맥시 플라스미드와 미니 플라스미드의 기본 원리는 동일하며 둘 다 특정 방법(예: 알칼리 용해)을 사용하여 박테리아에서 증폭된 플라스미드를 방출한 후 DNA를 정제합니다. RNA 등 일련의 과정을 거쳐 최종적으로 DNA가 추출됩니다. 차이점:
1. 대용량 추출은 100ml~500ml의 다량의 세균액을 추출하는 데 사용되는 반면, 소형 추출은 보통 1.5~5ml의 소량의 세균액을 사용합니다.
2. 일반 키트에는 소형 키트에 비해 라이소자임, 이소프로판올(침전된 핵산 회수용), 일정량의 PEG가 함유된 염화물(플라스미드 DNA 회수용), 아세트산암모늄이 더 많이 함유되어 있습니다. 박테리아의 용해 및 플라스미드의 정제를 용이하게 하기 위해 대규모 추출의 생성물이 소규모 추출의 생성물보다 훨씬 크고 순도가 매우 높습니다.
3. 작은 추출물은 일반적으로 플라스미드 식별 및 매우 높은 순도를 요구하지 않는 실험에 사용되는 반면, 큰 추출물은 플라스미드의 대규모 추출과 같이 높은 순도가 요구되는 실험에 사용됩니다. 형질감염.