국내 일반의약품 임상실험의 등록자료는 기본적으로 CDE 와 ChiCTR 에 분포되어 있다. 이 두 공식 플랫폼에 등록된 실험 유형은 약물의 1 ~ 3 기 임상 실험과 생물학적 동등성 실험을 포괄한다.
Clinicaltrials 는 외국에 있는 약물의 임상 실험 데이터를 조회하는 데 사용할 수 있다.
임상 실험 데이터
이 두 가지 방법 외에도 각 주요 데이터베이스에서 신약 임상 실험 기관과 결과를 조회하고 약물 관련 연구 개발 정보를 조회할 수 있습니다.
데이터베이스에서 중국 임상 실험 데이터베이스와 글로벌 임상 실험 데이터베이스에서 필요한 데이터를 조회하고, 분석에 더 유리하며, 글로벌 약물 개발 데이터, 연구 개발 동향 등을 조회할 수 있습니다.
중국 임상실험데이터베이스에는 CDE 와 중국 임상실험등록센터에 등록된 모든 임상실험에 대한 상세 정보가 50,000 개 이상 포함되어 있다. 이 데이터베이스는 승인된 임상 약물의 개발 진행 상황과 최신 추세를 실시간으로 모니터링하여 프로젝트를 개발하거나 신제품을 구매할 때 의사 결정 기반을 제공하는 데 도움이 됩니다.
중국 임상 시험 데이터베이스
시험 주제, 등록번호, 약품명, 활성성분, 표적, 적응증, 신청자, 실험기관, 최초 공시일 9 개 차원을 통해 중국 임상실험데이터베이스에서 임상실험의 세부 사항을 검색할 수 있습니다.
또한 테스트 범위, 테스트 상태, 테스트 단계, 약물 유형, 테스트 분류, 일관성 평가 6 개 차원을 통해 검색 결과를 필터링할 수 있습니다.
단일 옵션을 검색하는 것 외에도 여러 옵션의 조합을 검색하고, 여러 차원에서 국내 신약 연구 개발 진행 상황을 이해하고, 국내 신약 연구 개발 경쟁 구도를 이해하고, 국내 신약 연구 개발 추세를 파악할 수 있다.
검색 모드
검색 결과에는 등록 번호, 실험 주제, 약품명, 적응증, 실험 상태, 실험 단계, 신청자, 실험 기관, 최초 배합표 일자 9 차원의 데이터 정보가 포함됩니다. 데이터 출처는 권위 있는 기관과 정부에서 모두 나왔으며, 데이터 결과는 중요한 가치와 참고 의미를 가지고 있습니다.
등록번호를 클릭하여 이 약품의 상세 정보 페이지로 들어가 이 임상실험에 대한 기본 정보, 약물 정보, 임상 실험 정보, 입찰자 정보, 연구자 정보, 기타 정보 및 관련 정보를 전면적으로 전시한다.
검색 결과
글로벌 임상 실험 데이터베이스에는 임상 실험에 대한 기본 정보 (실험명, 실험 등록번호, 바이오마커, 시작 및 종료 시간, 실험 기간, 주요 종점 완료 날짜 등) 가 포함되어 있습니다. ), 약물 정보 (적응증, 주요 개입 조치, 실험 단계, 작용 메커니즘, 기술, 질병 표지물 등. ), 실험 설계 (실험 방안, 실험 유형, 1 차 및 2 차 효능 판단 지표, 결과 여부, 종점에 도달했는지 여부 등.
글로벌 임상 시험 데이터베이스
신약 임상실험과 관련된 기관과 결과는 중국 임상실험데이터베이스와 글로벌 약물 임상실험데이터베이스에서 데이터를 조회할 수 있어 검색이 더 편리하고 차원이 풍부하며 데이터 분석에 도움이 된다.