(1) 본 관할 구역 내에서' 약품관리법',' 약품관리법 시행조례' 및 관련 행정법규, 규정을 관철한다.
(b) "의료기관 의약품 생산 허가증", "의약품 경영 허가증" 및 "제제 허가증" 을 발급한다. GMP 및 GSP 인증을 구성합니다.
(3) 법에 따라 신고약품의 개발 상황과 조건을 검증하고, 약품 등록 신청 자료의 무결성, 규범성 및 진실성을 검토하고, 샘플 검사를 조직한다.
(4) 관할 구역 내 약품과 특수관리약품의 생산, 운영 및 사용을 감독한다.
(5) 승인 약품 광고를 심사하여 약품 광고 승인 문호를 발급하다.
(6) 관할 구역 내에서' 약품관리법' 및 관련 법규를 위반한 행위를 조사하여 행정처벌을 결정한다.
(7) 집업약사의 등록과 관리를 담당하고, 해당 부서에서 집업약사자격 시험을 잘 할 수 있도록 돕는다.
(8) 성급 이하의 약품감독관리기관을 이끌고 관할 구역 내 약품감독관리간부 훈련을 조직한다.