(2) 기업은' 약품 경영 품질 관리 규범' 의 자체 검사 보고서를 집행한다.
(3) 기업 책임자 및 약국 기술자;
(4) 기업 경영장소, 창고 (있는 경우) 등 시설 설비
(e) "기업 의약품 관리 품질 관리 문서 카탈로그";
(6) 사업장 및 창고의 배치 (있는 경우);
(7) 기업은 신청 자료의 진위성을 보장한다.
(GSP 인증 신청서.
참고: 실제로 유효합니다.