유전자 자유조합의 법칙: F 1 이 짝을 만들 때, 등위 유전자가 분리되는 동안, 비동원염색체의 비등위 유전자는 자유조합을 나타낸다. 이를 ~ 라고 한다.
선언: 1. 두 쌍의 관련 특성에 대한 유전 검사: ①P: 노란색 원형 x 녹색 주름 입자 →F 1: 노란색 원형 입자 → F2: 9 노란색 원: 3 녹색 원: 3 노란색 주름: 1 녹색 주름. ② 설명: 1) 각 특성 쌍의 유전은 분리 법칙에 부합한다. 2) 서로 다른 문자 쌍 사이의 자유로운 조합. 3) 노란색과 녹색은 등위 유전자 Y 와 Y 에 의해 제어되고, 원과 주름은 다른 동원염색체의 등위 유전자 R and R 에 의해 제어된다. 두 부모의 유전자형은 각각 yyrr 과 YyrR 이며, 결과 배우자는 각각 YR 과 YR 이다. F 1 의 유전자형은 YyRr 입니다. F 1(YyRr) 에 의해 형성된 배우자 유형과 비율: 등위 유전자 분리, 비 등위 유전자 간의 자유로운 결합. 네 명의 배우자 yr, Yr, Yr, YR 의 수는 같다. 4) 황원완두콩과 녹구겨진 완두콩의 교잡 실험도: F 1: YYRR→ 황원 (1YRR, 2YRR, 2YRR, 4YRR): 3 녹색 원 (/ 3. 자유조합현상해석의 검증: F 1(YyRr)X 암시 (yyrr)→( 1YR, 1YR,/kr 4. 유전자 자유조합법칙은 실천에서 응용한다: 1) 유전자 개편으로 하위에 새로운 유전자형이 생겨났다. 이것이 생물 변이의 중요한 원천이다. 유전자 간 재조합을 통해 사람들은 두 개 이상의 친본의 우량한 특성을 지닌 새로운 품종이 필요하다. 5. 멘델이 성공한 이유: 1) 실험 재료 선택이 정확하다. 2) 생물학적 특성을 분석 할 때, 한 쌍의 상대적 특성으로 시작하여 점차적으로 (단일 요인에서 다 요인 연구 방법에 이르기까지) 진행하는 방법이 채택된다. 3) 실험에서 여러 세대의 서로 다른 성상을 기록하고 분석하고 통계적 방법으로 실험 결과를 처리한다. 4) 과학 디자인 테스트 절차. 6. 유전자분리법칙과 유전자자유조합법칙의 비교: 1 상대성수: 유전자분리법칙은 1 쌍, 유전자자유조합법칙은 2 쌍 이상이다. ② 대립 유전자 수: 유전자 분리법칙은 1 쌍, 유전자 자유조합법칙은 2 쌍 이상이다. ③ 대립유전자와 염색체의 관계: 유전자 분리의 법칙은 한 쌍의 동원염색체에 있고, 유전자 자유조합의 법칙은 서로 다른 동원염색체 쌍에 있다. ④ 세포학의 기초: 유전자 분리 법칙은 음의 분열 후기 동원염색체 분리, 유전자 자유 결합 법칙은 음의 분열 후기 동원염색체 분리, 비동원염색체의 자유 결합이다. ⑤ 본질: 유전자 분리 법칙은 등위 유전자가 동원염색체의 분리와 함께 분리되는 것이고, 유전자 자유조합의 법칙은 등위 유전자가 분리되는 동시에 비동원염색체의 비등위 유전자가 자유조합을 나타내는 것이다.
섹션 iii, 성 결정과 성 연계 유전
명사: 1. 핵형: 핵형이라고도 하며, 생물세포에 있는 모든 염색체의 수, 크기, 형태 특징을 가리킨다. 핵형을 관찰하기에 가장 좋은 시간은 유사 분열 중기이다.
2. 성별 결정: 일반적으로 자웅동체생물의 성별 결정을 가리킨다.
3. 성염색체: 결정적인 다른 염색체는 ~ 라고 합니다.
4. 동염색체: 성별 결정과 무관한 염색체를 ~ 라고 합니다.
5. 성 연계 유전: 성 염색체의 유전자. 그 유전적 방식은 성별과 관련이 있다. 이런 상속 방식을 ~ 라고 합니다.
선언: 1. 네 가지 유형의 염색체: 중간 실크 염색체, 아중 실크 염색체, 근단 실크 염색체, 끝 실크 염색체.
2. 성별 결정형: (1)XY 형: 수컷의 체세포 중 이형염색체 (XY) 가 두 개 있고, 암컷은 동형염색체 (XX) 가 두 개 있다. (2)ZW 형: XY 형과는 달리 염색체 순합 개체는 수컷이고 염색체 잡합 개체는 암컷이다. 나방, 나비, 새 (닭과 오리 거위) 의 성별 결정은' ZW' 형이다.
3. 색맹은 선천적인 색각 장애여서 여러 가지 색상이나 두 가지 색상을 구분할 수 없다. 그중에서 흔히 볼 수 있는 색맹은 적록색맹이며, 환자는 빨간색과 녹색, 특히 색맹을 구분할 수 없다. 색맹 유전자 (B) 와 그 등위 유전자인 정상인 B 는 X 염색체에 있지만 Y 염색체에는 색각 유전자가 없다.
4. 사람의 정상적인 색각과 적록색맹 유전자형 (색각 유전자형을 쓸 때 상염색체 유전자와 구별하기 위해서는 먼저 성염색체를 쓴 다음 오른쪽 상단 모서리에 유전자형을 표시해야 한다. ): 색맹 여성 (xbxbxbxb), 정상 (운반) 여성 (xbxbxb), 정상 여성 (xbxbxb), 색맹 남성 (XBY), 정상 남성 (XbY). 색맹은 X 가 있는 보이지 않는 유전병이다. 남자의 X 에 B 유전자가 있으면 색맹을 할 수 있고, 여자는 반드시 이중 B 가 있어야 병에 걸린다. 그래서 남자 >: 아픈 여자.
색맹의 유전적 특징: 남성이 여성보다 많다. 일반적으로 색맹이라는 병은 남자가 딸 (무병) 을 통해 손자에게 물려준 것이다. 색맹 유전자는 남성에서 남성으로 전달될 수 없다.)
6. 혈우병 소개: 증상-혈액에 응고 인자가 부족해 응고 시간이 길어지거나 출혈이 그치지 않는다. 혈우병도 X 열성 유전병으로 유전적 특징과 색맹은 똑같다.
첨부: 유전학의 기본 법칙 해결 방법 요약
첫째, 꼼꼼히 문제를 심사한다: 명확한 문제에서 알려진 조건과 함축된 조건, 다른 조건과 현상은 서로 다른 법칙을 적용한다.
1, 유전자 분리 법칙: A, 한 쌍의 상대적 특성만 관련되어 있습니다. B, 하이브리드 자기 교차 자손의 특성 분리비 3:1; C 교차 조합에서 특성의 분리비는1:1입니다.
2. 유전자 자유조합 법칙: A. 두 쌍 이상의 상관성 (두 쌍의 동원염색체에 두 쌍의 대립 유전자) B, 두 쌍의 상관성 교배 근교배 후손의 성분리비 9: 3:1C, 두 쌍의 상관성 테스트 후손의 성분리비/KLOC. 3. 성연계유전: 알려진 유전자는 성염색체에서 다른 표현과 전달을 가지고 있다. C 는 적록실명, 혈우병, 초파리 눈 깜빡임, 시계추성 안진 (X 표현), 구루병 (X 표현) 등 몇 가지 일반적인 성연계 유전적 예를 기억한다.
둘째, 기본 방법 파악: 1, 가장 기본적인 유전도는 반드시 파악해야 한다. 한 쌍의 대립 유전자의 두 개체 간 교잡된 유전도 (친본, 배우자, 1 차 하위 유전자형, 표현형, 비율 포함) 예: 토마토 홍과 -R, 황과 유전지도 작성: P1RR × RR2RR × RR3RR × RR4RR × RR5RR × RR6RR × RR ★ 참고: 생물체의 세포에서 염색체와 유전자는 쌍으로 존재하고 배우자는
2. 배우자의 유형과 계산에 관하여: A. 한 쌍의 순합 (또는 다쌍의 순합 유전자) 을 가진 개인은 한 가지 유형의 배우자 B 만 생산하고, 한 쌍의 잡합 유전자를 가진 개체는 같은 확률로 두 가지 유형의 배우자 (DdD, D) 를 생산한다. C 와 N 은 잡합 유전자에 대해 2n 배자를 생산하는데, 이 2n 배자의 유전자는 분기법으로 쓸 수 있다. 예: AaBBCc 는 22=4 개의 배우자 (aBC, aBc, ABC, ABc, ABC) 를 생성합니다.
3. 1 차 하위 구성요소 유전자형의 유형과 수를 계산합니다. 1 차 하위 구성요소 유전자형의 수는 친본별로 형성된 1 차 하위 유전자형의 수와 같습니다. (먼저 한 쌍의 유전자에 몇 개의 하위 유전자형이 있는지 알아야 합니다.) 2, 1) 예: AaCc×aaCc 후손 유전자형 수? ∵ ∫Aa×AAF 는 aa, aa * * * 2[ 참고 문헌 2, 1⑤]Cc×CcF 는 Cc, Cc, cc * * 3[ 참고 문헌 2,/
세 유전자의 분리법칙 (특정 제목해법 유형) 1, 전진: 알려진 부모 (유전자형 또는 순표현형) 가 자식 (유전자형, 표현형 등) 을 구한다. ), 그들이 유전자지도를 올바르게 쓸 수있는 한, 그들은 그것을 해결할 수 있습니다.
2. 역위 유형: 후손이 구친 (유전자형) 을 알고, 명시적-내은관계를 결정하는 데는 4 단계가 있다. 2 보이지 않는 표현형 개체의 유전자형은 반드시 보이지 않는 순합 (예: aa) 이어야 하고, 우성 표현형 유전자형 중 한 유전자는 눈에 띄고, 다른 유전자는 불확실하다 (미정, 빈 칸 채우기 공식 (예: A)? ); ③ 자대표형의 분리 비율에 따라 친본의 미정 유전자를 유도한다. ④ 결과를 원래 문제로 대입해 정방향 검증을 진행한다.
유전자 자유 조합 법칙 개요: 일반적인 원칙은 유전자 자유 조합 법칙이 유전자 분리 법칙에 기반을 두고 있기 때문에' 번잡함을 단순하게' 하는 방법, 즉 각 쌍의 특성 (유전자) 을 별도로 계산하여 결과를 곱하는 것이다. 1. 정방형: ♂ 배우자 유형 (대립 유전자는 분리되어야 하고, 비 대립 유전자는 자유롭게 결합되어야 함), 배우자 "조합" 은 자손이 될 때 ♂ ♂ 연결 또는 ♂ ♂ 연결을 할 수 없습니다.
2. 역추리유형: (방법은 32 와 비슷하고 4 단계로 나뉘어짐) 조건은 부모의 성질이 알려져 있고, 겉으로 보이는-내은관계가 알려져 있다는 것이다 (1). 먼저 친본에서 보이지 않는 성질을 가진 개체를 찾은 다음 그 순합열성 유전자형을 써낸다. (2) 빈 칸을 채우는 형식으로 부모의 유전자를 적는다. 예를 들면 A? B? ×aaB? (3) 보이지 않는 순접합체부터 이 유전자를 먼저 만든 다음 분리비에 따라 다른 유전자 쌍을 분석한다. (4) 검증: 결과를 원래 문제로 대입하여 정방향 검증을 한다. 위의 두 가지 알려진 조건이 없는 경우 각 후손의 상대적 특성과 분리비를 기준으로 친본 유전자형을 추정할 수 있습니다.
5. 성유전: (앞으로, 뒤로 두 가지로 나뉘어짐) 상염색체 유전: 남녀가 병에 걸릴 확률이 동일하다는 규칙적인 현상이 있다. 성연계유전: 남녀가 병에 걸릴 확률이 다르다. 여성은 아프지 않습니다-아마도 y 유전자 (남성 왕국) 가 있습니다. 위에 있지 않습니다. x 상속을 동반할 수 있습니다. X 염색체 우성 유전: 여성 환자가 많다 (여성이 남성보다 많다). 대대로 연이어 발작하다. 아버지의 병은 딸에게 유전되었다. X 염색체 열성 유전: 남성 환자가 많다 (중남 경녀); 조상으로 돌아가는 현상 어머니가 아프면 아이도 병에 걸린다.
6. 종합문제: 여러 가지 방법을 종합적으로 활용해야 하는데, 주로 자유조합이다.
모든 유전자 응용 문제를 해결한 후에, 결과는 원래의 문제처럼 검증을 받을 수 있고, 옳으면 틀리고, 틀리면 틀렸다. 객관식 질문인 경우 어려움이 많으므로 A-D 가 제공하는 옵션을 문제, 즉 계발에 대입할 수 있습니다. 빈 문제를 분석하고, 적당히 추측하지만, 검증해야 한다! 2. 교차의 원리와 적용: ① 보이지 않는 순접합자는 보이지 않는 유전자를 함유한 배우자만 생성하는데, 이런 배우자와 잡접합자가 생산하는 배우자는 수정되어 잡접합자가 생산하는 배우자가 가지고 있는 유전자 (성질로 표시됨) 를 표현할 수 있기 때문에, 교차는 잡접합자가 생산하는 배우자의 유형과 비율을 반영할 수 있어, 테스트된 잡접합자의 유전자형을 추정한다. 즉, 자손을 측정하는 유형과 수량 비율 = 알 수 없는 개인이 생성하는 배우자의 유형과 수량 비율입니다. (2) 한 종 (특정 성상) 이 순합인지 잡합인지 확인하는 방법: 교배-후손이 분리 (두 개 이상의 표형이 있음) 할 때 잡합자; 후대에 단 하나의 성상만 있다면, 순합이다.
일곱. 유전병 가계 분석 (필수 시험): 1. 먼저 가계의 유전병이 눈에 띄는지 보이지 않는지 확인한다. ① 부모 한쪽이 정상이고 후손이 환자가 있는 한, 반드시 보이지 않는 것이다. ② 부모 한쪽이 병에 걸리고 후손이 정상이라면 분명히 눈에 띄는 (무중생) 것이다. 둘째, 상 염색체 유전으로 확정된다. ② 확인된 명시적 유전병 중: 부모 쌍방이 모두 병에 걸리고, 딸 정상인은 상염색체 우성 유전병이어야 한다. ③X 염색체 우성 유전: 여성 환자가 더 많다. 대대로 연이어 발작하다. 아버지의 병은 딸에게 유전되었다. X 염색체 열성 유전: 남성 환자가 더 많습니다. 조상으로 돌아가는 현상 어머니가 아프면 아이도 병에 걸린다. 2. 반증법은 상염색체와 성염색체, 명시적 유전, 보이지 않는 유전적 판단에 적용될 수 있다 (단계: 가설-문제 교체-우연의 일치, 가설 성립; 그렇지 않으면 가설이 성립되지 않는다).
섹션 iv 돌연변이 생물
첫째, 유전자 돌연변이와 유전자 재조합
명사: 1, 유전자 돌연변이: DNA 염기쌍의 추가, 삭제 또는 변경을 포함한 유전자 구조 변화를 말합니다.
유전자 재조합: 다른 특성을 제어하는 유전자 재조합을 나타냅니다.
3. 자연돌연변이: 어떤 돌연변이는 자연적으로 발생하는데 ~ 라고 합니다.
4. 유도 돌연변이 (인공돌연변이): 일부 돌연변이는 인공조건 하에서 발생하며 ~ 라고 합니다. 그것은 물리적, 화학적 요인을 이용하여 생물을 처리하여 유전자 돌연변이가 발생하게 하는 것을 말한다.
5. 비유전적 변이: 환경적 요인으로 인한 변이, 유전물질은 변하지 않아 후손에게 더 이상 유전될 수 없다.
유전 적 변이: 유전 물질에 의한 변이. 유전자 돌연변이, 유전자 재조합, 염색체 변이를 포함합니다.
문장: 1. 유전자 돌연변이 1 유형: 자연돌연변이와 유도돌연변이 2 특징 포함: 보편성; 무작위성 (유전자 돌연변이는 자영업의 어느 시기나 생물체의 어떤 세포에서도 발생할 수 있다. 돌연변이 기간이 빠를수록 돌연변이를 나타내는 부분이 많아지고, 돌연변이 기간이 늦을수록 돌연변이를 표시하는 부분이 적다. ); 돌연변이율이 낮다. 대부분 해롭다. 방향성이 아닙니다 (하나의 유전자가 다른 방향으로 돌연변이하여 둘 이상의 대립 유전자를 생산할 수 있습니다. ) 을 참조하십시오. ③ 의미: 생물 변이의 근본 원천으로 생물 진화에 원시 원료를 제공한다. ④ 원인: 특정 외부 조건이나 생물학적 내부 요인의 작용으로 DNA 복제 과정에서 작은 오류가 발생하여 유전자 중 디옥시뉴클레오티드 배열 순서가 바뀌면서 결국 원유전자가 등위 유전자가 된다. 이 유전자에 포함된 특정 유전 정보의 변화는 생물학적 특성의 변화를 불러일으켰다. ⑤ 예: A, 인낫상 빈혈의 형성: 헤모글로빈을 통제하는 DNA 의 이전 염기쌍의 변화로 이 유전자의 디옥시리보 핵산 배열 순서가 바뀌었다. 즉, 유전자 구조 변화, 결국 헤모글로빈을 통제하는 특성도 바뀌기 때문에 적혈구는 원형에서 낫 모양으로 변한다. B. 정상염소는 짧은 다리의' 안강양', 백색병, 우주고추 (우주강복사가 유전자 돌연변이를 일으켜 낳은 신종) 를 낳기도 한다. ) 을 참조하십시오. ⑥ 유전자 돌연변이를 일으키는 요인: a. 물리적 요인: 주로 각종 광선. B, 화학적 요인: 주로 DNA 와 반응할 수 있는 각종 화학물질이다. C. 생물학적 요인: 주로 세포에 기생하는 바이러스들이다. ⑦ 육종에서의 인공 돌연변이 유발의 응용: A, 돌연변이 유발 요인: 물리적 요인-다양한 광선 (방사선 돌연변이 유발), 레이저 (레이저 돌연변이 유발); 화학적 요인-콜히친알칼리 등. B. 장점: 돌연변이율 향상, 돌연변이성 안정, 육종 과정 가속화, 일부 형질이 크게 개선되었다. C. 단점: 돌연변이를 유도하는 유리한 개체가 많지 않아 대량의 재료를 가공해야 한다. D, 페니실린 생산과 같은.
2. 유전자 돌연변이는 염색체의 한 부위 유전자의 변화이다. 유전자 돌연변이는 하나의 유전자를 그 등위 유전자로 만들어 보통 어느 정도의 표현형 변화를 일으킨다.
3. 유전자 재편성: ① 유형: 유전자 자유조합 (비동원염색체의 비등위 유전자) 과 유전자 교환 (동원염색체의 비등위 유전자). ② 유의성: 매우 풍부하다. (부본과 모본의 유전물질 기초가 다르다. 잡합도가 높을수록 유전물질 기초 차이가 커질수록 유전자 재편성의 가능성이 커진다. ); 유전자 재조합의 변이는 유성 생식 (감수분열) 을 통해 이뤄져야 한다. 다채로운 변이는 생물 다양성을 형성하는 중요한 원인 중 하나이다.
4. 유전자 돌연변이와 유전자 재조합의 차이: 유전자 돌연변이는 유전자 재조합과는 달리, 유전자 재조합은 유전자의 재조합으로 새로운 유전자형을 만들고, 유전자 돌연변이는 유전자 구조 변화로 새로운 유전자와 새로운 유전물질을 생성한다. 따라서 유전자 돌연변이는 생물학적 변이의 근본 원인이며, 진화를위한 원시 물질을 제공하는 것은 생물학적 진화의 중요한 요소 중 하나입니다. 유전자 재구성은 생물학적 변이의 주요 원천이다.
둘째, 염색체 변이
명사: 1. 염색체 변이: 광학 현미경으로 염색체 구조나 염색체 수의 변이를 볼 수 있다.
2. 염색체 구조 변이: 세포 내 하나 이상의 염색체가 누락 (한 염색체 조각이 사라짐), 증가 (한 염색체 조각이 증가), 역위 (한 염색체 조각이 역위 180o) 또는 전위 (한 염색체 조각이 다른 비동원염색체로 옮겨짐) 를 가리킨다
염색체 수 변이: 세포 내 염색체 수의 변화를 나타냅니다.
4. 게놈: 일반적으로 생식 세포 중 모양과 크기가 다른 염색체 세트를 게놈이라고 합니다. 세포 안에는 같은 형태의 염색체가 몇 개 있는데, 즉 몇 개의 염색체 그룹이 있다는 것이다.
5. 이배체: 어떤 체세포 중 두 개의 염색체를 가진 개체를 ~ 라고 합니다. 인간의 열매, 파리, 옥수수와 같은 것들이죠. 대부분의 동물과 고등 식물은 모두 이배체이다.
. 6. 배수체: 어떤 체세포에도 세 개 이상의 염색체가 들어 있는 개체를 ~ 라고 합니다. 예를 들어, 감자에는 4 배체라고 하는 네 개의 염색체 그룹이 포함되어 있으며, 일반 밀에는 6 배체 (일반 밀 체세포 6n, 42 개 염색체, 염색체 그룹 3n, 2 1 염색체) 라는 6 개의 염색체 그룹이 포함되어 있습니다. ),
7. 이배체: 체세포에 게놈이 있는 모든 개체를 ~ 라고 합니다.
8. 단배체는 체세포가 본종의 배우자 염색체 수를 함유하고 있는 개체를 가리킨다.
9. 화약이온배양: 서로 다른 우세한 품종을 교배하여 F 1 의 꽃을 체외에서 배양하여 단배체 식물을 형성하고, 추수선 알칼리로 단배체 염색체를 두 배로 늘리고, 조건에 맞는 개체를 종자로 선택하였다.
선언: 1. 염색체 변이에는 염색체 구조의 변이 (염색체의 유전자 수와 정렬 순서가 변경됨) 와 염색체 수의 변이가 포함된다.
2. 배수체 육종: a. 원인: 세포 유사 분열 과정에서 염색체가 복제된 후 외부 조건의 급격한 변화로 세포 분열이 중단되고 세포 내 염색체 수가 두 배로 늘어났다. 방추체가 세포 실크 분열 후기에 파괴될 때, 세포는 후기를 거치지 않고 간기로 돌아가 세포 내 염색체 수를 두 배로 늘릴 수 있다. ) b, 특성: 높은 영양 성분 함량; 그러나 발육이 느리고 결실률이 낮다. C. 인공 유도배수체는 육종에 사용된다. 흔히 쓰는 방법, 즉 가을수선 알칼리로 싹이 난 씨앗이나 묘목을 처리한다. 콜히친의 역할-콜히친은 스핀들의 형성을 억제한다. 실시 예: 삼배체 씨없는 수박 (4 배체 수박은 추수선 알칼리로 이배체 수박 모종을 처리하여 얻는다. 이배체 수박은 4 배체 수박과 교잡하여 3 배체 수박 씨앗을 얻었다. 삼배체 수박 연상 장애, 정상 배우자 생성 불가. ), 8 배체 호밀.
3. 단배체 육종: 형성 원인: 생식 세포가 수정 없이 직접 발육하여 형성된 것이다. 예를 들어, 꿀벌의 무인 항공기는 일배체 동물입니다. 옥수수 꽃가루가 직접 발육하는 식물은 단배체 식물이다. 특징: 성장과 발육이 약하고 불임률이 높다. 일배체 육종의 일반적인 방법: 꽃밥의 체외 배양. 의미: 번식 연령을 크게 단축하다. 단배체의 장점은 육종 주기를 크게 단축하고 속도가 빠르다는 것이다. 일배체 식물은 인위적으로 염색체를 두 배로 늘린 후의 순합 이배체로, 자손은 분리되지 않고 곧 안정된 신품종이 되어 재배된 씨앗이 절대적으로 순수하다.
4. 일반적으로 몇 개의 게놈을 배수성이라고 합니다. 개인이 이 종의 배우자가 수정을 거치지 않고 직접 발달한다면, 얼마나 많은 염색체가 있든' 일배체' 라고 불린다.
5. 생물육종 방법은 다음과 같이 요약한다. 1 유인육종: 물리나 화학인자로 생물을 처리하고, 유전자 돌연변이를 유도하고, 돌연변이 빈도를 높이고, 우량 품종을 선육한다. 실시 예-페니실린 생산 균주의 배양. (2) 교잡육종: 생물교잡으로 인한 유전개편을 이용하여 두 친본의 우량한 특성을 결합하여 필요한 우량품종을 배양한다. 예-고초 항녹병 밀을 통해 드워프 항녹병 밀과 교잡하여 새로운 드워프 항녹병 밀 (3) 단배체 육종으로 육성한다. 즉, 화약이온 배양을 통해 단배체를 얻은 다음 인공유도를 통해 염색체 수를 두 배로 늘려 순합체를 빠르게 얻는다. 일배체 육종은 육종 주기를 크게 단축시킬 수 있다. (4) 배수체 육종: 인공방법으로 배수체 식물을 얻은 다음 그 변이를 이용하여 새로운 품종을 번식하는 방법. 콜히친은 일반적으로 발아한 씨앗이나 어린 묘목을 처리하여 배수체 식물을 얻는 데 사용된다. () 예-3 배체 씨없는 수박과 8 배체 호밀 (6n 일반 밀과 2n 호밀 교잡으로 4n 자손을 얻은 다음 콜히친으로 염색체 수를 8n 으로 두 배로 늘렸다. 즉 8 배체 호밀).
섹션 v 인간 유전병 및 우생학
명사: 1. 유전병은 유전물질 이상으로 인한 선천성 질환으로, 일반적으로 단일 유전병, 다중 유전병, 염색체 이상 등 세 가지 범주로 나뉜다.
2. 단일 유전병: 한 쌍의 등위 유전자에 의해 제어되며 단일 유전병에 속한다.
다중 유전자 유전병: 다중 대립 유전자에 의해 제어됩니다. 종종 가족 집결성으로 표현되어 환경의 영향을 받기 쉽다. 4. 염색체 이상 유전병: 예를 들어 유전병은 염색체 이상으로 인한 것이다.
우생학: 유전학의 원리를 이용하여 인간 유전자의 질을 높이다. 모든 가정에 건강한 아이를 가지게 하다.
6.' 직계 혈족' 은 부모와 자녀 관계에 의해 형성된 친족을 가리킨다. 부모, 조부모, 외조부모, 자녀, 손자녀 등. 7.' 방계 혈족' 은 형제자매가 형성한 친족관계를 가리킨다.
8.' 3 대 내 방계 혈족' 에는 * * * 부모의 형제자매, * * * 조부모의 사촌자매, * * * 조부모의 사촌형제자매가 포함된다.
선언: 1, 단일 유전자 유전병: A, 상염색체 열성: 백색병, 페닐 아세톤 소변증. B, X 열성 유전: 적록색맹, 혈우병, 초파리의 눈, 진행성 근영양실조. C, 상염색체 우성: 다손가락, 손가락, 단손가락, 다손가락, 연골 발육 부전 D, X 우성 유전: VD 항성 구루병,
2. 다유전병: 청소년 당뇨병, 원발성 고혈압, 갈라진 입술, 무뇌.
염색체 이상 유전병; 상염색체 질환: 2 1 삼체 증후군 (이 병의 근본 원인은 환자의 체세포에 염색체 2 1 이 하나 더 있다는 것이다. ), b, 성 염색체 유전병.
4. 우생우육조치: A. 근친결혼 금지: 우리 나라 결혼법은 "직계혈육과 3 대 이하의 방계혈육은 결혼을 금지한다" 고 규정하고 있다. B. 유전상담: 유전상담은 유전병을 예방하는 가장 간단하고 효과적인 방법이다. C,' 학령기 출산' 제창: 여성 출산의 최적 연령은 24 세에서 29 세 사이입니다. 산전 진단.
5. 근친 번식을 금지하는 이론적 근거는 보이지 않는 발병 유전자 순합의 확률을 높이는 것이다.
6. 선천성 질환은 반드시 유전병 (선천성 심장병) 이 아니며 유전병도 반드시 선천성 질환이 아니다.
첫째, 유전의 기본 법칙
(1) 유전자 분리 현상
① 원료로서의 완두콩의 장점:
(1) 완두콩은 엄격하게 자화수분할 수 있어 자연 조건 하에서 순수함을 유지할 수 있다.
(2) 품종 간에는 구별하기 쉬운 특성이 있다.
② 인공잡교 실험 과정: 제웅 (암술) → 배깅 (간섭 방지) → 인공수분.
③ 한 쌍의 상대성의 유전적 현상: 한 쌍의 상대성을 가진 순합친본이 교잡할 때, 후손들은 일종의 표현을 보여 준다.
A 형, F 1 세대 자체 교차, F2 세대 특성 분리, 분리비 3: 1.
④ 유전자 분리 현상의 본질: 잡합 세포 중 한 쌍의 동원염색체에 있는 등위 유전자는
어느 정도의 독립성, 한 생물이 감수분열을 할 때 등위 유전자는 동원염색체의 분리에 따라 각각 분리된다.
두 명의 배우자가 되어 배우자와 독립적으로 후손에게 유전된다.
(2) 유전자 자유 조합의 법칙
① 두 쌍의 대립유전자가 통제하는 두 쌍의 상대성의 유전현상: 순합친본과 두 쌍의 상대성의 교배.
그 후 F 1 자체 교차, 자손은 9: 3: 3: 1 의 비율로 4 가지 형태를 보입니다. 네 가지 표현형 중 하나는 순하다.
2 세대 합자는 1/ 16 을 차지하고, * * * 는 각각 4/16 을 차지한다. 이중 우성 개체의 비율은 9/16 입니다. 이중 열성 개인 비율은1/16 입니다.
싱글 클러치가 2/16× 4 = 8/16 을 차지합니다. 이중 클러치가 4/16 을 차지합니다. 친본 유형 비율은 각각 9/ 16,1/16 입니다. 재구성 유형의 축척
각각 3/ 16 과 3/ 16 입니다.
② 유전자 자유조합 법칙의 본질: 비동원염색체에 위치한 비등위 유전자의 분리나 조합은 상호 배타적이다.
간섭하다. 감수 분열이 배우자를 형성하는 과정에서, 동원염색체의 등위 유전자는 서로 분리되고 동시에 다르다.
근원 염색체에 비 대립 유전자의 자유로운 조합.
(3) 유전자 자유조합 원리를 이용하여 새로운 품종을 재배하는 방법: 우량성은 다른 품종에 있다.
먼저 교잡하고, 요구에 맞는 것을 고르고, 다시 연속 자교하여 순합의 우량 품종을 얻다.
기억점:
1. 유전자 분리 현상
2 세대 성상 분리 현상, 명시적 성상과 보이지 않는 성상 수의 비율은 3: 1 에 가깝다.
2. 유전자 분리 현상의 본질은 잡합 세포 중 한 쌍의 동원염색체에 위치하여 어느 정도의 독립성을 가지고 있다.
생물이 감수분열을 거쳐 배자를 형성할 때, 등위 유전자는 분리와 함께 분리되어 각각 두 배우자로 들어간다.
배우자로 독립하여 후손에게 물려주다.
3. 유전자형은 성상 표현의 기억 요인이고 표현형은 유전자형의 표현이다. 표현형 = 유전자형+환경
조건.
4. 유전자 자유조합법칙의 본질은 비동원염색체에 위치한 비등위 유전자의 분리나 조합이 서로 간섭하지 않는다는 것이다.
사람을 불안하게 하다. 감수 분열이 배우자를 형성하는 과정에서, 동원염색체의 등위 유전자는 서로 분리되지만, 동시에 동원이 아니다.
염색체의 비 대립 유전자 자유 조합. 유전자 자유조합 법칙의 범위 내에서 N 대 대립 유전자를 가진 개체.
최대 2n 종의 배우자가 있을 수 있다.