폴리펩티드 합성은 아미노산을 반복적으로 추가하는 과정으로, 고체상 합성 순서는 일반적으로 C 끝 (카르복실기 끝) 에서 N 끝 (아미노 끝) 으로 합성된다. 과거 폴리펩티드 합성은 용액에서 행해진 액상합성법이라고 불리며, 지금은 고상 합성법을 많이 채택해 매 단계마다 제품 순화의 난이도를 크게 줄였다. 부작용의 발생을 막기 위해 반응에 참여하는 아미노산의 측쇄는 모두 보호된다. 카르복실기 끝은 자유이며 반응 전에 반드시 활성화되어야 한다. 화학합성방법에는 Fmoc 와 tBoc 의 두 가지가 있습니다. Fmoc 는 tBoc 보다 많은 장점을 가지고 있기 때문에 현재 대부분 Fmoc 방법을 사용하여
각 루프를 합성하는 것은 다음 3 단계 반응으로 구성되어 있으며, 펩타이드 체인이 원하는 길이로 확장될 때까지 반복해서 순환할 수 있습니다.
1. 보호 해제: Fmoc 로 보호되는 아미노산은 반드시 알칼리성 용제 (piperidine) 로 아미노기의 보호단을 제거해야 한다.
2. 활성화: 연결될 아미노산의 카르복실기는 활성화제에 의해 활성화된다.
3. 커플 링: 활성화된 카르복실기와 이전 아미노산이 노출된 아미노기 반응으로 펩타이드 결합을 형성한다. 이 단계에서 과도한 시약 사용으로 반응이 완료됩니다.
현재 국내에서 합성기구를 만드는 업체는 많지 않지만, 사실 제가 자료를 잘 알고 있는 것은 PSI:
< P > 미국 폴리펩티드 기술회사 (Peptide Scientific Inc) 입니다. 약칭 PSI 는 전문적으로 폴리펩티드 합성기를 생산하는 것입니다.PSI 폴리펩티드 합성기는 다중 채널, 과학 연구, 개발 파일럿 호환, 파일럿 생산 호환, 미니 생산형, 생산형 등 6 가지 규격으로 나뉜다.