클로람페니콜과 살리실산의 함량을 동시에 정량하기 위해 HPLC법을 사용했습니다. 이 방법은 간단하고 빠르며 정확하고 재현성이 있어 본 제제의 함량 정량으로 사용할 수 있습니다. 1 기기 및 시약 P680A 저압 4원 구배 펌프, UVD170U 검출기, CHROMELEON 크로마토그래피 워크스테이션(Dionex, Germany)을 포함한 고성능 액체 크로마토그래피 시스템(Beijing Yanjing Pharmaceutical Factory, 배치 번호: 040612), 살리실산 기준 물질(Nanjing Bai Jingyu Pharmaceutical Co., Ltd., 배치 번호: 050319), 메탄올은 크로마토그래피상 순수하며, 물은 이중 증류수입니다. 2 방법 및 결과 2.1 크로마토그래피 조건 이동상: 인산이수소칼륨 완충액(0.01M, pH3.5): 메탄올(55:45); 크로마토그래피 컬럼: Sym.htmlmetry-C18(150mm×3.9mm, 5μm); 1.0ml/min; 검출 파장: 278nm; 컬럼 온도: 25℃, 주입량: 20μl. 크로마토그램에 대한 자세한 내용은 그림 1(생략)을 참조하세요. 2.2 대조용액의 조제 : 100°C에서 건조한 클로람페니콜과 살리실산 대조표준품 적당량을 정밀하게 달아 항량이 되도록 하고, 이동상을 사용하여 각각 0.204와 0.388 mg/ml 농도의 원액으로 희석한다. 그런 다음 용액 1ml를 10ml 메스플라스크에 정확히 취하고 이동상을 첨가하여 부피를 맞춘 다음 잘 흔들어 표준액을 얻습니다. 2.3 시험용액의 조제 : 검액 1ml를 100ml 메스플라스크에 정밀하게 칭량하고, 이동상을 첨가하여 부피까지 희석한 후 잘 흔들어서 10ml 메스플라스크에 넣고, 이동상을 첨가한다. 일정량으로 희석하여 잘 흔들어서 검액을 얻는다. 2.4 음성대조액의 조제 클로람페니콜, 살리실산을 제외한 나머지 성분을 처방 비율에 따라 적당량씩 달아 음성검체를 제조한 후, “2.3”의 방법에 따라 음성대조액을 조제한다.