제약회사의 품질검사부, 영업부 직위는 상대적으로 인기가 높다.
요즘은 대부분의 제약회사가 좀 더 구체적으로 발전해 R&D → 기술부(과제이관) → 생산부 → 영업부 등 자체 전체 시스템을 구성하게 된다. 이 기간 동안 품질부는 (QC, QA 등), 장비 부서, 물류 부서는 물론 일반 사무실(인사 부서, 관리 부서, 재무 부서), 상무 부서 등 일부 비의료 전문 부서도 참여할 수 있습니다.
그래서 영업부 대표로서 여성도 도전할 수 있다. 육체적으로나 정신적으로 꽤 힘든 일이지만 이에 비하면 그에 상응하는 보수는 상당하다.
의약품 공장의 특성:
1. 의약품의 품질과 유효성을 보장하기 위해 제제 생산에는 엄격한 관리 규정이 있습니다. "중화인민공화국 및 중화인민공화국 약품관리법"에 따라 약품공장 설립은 성, 자치구, 직할시 약품생산경영부서의 심사와 승인을 받아야 한다. 중앙 정부의 심사를 거쳐 위생 부서의 승인을 받아야 하며, 의약품 생산 기업 허가증을 발급받아야 합니다. 유효 기간이 만료된 후에는 인증서를 재심사해야 합니다.
제약 공장에는 생산하는 약품에 적합한 기술 인력, 작업장, 시설, 도구 및 장비가 있어야 하며, 약품과 직접 접촉하는 용기 또는 포장재는 약품 요건을 충족해야 합니다. 의약품은 반드시 품질검사에 합격한 것만 공장에서 출고됩니다.
2. 원재료의 순도와 유해 불순물의 기준이 엄격합니다. 생산 과정에서 원자재, 중간체, 완제품의 품질을 엄격하게 관리해야 합니다. 제품 정제, 결정화, 분리, 건조 및 포장은 깨끗하고 먼지가 없는 격리 구역에서 수행되어야 합니다.