북경 완타이 바이오 제약 유한 회사 소개 및 상세 정보

국가 생명하이테크놀로지 산업화 시범공사 기지로서 GMP/ISO13485/ISO9001등 품질체계 인증을 통과해 국가 863 프로그램, 95, 15, 교육부, 성 (시) 을 맡았다. 2006 년 6 월 5438+ 10 월, 회사는 중관촌 생명과학원이 차지하는 52 무 () 의 새 부지로 이사했고, 생산공장 면적은 20,000 여 평방미터였으며, 같은 해 8 월 국가미국식품의약감독국 GMP 인증을 통과했다. 2000 년 처음으로 국가 GMP 인증을 통과한 이후 회사는 8 년여의 GMP 운영 관리 경험을 쌓았다. 백만 등급의 깨끗한 생산 환경과 완벽한 품질 관리 체계는 제품의 우수한 품질과 안정성을 안정적으로 보장합니다. 2007 년 말, 회사는 주식제 개조를 마치고 주식유한회사로 정식 변경되어 회사의 미래 규모화 다원화 발전을 위한 탄탄한 재무 기반을 마련했다.

만태는 중국 최대 세계적 수준의 진단 시약 및 유전공학 백신 생산 제조 기지를 보유하고 있다. 이 회사는 주로 에이즈 바이러스 (HIV) 진단 시약, B 형 간염 바이러스 (HBV) 진단 시약 세트, C 형 간염 바이러스 (HCV) 진단 시약, E 형 간염 바이러스 (HEV) 진단 시약, 매독 진단 시약 (TP, TRUST), 로터를 생산한다. 이 회사는 HBsAg, HCV, HIV, TP, TRUST 등 혈원 선별 시약 전체를 제공합니다. 제품 기술이 선진적이고 품질이 안정적이며, 로트가 중국 의약품 바이오제품 검사소를 통해 검증된다. 회사는' 품질 1 위, 서비스 사용자' 라는 경영 이념을 실천하고, 고품질의 제품, 좋은 회사 신용도, 우수한 애프터서비스로 중국 선진 임상의학 생물진단 시약 기업이 되기로 결심했다.

다년간의 실천 탐구와 이론의 결합을 통해 만태는 30 여 개의 성급 총대리와 300 여 개의 시급 지역 대리를 보유한 다단계 입체화된 영업팀과 판매망을 구축했다. 만태사의 제품은 필리핀, 이란, 인도네시아, 인도, 브라질, 남아프리카 등 30 여개 국가와 지역에 수출되어 외국 고객들로부터 많은 호평을 받았다. 우수한 제품과 성공적인 마케팅 전략으로 회사 제품의 시장 점유율이 국내에서 선두를 유지하고 있다. 197 부터 2008 년 10 년 동안 회사 매출은 200 만원 미만에서 2008 년 150 만원으로 88 배 증가했습니다.

양질의 제품을 국제시장에 내놓고, 국제 선도 기술을 도입하고, 중국 시장에 서비스를 제공하고, 비약적인 발전을 실현하는 것은 만태사가 멀리 내다보는 전략적 방침이다. 만태사는 세계보건기구 (세계보건기구), 국제수혈안전협회 (ICBS) 등 국제기구와 긴밀한 접촉을 유지하고 있으며 미국 BIO-RAD, 영국 OMEGA 등 세계 유명 기업들과 좋은 협력 관계를 맺고 있다. 우리는 만태회사를 포함한 많은 중국 생명기술업체들의 노력으로 중국 생명기술산업이 국제적 지위에 걸맞은 거인으로 빠르게 성장할 것이라고 믿을 만한 이유가 있습니다!