상하이 지 강 생명 공학 유한 회사 기술 서비스

개인 게놈 시퀀싱 서비스: 간단히 말해서, 개인 게놈 시퀀싱 서비스는 고객에게 게놈의 모든 DNA 서열 정보를 제공하기 위해' 차세대 시퀀싱' 을 이용하는 서비스입니다. 인간 게놈 프로젝트가 완료되고 시퀀싱 기술이 발달하면서 일반 소비자들이 자신의 게놈 서열 정보를 얻는 것이 현실화되고 있다. 2007 년, 차세대 시퀀싱 기술은' 자연방법 (Nature Methods)' 에 의해 생물학 분야에서 가장 영향력 있는 기술로 선정되었습니다. 이는 갑자기 인류 전체 게놈을 그리는 비용을 지난 4 억 37 억 달러와 65,438+03 년에서 50GB 게놈 서열 데이터로 줄이고 게놈 시퀀싱 비용을 3 억 달러에서 3 억 달러로 줄였기 때문입니다. 차세대 시퀀싱 기술에서 단편화된 게놈 DNA 는 양쪽의 커넥터를 통해 연결된 다음 다른 단계를 통해 수백만 개의 공간 고정 PCR 복제 어레이를 생성합니다. 각 클론은 단일 라이브러리 세그먼트의 여러 복제본으로 구성됩니다. 그런 다음 프라이머 하이브리드 화 및 효소 확장 반응을 수행합니다. 모든 복제물이 같은 평면에 묶여 있기 때문에 이러한 반응은 대규모로 병렬로 진행될 수 있습니다. 마찬가지로, 시퀀싱 데이터를 얻기 위해 각 확장에 형광 마커가 섞인 이미징 테스트를 동시에 수행할 수 있습니다. 효소 고문과 이미징의 끊임없는 반복은 인접한 시퀀싱 독서 단편을 구성한다. 차세대 시퀀싱 기술은 더 높은 플럭스, 더 높은 정확도 및 낮은 시퀀싱 비용으로 여전히 개선되고 있습니다. 2008 년에는 개인 게놈 시퀀싱 서비스가 10 만 달러로 떨어졌고, 지금은 5 만 달러 이하의 가격을 제시했습니다. 차세대 시퀀싱 기술이 계속 발전함에 따라 이 프로젝트의 시장도 계속 성장할 것이다. 현재 전 세계적으로 두 회사만이 개인 게놈 시퀀싱 서비스를 제공하고 있으며, 지강은 개인 게놈 디코딩과 데이터 해석 분석 기능을 갖춘 세계 몇 안 되는 첨단 기술 회사입니다.

전체 게놈 스캔: 전체 게놈 스캔은 개인의 독특한 유전자 다형성을 분석할 수 있다. 전체 게놈 스캔이란 모든 사람의 DNA 차이를 연결시켜 백만급 유전자 다태성의 일회성 스캔을 통해 개인의 유전 정보로서의 분석과 비교를 통해 개인의 생리적 특징, 발병성 경향, 치료 응용 참고서를 파악하는 것을 말한다. 전체 게놈 스캔은 사람과 사람 사이의 0. 1% 의 유전자 다형성 차이와 각자의 독특한 성격, 외모, 키, 체형, 생리계를 찾아낼 수 있다. 전체 게놈 스캐닝 및 분석을 통해 질병 감수성과 약물 적합성을 예측할 수 있습니다. 이 보고서는 국제적으로 가장 최신의 실시간 권위 있는 과학 문헌을 참고하여 I 형 및 II 형 당뇨병, 관상동맥죽경화, 유방암, 류머티즘 관절염, 정신질환 등 18 가지 이상의 질병에 대한 위험 보고서입니다. 이것은 수많은 임상 및 통계 연구에 의해 주도되고 있습니다. 현재 전 세계 개인 전체 게놈 정보의 가장 동기화된 분석 결과이자 유럽과 미국 의학계에서 가장 인정받고 있다. 중국 민족의 체질을 설명할 수 있는 유일한 게놈 스캐닝 보고서이기도 하다.

친자 확인 검사: DNA 는 인간 유전 정보의 기본 전달체이며, 인간 염색체는 DNA 로 이루어져 있다. 각 인체 세포는 23 쌍의 염색체를 가지고 있는데, 각각 아버지와 어머니로부터 왔다. 부모 쌍방이 제공한 23 개의 염색체는 수정 후 서로 짝을 지어 23 쌍의 자녀 염색체를 형성하는데, 이런 순환은 생명의 지속을 구성한다. 전체 염색체 시스템에는 약 30 억 개의 뉴클레오티드가 있기 때문에, 생식 세포가 형성되기 전의 교환과 조합은 무작위이며, 일란성 쌍둥이를 제외하고는 두 사람의 뉴클레오티드 서열이 정확히 동일하지 않다. 이것이 바로 인간의 유전적 다형성이다. 유전적 다형성에도 불구하고, 모든 사람의 염색체는 부모에게서 나온 것이어야 하는데, 이것은 DNA 친자 확인의 이론적 근거이다. 친자 확인 검사는 의학 유전학 등 학과를 활용한 이론과 현대 DNA 검사 기술로 논란이 있는 부모와 자녀 사이에 생물학적 혈연 관계가 있는지 판단하는 것이다. 형제자매, 사촌자매, 조부모, 손자녀, 가족의 가까운 친척과 먼 친척도 식별할 수 있다. MicroRNA (miRNA) 는 인체에서 가장 큰 유전자 표현 조절인자로 생리와 병리 과정에서 매우 중요한 역할을 한다. MiRNA 는 심장질환의 발생발전에서 중요한 역할을 하며 심장비대, 심박수 이상, 혈관신생, 내막혈관 신생, 고혈압 등 질병의 발병 메커니즘에서 중요한 역할을 하며 선천성과 획득성 심장질환에 대한 새로운 치료 기회를 개발할 수 있다. MiRNA 는 치료 표적으로 고전적인 치료법과는 다르다 (수용체나 효소를 고도의 특이점으로 삼는다). MiRNA 는 과녁 유전자 mRNA 의 안정성을 조절하거나 번역을 억제함으로써 작용한다. 과녁기관을 안정시키는 해당 miRNA 의 표현 수준은 질병 치료의 새로운 표적이 될 수 있다.

MiRNA 는 중요한 종양 억제 기능을 갖추고 있어 종양의 유전자 치료에 큰 영향을 미칠 수 있으며, 이 분자를 시뮬레이션하여 신약 개발을 할 수도 있다. 모의 miRNA 면역원성이 낮으면 해당 암유전자의 표현을 효과적으로 억제할 수 있다. 한편, 일부 miRNA 는 암 유전자로 질병 진단의 바이오 마커가 될 수도 있고 암 유전자 치료의 약물 표적이 될 수도 있으며, 그 기능은 반의핵산 기술에 의해 파괴될 수도 있다.

MiR 122 는 간세포에서 가장 많이 표현된 miRNA 로 간세포 형태를 유지하고 콜레스테롤과 지방산 생합성을 조절하며 C 형 간염 바이러스 (HCV) 복제에 영향을 주는 기능을 제공하며 간세포암의 발생과도 관련이 있다. HCV 의 세포 내 감염과 복제는 바이러스가 숙주 세포와 상호 작용하고 조율한 결과이며, miRNA 는 그 안에서 매우 중요한 역할을 한다. MiRNA 에 대한 심도 있는 연구는 HCV 의 발병 메커니즘을 밝히는 데 도움이 될 것이며, HCV 치료에 대한 새로운 분자 표적을 제공할 것이다.

MiRNA 는 신경계의 성장과 발육에 참여하고 기능 조절과 관련이 있어 신경 퇴행성 질환, 가소성 장애, 신경계 종양, 뇌혈관 질환 등의 발생발전에 중요한 역할을 한다. MiRNA 수준과 치료 표적의 검사는 신경계 질환의 진단과 치료에 새로운 방법을 제공할 것이다.