국내 관련 법규의 관점에서 상해 수강은 약감국의 제품 등록증만 있고 보건부의 임상검사자격 (병원 검사과와 유사) 이 없다면 그 제품은 병원에 공급되어야 하며 환자를 직접 대면할 권리가 없다. 그렇지 않으면 그에 상응하는 법적 책임을 져야 한다.
암 진단의 임상적 관점에서 볼 때, 모든 암에 대한 유일한' 금기준' (진단) 진단 방법은 병리 진단일 뿐이므로, 영상학의 CT, MRI 를 포함한 다른 모든 방법 (세포학 방법 포함) 은 보조 진단 방법으로만 사용할 수 있습니다.
암 검사의 기술적 관점에서 볼 때, 현재 전 세계적으로 임상적으로 사용되는 종양 표지자의 정확도가 높지 않다. 일부 사람들은 여러 종양 표지물을 조합해 정확도를 높이려고 시도하고 있다. C-12 는 바로 이런 생각을 바탕으로 개발된 제품이다. 그러나 C-12 의 종양 표지자는 모두 고전적이거나, CEA, AFP 와 같은 매우 오래된 것으로, 임상 정확도 평가가 높지 않다. 또한 C-12 의 각 종양 표지자는 질적 측정이므로 정확성에 더욱 영향을 미칩니다. 그래서 홍보 자료에 나오는 마법은 없을 것이다.
결론적으로 C-12 의 개발은' 개념적으로' 독특하지만 효과는 보통이고 가격은 일반 테스트 제품보다 훨씬 높기 때문에 시장 전망은 그리 밝지 않다.