구 사항과 호환되는지 여부 검토
주: 평가 방법은 다음 중 하나 또는 조합이어야 합니다.
(1) 다른 방법과 비교했습니다.
(2) 검사 및 시험 기관 간의 비교;
(3) 다음 검사주기의 재검사 또는 샘플 재검사;
(4) 사고 분석 결과;
(5) 결과에 영향을 미치는 요소에 대한 체계적인 검토.
(4) 검사 및 시험 방법의 적용은 다음 요구 사항을 충족시켜야한다.
1. 검사 및 실험 방법이 검사 및 실험자에게 친숙하고 올바르게 적용 및 구현되도록 해야 합니다.
2. 검사와 실험이 원래의 검사와 실험 방법에서 벗어나야 할 때, 이런 편차는 서류를 형성해야 하며, 기술책임자가 승인하고 고객의 승인을 받아야 한다.
3. 고객이 제시한 기준과 방법이 부적절하거나 기한이 지난 것으로 간주될 경우, 검사와 실험기관은 고객에게 통지해야 한다.
제 24 조 검사 검사 품질에 영향을 미치는 서비스 및 물자를 구매하려면 검사 검사 기관은 구매 절차를 수립하고 다음 요구 사항을 충족해야 합니다.
(1) 절차에는 검사 및 실험 품질과 관련된 소모품의 구매, 수용, 보관 및 사용 요구 사항이 포함되어야 합니다.
(2) 신용도가 좋고, 검사와 실험에 필요한 품질에 부합하는 소모성 재료, 용품, 서비스의 사용을 보장한다. 검사 및 테스트 품질에 영향을 미치는 서비스 공급자 및 공급자를 평가하고 이러한 평가의 기록 및 승인된 서비스 공급자 및 공급자 목록을 저장합니다.
(3) 규정 된 조달 요구 사항이 완전하고 적절한지 확인하십시오. 구매 문서가 발표되기 전에 기술 내용을 승인해야 합니다.
제 25 조 정상적인 상황에서는 검사 검사 기관이 독립적으로 검사 검사 임무를 완료해야 한다. 비파괴 검사와 같은 특수 검사 및 테스트 프로젝트는 하청할 수 있습니다.
(1) 하도급 프로젝트는 다음 조건을 충족해야 합니다.
1. 예측할 수 없거나 비정상적인 상황에서 핵심 인원이 일시적으로 직무를 수행할 수 없는 경우 주요 검사 및 실험 장비를 일시적으로 사용할 수 없습니다.
2. 검사 검사 기관은 특정 특수 분야에서 전문 기술이나 장비가 부족하다.
참고: 다음 경우에는 하청하지 않습니다.
(1) 검사 장비 교정 서비스와 같은 검사 테스트와 관련된 서비스를 제공합니다.
(2) 검사 검사 기관은 검사 관련 전문 기술을 가진 사람을 임시로 채용하고, 검사 기관의 품질 관리 시스템에 포함된 정식 계약을 체결했습니다.
(3) 검사 검사 기관 이외의 검사 검사 장비를 임시로 차용하다.
(2) 하도급 시 검사 및 시험 기관은 다음을 수행해야 합니다.
1. 검사 전에 고객에게 하도급 약정을 서면으로 통지하고 고객의 동의를 구합니다.
2. 하청업체가 하도급 프로젝트를 수행하는 데 필요한 자질과 능력을 평가 및 확인합니다.
3. 고객이 지정한 하청업체를 제외한 고객에 대한 하청업체 업무를 담당합니다.
하청 업체의 업무 품질을 감독합니다.
5. 하도급자 명단, 하도급자의 평가 기록, 감독 기록 등을 보관합니다.
제 26 조 검사 검사의 샘플링 및 샘플 처리는 다음 요구 사항을 충족해야 합니다.
(a) 검사 검사 기관이 검사 대상 또는 부품을 샘플링할 때 샘플링 계획 또는 샘플링 요구 사항이 있어야 합니다. 샘플링 과정에서 검사 결과의 유효성과 대표, 검사 결론의 신뢰성을 보장하기 위해 통제가 필요한 요소에 주의해야 합니다.
주: 검사 및 실험 대상이 대량 제품인 경우 대표성을 보장하기 위해 통계 방법을 사용하여 샘플링해야 합니다. 검사 대상이 단일 제품이고 제품의 일부 부분에 대해 샘플링 검사 (로컬 검사) 를 수행하는 경우 샘플링된 부분은 규정, 표준 및 검사 목적의 요구 사항을 충족해야 합니다.
(2) 고객이 검사 검사 기관의 샘플링 계획 또는 샘플링 요구 사항을 벗어나지만 관련 법률 규정 및 기준을 위반하지 않을 경우 검사 결과를 포함한 해당 샘플링 기록에 상세히 기록해야 합니다. 책임자의 정보를 기록해야 한다.
(3) 샘플을 입고, 처분, 보호, 보관, 보존 및/또는 청소하는 절차를 점검하여 입고, 처분, 저장, 준비 및 검사 중에 샘플이 분해, 손실, 손상 또는 파괴되지 않도록 해야 합니다.
(4) 검사 검사 기관은 검사 샘플을 검사하는 로고 시스템이 있어야 한다. 적절한 경우 검사 및 실험 기관은 검사 및 실험의 전 과정에서 적절한 방법을 사용하여 검사 및 실험 대상을 식별해야 합니다. 추적 가능성이 필요한 경우 검사 및 실험 기관은 검사 및 실험 대상의 고유 id 를 제어하고 기록해야 합니다. 식별 시스템의 설계 및 사용은 샘플이 종류나 기록 및 기타 관련 문서에서 혼동되지 않도록 해야 합니다.
제 27 조 검사 검사 기관은 검사 검사 작업을 수행할 때 검사 작업의 안전을 확보해야 한다.
(1) 검사 및 검사 기관은 개인의 직업 건강과 안전을 위협하는 위험을 지속적으로 식별하고 위험을 평가하며 필요한 위험 통제를 실시하기 위한 절차를 수립하고 유지해야 합니다.
참고: 이 품질 관리 시스템의 요구 사항은 이미 검사 및 실험의 안전 요구 사항을 고려했으며 조직의 다른 관리 시스템 요구 사항 (예: 관리, 환경 관리, 직업 안전 관리, 재무 관리 등) 과 결합하거나 통합할 수 있습니다. ). 필요한 경우 이러한 관리 시스템 요구 사항은 조직 내에서 독립적으로 형성될 수 있으며, 직업안전관리체계는 GB/T2800 1' 직업안전관리체계-규범' 의 요구 사항을 참조할 수 있습니다.
(2) 검사 및 검사 기관은 위험 식별 및 위험 평가 결과에 따라 잠재적인 사고 또는 비상 상황을 식별하고 적절한 통제 및 안전 비상 조치를 취하여 발생할 수 있는 질병과 피해를 예방하고 줄여야 합니다. 가능한 경우 이러한 안전 비상 조치를 정기적으로 검토하고 테스트해야 합니다.
(3) 검사 및 실험 기관은 경영진과 검사 및 실험자들에게 다음과 같은 요구 사항을 인식하고 이해할 수 있도록 충분한 교육을 실시해야 합니다.
1. 활동 중 실제 및 잠재적 직업건강안전결과를 검사합니다.
2. 관련 직업건강안전절차 시행과 직업건강안전관리요구 사항 (안전응급조치 포함) 달성에서의 역할과 책임
산업 보건 및 안전 절차에서 벗어난 잠재적 결과;
4. 현장의 모든 실제 및 잠재적 위험, 취해진 통제 및 비상 조치를 검사하고 테스트합니다.
(4) 위험 식별, 위험 평가, 위험 통제, 안전 교육 및 비상 기록과 같은 모든 안전 기록을 보관해야 합니다.
제 28 조 검사 검사 기관은 검사 검사 작업에서 기록을 잘 해야 한다.
(1) 검사 검사 기관은 기록의 식별, 수집, 검색, 조회, 보관, 보존 기간 및 폐기 절차를 개발 및 구현하고 품질 기록, 기술 기록 및 안전 기록을 설정 및 유지해야 합니다. 검사 기관의 검사 검사의 준수 및 품질 관리 시스템 운영의 유효성에 대한 증거를 제공합니다.
품질 기록에는 내부 감사 및 관리 검토 보고서와 수정 및 예방 조치 기록이 포함되어야 합니다.
(2) 모든 기록은 손상, 밀실 및 검색을 피하기 위해 적절한 환경에 명확하고 보관해야 합니다.
(3) 검사 검사 기관은 기록의 보존 기간을 정해 기록의 안전과 기밀을 보장해야 한다.
(d) 각 검사의 기술 기록은 다음 요구 사항을 충족해야합니다.
1. 충분한 정보를 포함하고 검사가 가능한 원래 조건에 가깝게 재현될 수 있도록 합니다. 기록에는 샘플러, 검사 및 실험자, 결과 검사자의 로고가 포함되어야 합니다.
주: 검사 최초 레코드의 내용은 일반적으로 개인 ID 외에 검사 보고서에 해당하는 최초 레코드의 식별 번호를 포함해야 합니다. 검사되는 객체의 고유 번호, 기술 매개변수, 상태 및 환경 조건 테스트 장비의 고유 한 식별 및 기술 매개 변수를 확인하십시오. 검사 항목 및 내용 검사 현장 설명; 검사 기준, 데이터, 결과 및 날짜 등
2. 검사 시 관찰 결과, 데이터 및 계산을 기록하고 특정 작업 또는 프로젝트에 따라 분류 및 식별할 수 있어야 합니다.
3. 기록에 착오가 있을 경우, 모든 잘못을 지워야 하고, 지우거나 글씨가 흐릿하거나 사라지면 안 되며, 옆에 정확한 내용을 기입해야 한다. 레코드의 모든 변경 사항은 변경자가 서명하고 날짜를 표시해야 합니다. 원본 데이터의 손실이나 변경을 방지하기 위해 전자적으로 저장된 기록에 대해서도 같은 조치를 취해야 합니다.
주: 기술 기록은 검사 및 테스트에서 얻은 데이터 및 정보입니다. 기술 기록에는 작업 지침, 계약 또는 계약, 작업 로그, 검사 및 파일럿 워크플로우 카드, 검사 및 파일럿 원본 기록, 검사 및 파일럿 보고서/인증서, 승인, 전달 및 피드백 등이 포함될 수 있습니다.
제 29 조 검사 검사 기관이 완료한 검사 검사 작업은 검사 검사 보고서 (인증서) 에 반영되어야 하며, 검사 보고서 (인증서) 는 다음 요구 사항을 충족해야 합니다.
(A) 모든 검사 근거, 결과 및 이러한 결과에 따른 준수 판단 (결론) 을 포함하고, 필요한 경우 준수 판단 (결론) 에 대한 이해와 해석 및 필요한 정보를 포함합니다. 이 모든 정보는 정확하고 정확하며 명확하게 표현해야 한다. 공식 검사 보고서 (인증서) 에는 수정 흔적이 없어야합니다.
(2) 검사 보고서 (인증서) 에 하청업체가 제공한 검사 결과가 포함되어 있을 경우 명확하게 표시해야 합니다.
(3) 보고서 (인증서) 의 형식은 각 유형의 검사 및 실험에 적합해야 하며 오해와 오류를 최소화해야 합니다. 법률 및 표준에 요구 사항이 있는 경우 검사 보고서 (인증서) 는 법률 및 표준 요구 사항의 형식을 직접 사용해야 합니다. 법률, 규정 및 표준은 필요하지 않으며 보고서 (인증서) 형식은 본 조항 (1) 의 내용 요구 사항을 준수해야 합니다.
(4) 검사 보고서 (인증서) 는 검사 검사 기관 책임자 (최고 관리자) 또는 공인 기술 책임자가 서명해야 합니다. 검사 검사 기관 및 검사 검사원은 검사 결과 및 감정 결론에 대한 책임이 있습니다.
(5) 검사 보고서 (증명서) 및 전용 도장은 전담자가 보관하고 사용 관리 규정을 수립한다.
(6) 보고서 (인증서) 발행 후 수정이 필요한 경우 검사 결론에 영향을 주지 않는 수정은 서면으로 보충 설명을 통해 고객에게 전달될 수 있습니다. 검사 결론에 영향을 미치는 수정은 고객에게 서면으로 통지하고 원본 보고서와 인증서를 회수, 취소, 보관 및 기록한 다음 수정된 보고서를 재발행해야 합니다. 검사 결론의 수정 결과가' 불합격' 일 때, 장비 등록을 담당하는 품질 기술 감독 부서도 제때에 알려야 한다.
(7) 보관 보고서 (인증서) 및 원본 기록의 보존 조건, 보관 시간 및 대출에 대한 규정을 적용하여 이러한 검사 결과의 인증서가 손상, 분실, 변경 및 부적절한 폐기되는 것을 방지해야 합니다.
제 30 조 검사 검사 기관은 검사 검사 과정과 결과를 감독하는 절차를 규정하고 검사 작업의 질을 보장해야 한다. 모니터링은 다음 중 하나를 선택할 수 있습니다.
(A) 검사 및 실험자의 업무 능력과 자질을 정기적으로 감독하고 평가한다.
(2) 정기적으로 검사 검사 규칙, 검사 검사 방안, 장비 조작 절차 등의 작업 지침 문서를 검토한다.
(3) 발행 된 검사 보고서 (인증서) 를 정기적으로 검토한다.
(4) 검사 기관 간의 비교 또는 능력 검증 계획에 참여한다.
(5) 동일한 방법이나 다른 방법으로 검사, 검사를 반복한다.
(6) 검사 샘플 또는 샘플을 재검사한다.