의약품 관리 시스템의 내용은 다음과 같습니다.
1. 일반 의약품은 필요에 따라 분류하고, 계정을 설정하고, 특별 카운터에 배치해야 합니다. , 명확하게 표시하고 지정된 담당자가 적시에 관리, 세척 및 보충하고, 내복약과 외용약을 별도로 배치합니다. 병에는 명확하게 라벨이 붙어 있습니다. 병동 내 경구용 의약품의 기본 개수는 필요에 따라 설정되며, 건조되고 깨끗한 유리병에 보관됩니다. 병 외부의 파란색 테두리가 있는 흰색 라벨에는 병동에서 설정한 약품명, 복용량 및 용량이 명확하게 표시되어야 합니다. 파라핀 오일, 구강 청결제, 황산 마그네슘 용액 등 상태에 따라 외용약의 수를 조정합니다. 외용약품은 전용 카운터에 보관하고, 라벨은 빨간색 테두리와 흰색 배경으로 표시해야 하며, 소독제와 혼합되어서는 안 됩니다.
3. 응급 의약품은 "네 가지 확실성"을 갖춰야 합니다. 수량화, 위치 지정, 보관 담당자 지정, 정기 검사, 100% 무결성 비율, 응급 의약품 목록 카드, 의약품 배치 개요도, 응급 의약품 인도 책자를 마련해야 합니다. 교대 근무 동안 인계 담당자는 매주 월요일에 담당 간호사와 치료 간호사와 함께 확인하고 기록과 서명을 받아야 합니다. 간호 직원은 약리학적 효과, 사용 방법, 응급 상황의 부작용 관찰 및 치료를 이해해야 합니다. 의약품, 교육 및 평가 기록이 있어야 합니다. 응급 의약품은 예비용 의약품이 있고 카테고리별로 순서대로 배치되어 있어야 하며 사용 후 제때에 보충되어야 합니다.
4. 특수의약품 관리 시스템. 고위험 약물: 고위험 약물 목록 작성, 용도 엄격 등록, 고위험 약물 경고 시스템 구현, 고위험 약물의 잠재적 위험성 및 사용 시 주의사항 명시, 해당 지표 모니터링 등이 포함됩니다. 독극물, 마취제, 독성이 강한 약물: 금고에 보관하고 "4대 기준"을 충족하려면 병원의 "과에 보관된 마취제 및 향정신성 약물 기본 수량에 관한 고시"에 따라 고정된 유형 및 수량을 유지해야 합니다. 기본번호는 임의로 증감할 수 없으며, 변경이 필요한 경우 반드시 해당 부서에서 신청 - 진료과, 간호과 승인 - 공지사항 발행 절차 시행을 거쳐야 합니다.
법적 근거
"중화인민공화국 약품관리법"
제13조 각급 인민정부 및 관련 부서, 제약산업 협회 등은 약품안전 홍보와 교육을 강화하고 약품안전법규와 기타 지식의 보급을 실시해야 합니다.
언론 매체는 마약 안전법규 및 기타 지식에 대한 공공 복지 선전을 수행하고 마약 위반에 대한 여론 감독을 수행해야 합니다. 의약품 홍보 보고서는 포괄적이고 과학적이며 객관적이고 공정해야 합니다.