1, 식품안전 (식품첨가물과 보건식품 포함, 하동), 의약품 (한약과 민족약 포함, 하동), 의료기기, 화장품 감독 관리를 담당하는 법률법규 초안 작성
2, 식품 행정 허가 조치의 이행을 책임지고 시행을 감독한다.
3, 국가 약전 및 기타 의약품 및 의료 기기 표준, 분류 관리 시스템 및 감독 및 시행을 조직하고 발표하는 업무를 담당합니다.
4. 식품 의약품 의료기기 화장품 감독 관리 검사 제도를 제정하고 시행을 조직하여 중대한 위법 행위를 조사하여 처리하다.
I. 식품 의약품 안전청 (FDA) 이란 무엇입니까?
미국 식품의약감독국은 식품의약품 관리를 감독하는 국가기관으로 식품의 생산, 유통 (경영) 및 음식 (식당) 을 주로 관리한다. 약품의 생산, 유통 (경영) 및 사용 단위는 감독 관리를 해야 한다.
둘째, 식품 안전 기준의 내용은 무엇입니까?
1, 식품, 식품 첨가물, 식품 관련 제품, 병원 미생물, 농약 잔류 물, 동물 용 의약품 잔류 물, 생물 독소, 중금속 등 인체 건강에 해로운 오염 물질;
식품 첨가물의 품종, 사용 범위 및 양;
3. 유아 및 기타 특정 인구에 대한 주요 보조 식품에 대한 영양 요구;
4. 위생 및 영양 등 식품 안전 요구 사항과 관련된 라벨, 표시 및 설명서 요구 사항
식품 생산 및 운영 과정에서의 건강 요구 사항;
식품 안전과 관련된 품질 요구 사항;
식품 안전과 관련된 식품 검사 방법 및 절차;
8. 식품 안전 기준 제정이 필요한 기타 내용.
법적 근거
국가 의약품 안전청 행정 입법 절차 제 4 조:
우리 국의 행정입법 업무는 국장이 이끌고, 정책법규사가 통일적으로 관리하고, 각 부처가 분담하여 책임진다.
(1) 각 사국은 직무에 따라 업무 범위 내 입법 업무를 담당하고 있다. 입법 항목 신청, 입법 계획 참여, 입법 초안 제출, 관련 부서와 기관의 의견 요청, 원고 제출 초안 작성, 설명 작성, 원고 제출 준비, 원고 제출 등을 포함한다.
(2) 정책법규사는 연례 입법계획과 중장기 입법계획 편성, 심사 초안, 서류 제출 초안 발행을 포함한 입법업무 조정을 담당한다.