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다음 외용 약물 국가 비준문이 사실인지 알아봐 주세요.

당신이 제공한 자료에 따르면, 비준문' 섬서성 쇼위증 (20 1 1) 제 0 125 호' 는 산시성 보건청이 승인한 소독위생용품 비준문호이지 국가의약품관리국의 승인이 아니다 따라서, 상기 제품은 약품에 속하지 않으며, 각 성, 자치구, 직할시는 약품 비준 문호를 승인할 권리가 없다.

반면' 기업위생허가증 산미소증 [20 1 1] 제 0 125 호' 는 기업의' 위생기준' 이 생산요건을 충족시키는 조건이다.

약품승인문은 반드시 국가의약제품감독청에서 등록하고 비준해야 하며, 국가의약제품감독국만이 약품을 등록하고 비준할 권리가 있다. 따라서, 어떤 제품에는 약품 비준문' 국약 준자 ...' 가 없다 ...' 마약이 아니다.

약품 승인호는' 국약 준자 H (또는 Z.S.J.B.F)+8 자리 숫자' 로 국가의약제품관리국에서 상장된 약품의 생산을 승인했음을 나타내고, 문자 H 는 화학약품을, Z 는 중성약, S 는 생물제품, J 는 수입약품의 국내 분식을, B 는 보조품을 나타낸다 만약 포장에' 국약 준자' 가 없다면, 그것은 분명히 약이 아니다. "국약 준자" 가 있다면 국가의료용품관리국에 접속해 데이터 조회를 하고, 약품명 또는' 국약 준자' 뒤의 글자와 8 자리 숫자를 입력하면 진약이 발견되고, 찾을 수 없는 것은 가짜 약이다.

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