국내 선진 제약 생산 설비, 기존 알약제, 소프트 캡슐, 정제, 산제, 캡슐제, 과립, 환약, 경구제 등을 보유하고 있으며, 국내 선진 수준의 연간 한약재 5000 톤의 한약 추출 공장 및 배합생산 설비를 갖추고 있다.
회사는 생물제품, 중성약을 과학연구 생산하는 것을 위주로, 전 공장은 이미 국가약품감독관리국（NMPA） 인증센터에서 조직한 GMP 인증을 통과했다. 기업은 항상 "품질 중심, 성실한 경영" 이라는 이념을 고수한다. "안전, 품질, 이익, 효율성" 은 끊임없는 추구입니다. 회사는 최근 10 년간의 발전 과정에서 끊임없이 자기개선과 인프라 건설을 강화하고 어느 정도 성과를 거두었으며, 동시에 회사는 자신의 수준을 더욱 높이고 국내외 품질 기준과 접목하기 위해 1999 년부터 GMP 의 요구에 따라 개조를 진행하였으며, 건설과 함께 각종 전문 기술자를 잇달아 채용하여 전문 기술 훈련을 거쳐 점차 직장에 취직하였다. 회사의 관리가 GMP 요구 사항을 충족시킬 수 있도록, 회사는 또한 역량을 집중하여 완벽한 관리 제도와 각종 표준 운영 절차를 제정하고 편성하였다. 동시에, 회사는 기술 역량을 조직하고 자본 투자를 늘리고 전문가 강의 및 기타 효과적인 방법을 고용하여 모든 직원에 대한 GMP 교육을 실시하고 GMP 지식 교육을 대중화했으며 클린 룸 운영자에 대한 직업 운영 교육에 중점을 두었습니다. 교육을 통해 회사 전체 직원의 자질과 GMP 에 대한 인식을 제고하고 GMP 구현을 위한 기반을 마련했습니다. 2002 년 6 월과 2004 년 6 월 두 차례 6 개 투약 형태의 GMP 인증을 통과했습니다.