약학정보과의 직무(종합)
사회가 단계적으로 발전함에 따라 직무의 역할이 점점 더 중요해지고 있습니다. 직무를 공식화하는 것은 내부 경쟁을 활성화하고 개선하는 데 도움이 될 것입니다. 업무 효율성. 그렇다면 관련 직무 책임은 어떻게 결정됩니까? 다음은 제가 수집하고 편집한 약국 정보 부서의 직무입니다(전체 목록). 이것이 모든 사람에게 도움이 되기를 바랍니다.
약국 정보 부서 업무 책임(포괄) 1
처방전 조제 담당자 업무 책임
1. 처방전 검토, 조제, 확인, 조제 및 약물 지침을 담당합니다.
2. 의약품의 성능이나 제형에 따라 의약품과 의료기기를 구분하고, 내복약과 외용약을 구분하고, 일반의약품과 특수의약품을 구분하여 표시합니다. ; 진열된 약품의 보관은 빛과 습기로부터 보호되어야 하며, 품질에 문제가 있거나 사용자 불만이 있는 약품은 환자에게 제공을 중단하고 즉시 약국장에게 보고하여 재조치해야 합니다. -검사;
3. 의사의 처방에 따라 약품을 준비하는 책임이 있으며, 의사의 처방 없이는 약품을 조제할 수 없습니다.
4. 처방전을 검토하고 항목을 확인합니다. 처방전의 처방, 본문, 추기가 명확하고 완전한지 여부. 처방전에 기재된 약품은 허가 없이 변경되거나 대체될 수 없습니다. 부적합하거나 복용량이 과다한 처방은 필요한 경우 처방 의사의 수정 또는 재서명 후에만 조제될 수 있습니다. 환자에게 약품을 배급할 때 환자의 이름, 약품명, 용법, 용량, 포장 등을 명시한 약봉지를 정확하게 기재하거나 라벨을 부착하고, 약품설명서 또는 처방에 따라 약품의 사용방법을 설명하고 안내한다. 각 약의 사용법, 복용량 및 복용량을 포함한 사용법.
5. 처방약의 적합성을 검토합니다.
(1) 피부검사가 필요한 약물의 경우 처방의사가 알레르기 검사를 지시했는지 여부 및 판단 결과
(2) 임상 진단과 처방된 약물의 일관성
(3) 복용량 및 사용법의 정확성; 4) 제형 선택 및 투여 경로의 합리성
(5) 반복 투여 여부
(6) 임상적으로 유의미한 약물 상호작용 가능성이 있는지 여부 , 부적합, 임신 금기 사항, 약물 금기 사항
(7) 약물 치료가 부적절한 기타 상황
6. 처방전을 준비할 때 "4개 확인 및 10개 쌍"을 수행해야 합니다. 처방전 확인, 진료과목, 명칭, 연령 확인, 부적합 여부, 약품 특성, 용법 및 용량 확인, 임상 진단 등을 확인합니다.
7. 특별 관리 의약품은 환자에게 처방된 요건을 제공해야 합니다.
8. 조제 과정에서 발견된 품질 문제는 적시에 처리되도록 약국 부서장에게 보고해야 합니다.
9. 처방전 작성을 완료한 후 처방전에 서명 또는 도장을 찍어야 합니다.
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11. 환자가 보고한 의약품 품질 문제는 심각하게 받아들여 자세히 기록하고 적시에 처리할 수 있도록 약국 책임자에게 보고해야 합니다.
12. 자신의 업무 개선을 위해 정기적 또는 비정기적으로 환자의 의약품 품질 및 서비스 품질에 대한 의견을 상담하고, 의약품 품질을 보장하며, 중대한 문제가 발견되면 이를 신고합니다. 적시에.
약학정보부 직무(종합) 2
영업사원 직무
1. "의약품 관리법" 및 "의약품 관리 관행" 및 기타 규정의 조항을 성실히 이행합니다. 약품과 비의약품, 내복약과 외용약, 일반의약품과 특수의약품을 구분하여 효능이나 제형을 표시합니다.
2. 특성, 용법, 용법, 용법, 용법 등을 정확하게 소개합니다. 의약품 금기 사항 및 주의 사항, 과장된 홍보 금지, 위조 및 열악한 의약품의 유통을 엄격히 금지하고 품질이 우수한 최신 제품과 디스플레이가 더 긴 제품을 적극적으로 홍보하여 판매되는 의약품의 품질을 보장합니다.
3. 질문 및 약물 판매, 사고 발생 시 처방약은 처방전과 함께 판매되어야 합니다.
4. 특별 관리 약물은 규정된 요건에 따라 판매되어야 합니다. /p>
5. 의약품 진열 시에는 의약품의 성능에 따라 반드시 빛을 피해야 하며, 방습, 품질에 문제가 있거나 사용자의 불만이 있는 의약품은 판매를 중단하고, 즉시 신고해야 합니다.
6. 약품을 낱개로 판매할 경우에는 약숟가락으로 위생봉투에 포장하고, 제품명, 규격, 용법, 복용량 등을 기재해야 합니다.
7. 진열된 의약품에 대한 유지 관리 검사를 실시하고 유지 관리 기록을 보관합니다.
8. 정기 또는 비정기 검사 품질에 대한 고객의 의견을 정기적으로 문의합니다. 자체 업무 개선을 위해 의약품 및 서비스 업무를 수행하고, 의약품 품질을 보장하며, 중대한 문제가 발견되면 적시에 보고합니다. 약학 정보부 직무(종합) 3
수혜자 직무
1. 약품 수령 관리 시스템 및 수령 절차를 엄격히 이행하고 약품 수령에 대한 책임을 집니다.
2. 수취인은 공급 단위의 동반 주문(티켓)과 회사의 구매 기록을 기반으로 약품을 배치별로 확인하여 티켓, 계좌, 물품이 일치하는지 확인합니다.
3. 약물 운송 수단, 운송 시간 제한, 운송 방식 및 운송 온도를 확인하는 역할을 담당합니다.
4. 의약품의 물리적 성분이 첨부된 영수증과 일치하는지 확인할 책임이 있습니다.
5. 품종의 특성에 따라 시험할 해당 부위에 약품을 배치하는 역할을 담당합니다.
6. 인수 검사관과 함께 인계 절차를 처리할 책임이 있습니다.
7. 판매 후 반품된 약품을 수령할 책임이 있습니다.
8. 모든 원본 영수증 문서에 서명 및 전달하고 영수증 기록을 보관할 책임이 있습니다.
약학정보부 직무(종합) 4
품질관리자 직무
1. 부서의 모든 직원이 "의약품에 관한 관련 법률 및 규정을 성실히 연구하고 시행하도록 조직한다" 행정법' 및 '제약업 운영' '품질관리기준', '약물유통 감독 및 관리에 관한 조치' 등 법령에 의거하여 운영 및 관리를 실시하고 있습니다. "품질 우선";
2. 품질 시스템을 수립하고 개선하기 위해 관련 직위의 인력을 조직하고 품질 문제를 연구하고 해결하기 위해 정기적으로 품질 관리 업무 회의를 개최합니다.
3. 공급자 및 구매단위의 적법성, 구매의약품 및 공급의 적법성에 대한 책임 단위판매직원 및 구매단위 구매직원의 법적 자격을 검토하고, 검토내용의 변경에 따라 동적으로 관리한다.
4. 의약품 품질 관리를 담당하고 직원이 gsp 비즈니스 활동에 따라 의약품을 엄격하게 표준화하도록 지도 및 감독합니다.
5. 품질 정보 수집 및 관리, 의약품 품질 파일 구축을 담당합니다.
6. 약품 계정 관리를 보장하기 위해 정기적이고 비정기적인 약품 품질 검사를 실시합니다. 규정에 따라 곰팡이, 유효 기간이 지났거나 유효하지 않은 약품 등 불량 약품의 판매를 엄격히 금지합니다. 적시에 품질 관리 위반을 발견하고 중지합니다.
7. 불량 의약품의 확인 및 프로세스 이행 감독에 대한 책임이 있습니다. 의약품 품질 불만 및 품질 사고 처리 및 보고
9. 위조 및 표준 이하 의약품 신고에 대한 책임
10. 의약품 품질 조사에 대한 책임; > 11. 컴퓨터 시스템 품질 관리 기능 설정을 담당합니다.
12. 컴퓨터 시스템 운영 권한을 검토하고 기본 품질 관리 데이터를 수립합니다.
13. 관련 시설 및 장비의 검증 및 조정을 조직합니다.
14. 약물 회수 관리를 담당합니다.
15. 약물 부작용 보고를 담당합니다. p>
16. 품질 관리 시스템에 대한 내부 감사 및 위험 평가를 조직합니다.
17. 의약품 공급업체 및 구매자의 서비스 품질에 대한 검사 및 평가를 조직합니다. p>
18. 운송을 위탁받은 운송업체의 운송 조건 및 품질 보증 능력을 검토합니다.
19.
구매자 직무 책임
1. "의약품 관리법", "의약품 관리 관행" 및 "의약품 감독 및 관리에 관한 조치"와 같은 법률 및 규정을 성실히 연구하고 시행합니다. 의약품 유통', 의약품 조달 행위 표준화;
2. 공급업체의 적법성을 신중하게 검토하고 공급업체 허가 등을 획득;
3. 공급업체의 품질 보증 역량을 이해합니다. 공급업체, 필요한 경우 품질 관리 인력과 함께 공급업체를 방문하여 품질 보증 능력에 대한 현장 검사를 실시합니다.
4. 구매한 의약품은 합법적이어야 하며 생산 승인 문서, 의약품을 획득해야 합니다. 품질 기준, 지침, 의약품 검사 보고서 및 의약품 포장 등
5. 구매 계약 시 관련 경제 지표 외에 품질 조건도 추가해야 합니다. /p>
6. 유사한 제품의 품질 상태를 지속적으로 수집하고 "주문형"을 구현하여 품질 관리 담당자가 불량 의약품을 처리하도록 지원합니다. 품질이 의심스러운 약품
8. 공급업체에 대한 파일을 작성합니다.
약학정보부 직무(종합) 5
접수검사관 직무
1. "의약품 관리법", "의약품 관리 실무" 및 "의약품 유통에 관한 법률"을 진지하게 연구하고 시행합니다. 감독 및 관리 조치' 및 기타 법률 및 규정
2. 의약품 품질 승인 시스템을 엄격히 준수하여 업무를 수행하고 계약서, 주문서, 청구서, 제품 인증서 등과 같은 서면 증명서를 검토합니다. , 제품명, 배치 번호, 제조업체, 승인 번호, 상표, 포장, 손상, 오염 등 육안 검사를 수행합니다. 일부 제품에는 장비 및 장비의 도움이 필요합니다. 예를 들어 대량 주입 및 소량 주입 시 눈에 보이는 이물질이 있습니다. 물 주입 제품은 눈에 보이는 이물질 탐지기로 관찰해야 합니다.
3. 관련 규정에 따라 승인 기록을 작성하고 승인 상황을 진실되게 기록하며 승인 후 결론을 작성합니다. p>
4. 승인 과정에서 품질 문제가 발견된 의약품에 대해서는 품질 관리 담당자가 재검사한 후 적시에 품질 관리 담당자에게 보고하고 재검사 결과를 바탕으로 결정합니다. 자격이 있는지. 약국 정보부 업무 책임(종합) 6
처방전 검토자 업무 책임
1. 처방전 검토자는 현역 약사 또는 약사(약사 및 한약사 포함)의 전문 기술을 갖춘 사람을 말합니다. 위의 전문 직위 직원.
2. 약물의 정확하고 합리적이며 안전하고 효과적인 판매에 대한 주요 책임을 집니다.
3. 처방전 내용을 검토하고 조제된 약품을 검토하고 서명하는 일을 담당합니다.
4. 의약품 분류 관리 시스템을 구현하고 처방에 따라 처방의약품을 엄격하게 판매하는 업무를 담당합니다.
5. 금기 사항이 없거나 복용량을 초과하는 처방전은 조제 또는 판매가 거부됩니다.
6. 잘못된 약품, 혼합약품 등의 문제를 방지하기 위해 판매직원에게 약품을 올바르고 합리적으로 배치하고 진열하도록 지도합니다.
7. 한약재 포장 검토 및 기록 보관을 담당합니다.
8. 판매 직원이 의약품 분해 및 판매 업무를 잘 수행할 수 있도록 지도하고 감독합니다.
9. 업무 시간 동안 근무해야 하며 이름, 약사 자격증 또는 기타 기술 직위가 표시된 배지를 착용해야 하며, 허가 없이 자리를 이탈할 수 없습니다.
10. 고객에게 투약 상담 서비스를 제공하고 투약 안전을 안내합니다.
11. 판매 과정에서 발견된 품질 문제는 적시에 품질 관리 부서에 보고되어야 합니다.
12. 고객이 보고한 의약품 품질 문제는 심각하게 받아들여 자세히 기록하고 적시에 처리해야 합니다. ;